Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 11 de marzo de 2021. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado que se otorgue una autorización de comercialización condicional a la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por Janssen (una compañía de Johnson&Johnson). La vacuna desarrollada… Leer más »

Fuente: Organización Panamericana de la Salud (OPS) | Actualización: 4 de marzode 2021. Se presenta el documento «INFORMACIÓN REGIONAL Y GLOBAL CONSOLIDADA SOBRE EVENTOS SUPUESTAMENTE ATRIBUIBLES A LA VACUNACIÓN O INMUNIZACIÓN (ESAVI) CONTRA LA COVID-19 Y OTRAS ACTUALIZACIONES», elaborado por la OPS. Entre las otras actualizaciones se incluyen: nuevos estudios y desarrollos; aclaraciones/conclusiones de los… Leer más »

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes traducidos de los siguientes trabajos seleccionados: Tipo de heparina y desenlace en pacientes hospitalizados con COVID-19 | EClinicalMedicine, 9 de marzo de 2021. Un estudio observacional encuentra mejores resultados para aquellos pacientes tratados con enoxaparina versus los… Leer más »

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 09 de marzo de 2021. Síntesis: Tras la revisión de los datos disponibles, no se ha identificado ninguna reacción adversa hasta ahora desconocida que pueda ser motivo de preocupación. Hasta el 21 de febrero de 2021, se han administrado en España 3.058.776 dosis… Leer más »

Fuente: DiCEI (Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles) Ministerio de Salud y Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas. Publicado 22 de febrero de 2021. Se realiza el siguiente informe basado en el actual sistema de vigilancia pasiva de ESAVI (Evento supuestamente atribuido a vacunación e inmunización) que consiste en la notificación mediante el SIISA, plataforma… Leer más »

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Reducción de la cobertura social para los fármacos antiartrósicos sintomáticos de acción lenta: una iniciativa de desinversión en Argentina, 2015-2017 | Salud Colectiva, 6 de marzo de 2021. Luego de la medida,… Leer más »

Fuente: Red de Toxicología de América Latina y el Caribe (RETOXLAC). Fecha: 04 de marzo de 2021. ALERTA SOBRE EL PELIGROSO USO DEL DIÓXIDO DE CLORO ó CLORITO DE SODIO QUE SE PUBLICITA PARA LA PREVENCIÓN O TRATAMIENTO DE COVID-19 Las instituciones reunidas en la RED DE TOXICOLOGÍA DE AMÉRICA LATINA Y EL CARIBE (RETOXLAC)… Leer más »

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Empleo de la vacuna Sputnik V en Argentina: Evaluación de respuesta humoral frente a la vacunación. Informe parcial Enero‐Marzo 2021 | Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires, Ministerio de… Leer más »

Resumen traducido en Fundación FEMEBA| WHO Living guideline: Drugs to prevent COVID-19  Interim guidance | BMJ, 2 de marzo 2021. El panel de desarrollo de la guía hizo una recomendación fuerte en contra el uso de hidroxicloroquina para las personas que no tienen covid-19 (certeza alta). Haga clic aquí.

Fuente: Organización Panamericana de la Salud (OPS) | Actualización: 24 de febrero de 2021. Se presenta el documento «Información regional y global consolidada sobre eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (ESAVI) contra la COVID-19 y otras actualizaciones», elaborado por la OPS. Entre las otras actualizaciones se incluyen: nuevos estudios y desarrollos, problemas con… Leer más »

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Publicado 21 dic 2020 | Video explicativo | Duración: 5 min 49 seg. El personal de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) explica cómo ha sido posible un desarrollo tan rápido de las vacunas contra la COVID-19 y por qué cumplen con todas… Leer más »

Fuente: Food and Drug Administration (FDA), comunicado de prensa. Fecha de publicación: 27 de febrero de 2021. La FDA emitió una autorización de uso de emergencia (EUA por sus siglas en inglés) para la vacuna de Janssen, indicada en la prevención de la COVID-19 causada por el SARS-CoV-2. La autorización permite que la Vacuna COVID-19… Leer más »

Fuente: Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles (DiCEI), Ministerio de Salud de la Nación |Campaña Nacional de Vacunación contra la COVID-19 | 28 de febrero 2021. La vacuna de SINOPHARM, vacuna SARS-CoV-2 (células vero) inactivada, es producida por el laboratorio del Instituto de Productos Biológicos de Beijing, de la República Popular de China. Es una… Leer más »

Fuente: Ministerio de Salud de la Nación | 27 de febrero 2021. Se presenta la Vacuna SINOPHARM®: sus características, esquema de vacunación, condiciones de conservación y uso, contraindicaciones, precauciones y efectos adversos más frecuentes. En la última página, se comparan las vacunas disponibles hasta la fecha para la Campaña de vacunación: Sputnik V®, COVISHIELD® y… Leer más »