Domperidona y las consecuencias de estudios de postcomercialización (mayo 2016)

Este Boletín está estructurado con una introducción general del ingrediente farmacéutico activo (IFA) domperidona, su aprobación en Argentina y la información actual de sus datos de efectividad y seguridad. Además, una comparación de prospectos de las advertencias especiales de uso dada por ANMAT. Según los estudios de postcomercialización sobre el uso de este bloqueante dopaminérgico… Leer más »

CIME: boletines sobre Daclastavir y Sofosbuvir (febrero 2016)

El Centro de Información de Medicamentos (CIME)  presentó el 29 Marzo de 2016, como parte de su gestión de información activa sobre medicamentos, dos boletines sobre: Daclastavir y Sofosbuvir. Ambos medicamentos están aprobados para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) en adultos. Estos Boletines CIME están estructurados con una introducción general del… Leer más »

Consideraciones en la conservación, la preparación y la administración de medicamentos hemoderivados (noviembre 2015)

A raíz de reiteradas consultas recibidas en el CIME sobre estabilidad, conservación y administración de medicamentos hemoderivados, se solicitó al Laboratorio de Hemoderivados la elaboración de un informe especial. Los medicamentos hemoderivados constituyen un grupo particular y diferenciado dentro de las especialidades farmacéuticas que, por sus características estructurales, se emplean exclusivamente por vía parenteral, intravenosa… Leer más »

Pregabalina sus indicaciones y usos (octubre 2015)

Este Boletín, está estructurado en: una introducción general del ingrediente farmacéutico activo (IFA) pregabalina; las indicaciones para las que está aprobado en Argentina, junto a las presentaciones comerciales y condiciones de venta. Además, se presentan definiciones de las enfermedades o los síntomas, según las indicaciones aprobadas, sólo a fin de que el/la farmacéutico/a actuante pueda evaluar… Leer más »

Sildenafilo: sus indicaciones y usos (octubre 2015)

Este Boletín está estructurado con una introducción general del ingrediente farmacéutico activo (IFA) sildenafilo, la indicación para la que está aprobado en Argentina y las condiciones de venta. Además, se presentan la definición de la indicación aprobada, solo a fin de que el farmacéutico actuante pueda evaluar la efectividad y la seguridad del tratamiento en… Leer más »