Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
La responsabilidad de las noticias o de los comunicados es de la fuente citada y no reflejan la opinión del CIME-FCQ-UNC.
Entra en vigencia el trámite a distancia “Ficha de relevamiento de Laboratorios de especialidades medicinales” | 01 de abril de 2026.
Permite realizar la presentación del Archivo Maestro de Farmacovigilancia de los Laboratorios de Especialidades Medicinales que poseen productos registrados en el REM y comercializados.
ANMAT informa que a partir del 15 de abril de 2026 la presentación de la ficha de relevamiento del sistema de farmacovigilancia de laboratorios de especialidades medicinales deberá realizarse únicamente mediante la plataforma TAD. […]
Acceda a la noticia completa en el sitio oficial, con enlaces al instructivo y a los Trámites Farmacovigilancia TAD: https://www.argentina.gob.ar/noticias/entra-en-vigencia-el-tramite-distancia-ficha-de-relevamiento-de-laboratorios-de
Retiro del mercado de un lote de CUROSURF 120 | 27 de marzo de 2026.
La medida fue adoptada tras detectarse un riesgo de contaminación microbiológica en un lote del medicamento, por lo que se solicita no utilizar las unidades afectadas.
ANMAT informa que la firma BIOPAS ARGENTINA S.A. ha iniciado de forma voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como:
> CUROSURF 120 Fracción Fosfolipídica de Pulmón Porcino (Surfactante Pulmonar Porcino) 80 mg/ml, suspensión para instilación intratraqueal e intrabronquial, envase por 1 frasco ampolla de 1,5 ml, Certificado N° 55.333, lote 1212120, con vencimiento 11/07/2026.
El producto es utilizado en el tratamiento de niños recién nacidos con síndrome de distrés respiratorio (SDR) y en el uso profiláctico en niños prematuros con riesgo de SDR.
La medida fue tomada luego de detectar que el lote presenta riesgos de contaminación microbiológica.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado e indica a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado.
Acceda a la noticia en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-un-lote-de-curosurf-120
Retiro voluntario del mercado de todos los lotes de SOLUCIÓN FISIOLÓGICA DELVA, SOLUCIÓN FISIOLÓGICA FARMACITY y SOLUCIÓN FISIOLÓGICA PUNTO DE SALUD | 01 de abril de 2026.
La medida fue adoptada debido a que se trata de productos no autorizados por ANMAT.
ANMAT informa que la firma DELVA DE ARGENTINA S.A. ha iniciado de forma voluntaria el retiro del mercado de todos los lotes de los productos rotulados como:
> 1. SOLUCIÓN FISIOLÓGICA DELVA / SOLUCIÓN ISOTÓNICA DE CLORURO DE SODIO 0.9%, presentación por 100 ml,
> 2. SOLUCIÓN FISIOLÓGICA FARMACITY / SOLUCIÓN ISOTÓNICA DE CLORURO DE SODIO 0.9%, presentación por 100 ml,
> 3. SOLUCIÓN FISIOLÓGICA PUNTO DE SALUD / SOLUCIÓN ISOTÓNICA DE CLORURO DE SODIO 0.9%, presentación por 100 ml.
Estos productos son de uso externo, no inyectables.
La medida fue tomada dado que se trata de productos no autorizados por esta Autoridad Sanitaria.
Acceda a la noticia en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-voluntario-del-mercado-de-todos-los-lotes-de-solucion-fisiologica-delva-solucion