Archivo de la categoría: CIME

Centro de Información de Medicamentos

OPS: Seguridad de vacunas COVID-19 en las Américas

Fuente: Organización Panamericana de la Salud (OPS). Publicado 20 de enero de 2021. La OPS elaboró una comunicación sobre datos preliminares de seguridad de vacunas que se están administrando, que incluye datos referidos a la seguridad tanto pre-autorización como post-autorización, esto último para la vacuna de BioNtech-Pfizer (BNT162b2, Comirnaty®) y la vacuna Sputnik V® utilizadas… Leer más »

AEMPS: 1º Informe de Farmacovigilancia sobre vacunas COVID-19

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 25 de enero de 2021. Síntesis: No se ha identificado en España o en la Unión Europea ninguna posible reacción adversa hasta ahora desconocida que pueda ser motivo de preocupación. A la fecha de cierre de este informe (12 de enero), se habían… Leer más »

COVID-19: ivermectina y anticuerpos monoclonales en Fundación FEMEBA

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Sobre Ivermectina en COVID-19: entre el limbo terapéutico y el revuelo mediático | DIME Boletín #33, 24 de enero de 2021. Breve resumen sobre los eventos relacionados con la ivermectina, su uso,… Leer más »

Novedades seleccionadas de Fundación FEMEBA (enero 2021)

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Eficacia de la “polipíldora” con o sin aspirina en prevención primaria | New England Journal of Medicine, 21 de enero de 2021. La combinación de simvastatina,  atenolol, hidroclorotiazida y ramipril, asociada a… Leer más »

Cuarto Informe de seguridad en vacunas. Vacunación COVID-19 en Argentina.

Fuente: DiCEI (Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles) del Ministerio de Salud y Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas. Publicado 20 de enero de 2021. Desde el inicio de la Campaña Nacional de Vacunación contra COVID-19 se han notificado, hasta las 18 hs del 14 de enero de 2021, al Sistema Integrado de Información Sanitaria… Leer más »

NIH: Declaración sobre el uso de ivermectina para el tratamiento de COVID-19

Fuente: COVID-19 Treatment Guidelines Panel, National Institutes of Health (NIH), EE. UU. Actualizado: 14 de enero de 2021. Recomendación: El Panel de las Guías de Tratamiento COVID-19 ha determinado que actualmente la información es insuficiente para recomendar, ya sea a favor o en contra, el uso de ivermectina para el tratamiento de COVID-19. Se necesitan… Leer más »

Ampliación del informe técnico sobre la autorización de uso de VacunaGam-COVID-Vac (Sputnik V)

Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica | ANMAT informa. Publicado 20 de enero de 2021. ANMAT recomendó incluir al grupo etario de mayores de 60 años. Esta Administración Nacional comunica que, luego de analizada la nueva información aportada para la vacuna VacunaGam-COVID-Vac (Sputnik V), se estableció, por medio del informe de ampliación,… Leer más »

ANMAT: información sobre la aprobación del suero equino hiperinmune

Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica | ANMAT informa: Sobre la inscripción del producto “COVIFAB”. Publicado el lunes 18 de enero de 2021. La ANMAT acerca información sobre la aprobación del suero equino hiperinmune. Esta Administración Nacional informa que el día 22 de diciembre autorizó, mediante la Disposición 9175/20, la inscripción en… Leer más »

Temas de farmacoterapia COVID-19 en Fundación FEMEBA

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes traducidos de los siguientes trabajos seleccionados: Beneficio del plasma de convalecientes para COVID-19 en un estudio observacional | New England Journal of Medicine, 13 de enero de 2021. En pacientes hospitalizados con COVID-19 que no estaban recibiendo ventilación mecánica,… Leer más »

La EMA recibe la solicitud de autorización condicional de la vacuna frente la COVID-19 de AstraZeneca

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 13 de enero de 2021. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) anunció que ha recibido la solicitud de autorización condicional de la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por AstraZeneca. Síntesis: La evaluación de los datos ya comenzó… Leer más »

Dióxido de cloro

Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Publicado el martes 12 de enero de 2021. ANMAT recuerda su recomendación de no utilizar este producto. Al igual que se informó en agosto del año pasado, esta Administración Nacional recomienda a la comunidad no consumir productos que contengan dióxido de cloro o sustancias relacionadas (clorito de sodio, hipoclorito… Leer más »