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Fuente: Ministerio de Salud de la Nación (sitio web)
Guía breve para el abordaje de la hipertensión arterial en todos los niveles de atención | 22 de mayo de 2026.
En un encuentro con más de 230 profesionales de todo el país, la cartera sanitaria nacional presentó la versión de la Guía de Práctica Clínica Nacional para la Prevención, Diagnóstico y Tratamiento de la Hipertensión Arterial. Durante la jornada, se compartieron herramientas para el abordaje de esta enfermedad en los distintos niveles de atención.
En el encuentro virtual sobre “Hipertensión arterial y multimorbilidad: herramientas de implementación para su abordaje” organizado por el Ministerio de Salud de la Nación, se presentó la versión breve de la Guía de Práctica Clínica Nacional para la Prevención, Diagnóstico y Tratamiento de la Hipertensión Arterial. El documento tiene como objetivo ofrecer recursos prácticas para que los equipos de salud puedan incorporar las recomendaciones de la cartera sanitaria nacional a la atención de sus pacientes.
El contenido de la guía incluye herramientas para el diagnóstico oportuno, la evaluación integral del riesgo cardiovascular, la simplificación de tratamientos y pautas para el seguimiento adecuado de las personas con hipertensión. La estandarización de los procesos disminuye errores por acción u omisión, reduce la inercia terapéutica y favorece el acceso equitativo a una atención de calidad.
El espacio de actualización e intercambio reunió a más de 230 participantes con amplia representación de todas las provincias del país. La apertura fue encabezada por el secretario de Gestión Sanitaria, Saúl Flores, quien sostuvo que el abordaje de la hipertensión arterial requiere no solo fortalecer el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de los pacientes, sino también avanzar en estrategias de promoción de la salud y prevención. En ese sentido, destacó el trabajo que viene desarrollando el Ministerio de Salud para impulsar políticas integrales que contemplen los entornos, los hábitos y las condiciones de vida de la población, con especial foco en la alimentación saludable.
Durante el encuentro se desarrollaron exposiciones técnicas sobre el manejo integral de la hipertensión arterial (HTA), especialmente en personas con multimorbilidad, quienes suelen presentar también otras enfermedades crónicas como diabetes, enfermedad renal crónica y patologías cardiovasculares. La jornada también permitió compartir experiencias y estrategias de implementación territorial vinculadas al abordaje de las enfermedades crónicas no transmisibles.
Asimismo, se presentó la primera edición del curso “Diagnóstico y abordaje de la hipertensión arterial y del riesgo cardiovascular”, una nueva instancia de formación destinada a fortalecer las capacidades de los equipos de salud en todo el país. También se anunció la conformación de una red integrada de referentes provinciales vinculados a las distintas temáticas de enfermedades crónicas no transmisibles, con el objetivo de mejorar la articulación federal y acompañar la implementación de políticas sanitarias en las jurisdicciones.
La prevención de la hipertensión arterial es una prioridad para la cartera sanitaria nacional. Esta enfermedad es el factor de riesgo cardiovascular más frecuente y afecta a 1 de cada 3 personas adultas. Se caracteriza por el aumento sostenido de la presión que ejerce la sangre sobre las paredes de las arterias y, en la mayoría de los casos, no presenta síntomas. Sin diagnóstico y tratamiento adecuados, puede provocar complicaciones graves como infarto agudo de miocardio, accidente cerebrovascular, insuficiencia renal y necesidad de diálisis.
Link a la guía: https://www.argentina.gob.ar/sites/default/files/guia-breve-hta-2026-14-05.pdf
Acceda a la noticia en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/guia-breve-para-el-abordaje-de-la-hipertension-arterial-en-todos-los-niveles-de-atencion
Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
Argentina fortalece su posicionamiento en investigación clínica farmacológica | 22 de mayo de 2026.
La actividad crece de manera sostenida con más estudios autorizados, mayor participación de pacientes y fortalecimiento regulatorio impulsado por ANMAT.
Argentina continúa consolidándose como un entorno confiable y competitivo para el desarrollo de investigación clínica farmacológica, a partir del crecimiento sostenido de los ensayos clínicos y del fortalecimiento de sus capacidades regulatorias y científicas.
Durante 2025 se autorizaron en el país 290 ensayos clínicos farmacológicos, mientras que en el primer trimestre de 2026 ya se registraron 114 nuevas autorizaciones, manteniendo una tendencia positiva para el sector. Esto se debe, en gran parte, a la entrada en vigencia de la Disposición Anmat 7516/2025, con la que Argentina actualizó su régimen de Buenas Prácticas Clínicas y adoptó formalmente los más altos estándares globales dictados por el Consejo Internacional de Armonización (Guía ICH E6 R3). ANMAT mantiene además una participación activa en espacios internacionales impulsados por organismos como la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
Actualmente, el país cuenta con una red de más de 700 centros de salud altamente capacitados que participaron en investigaciones clínicas en los últimos años, reflejando una sólida capacidad instalada y amplia experiencia en el desarrollo de estudios.
La actividad total alcanzó en 2025 los 1.188 estudios clínicos activos, conformados por 290 nuevos estudios autorizados y 898 investigaciones en curso iniciadas en años anteriores.
A su vez, los 898 estudios incorporaron a más de 80.000 participantes, con un promedio cercano a 97 personas por investigación.
Las enfermedades oncológicas representaron el 30% del total de los ensayos clínicos realizados en Argentina, mientras que las áreas de infectología y cardiología lideraron en cantidad de participantes, superando cada una los 20 mil pacientes incluidos, principalmente mediante grandes estudios multicéntricos.
El crecimiento de la actividad responde a distintos factores estratégicos, entre ellos una regulación alineada con estándares internacionales, la participación creciente de distintas jurisdicciones del país, la intervención de comités de ética acreditados y una mayor articulación entre organismos regulatorios, instituciones sanitarias, investigadores y patrocinadores, todo impulsado por el plan de simplificación de trámites y actualización normativa que ANMAT viene desarrollando con la intención de fortalecer el desarrollo de estudios clínicos en el país.
Otro de los factores que atrae la inversión y el desarrollo de estas prácticas en el país es la política permanente de fiscalización y seguimiento desarrollada por esta Administración Nacional para garantizar la calidad de los datos, la seguridad de los participantes y el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas.
Durante 2025 se realizaron 49 inspecciones de Buenas Prácticas Clínicas en distintas jurisdicciones del país sobre estudios previamente autorizados.
Los estudios clínicos son investigaciones médicas que evalúan la eficacia y seguridad de medicamentos, tratamientos o dispositivos médicos. Requieren la participación voluntaria de personas y permiten desarrollar nuevas terapias, mejorar diagnósticos y encontrar nuevas formas de prevención de enfermedades.
El desarrollo de la investigación clínica genera además impactos positivos en el sistema sanitario y científico nacional, favoreciendo el acceso temprano a tratamientos innovadores, fortaleciendo la capacitación profesional y promoviendo inversiones en infraestructura y empleo calificado.
Conocé más sobre investigaciones clínicas farmacológicas en Argentina.
Acceda a la noticia en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/argentina-fortalece-su-posicionamiento-en-investigacion-clinica-farmacologica