Archivo de la categoría: CIME

Centro de Información de Medicamentos

Plan Estratégico para la vacunación contra la COVID-19 en Argentina

Fuente: Ministerio de Salud de la Nación. Publicado el miércoles 23 de diciembre de 2020. El Ministerio de Salud de la Nación, como organismo rector del sistema de salud, ha diseñado el “Plan Estratégico para la vacunación contra la COVID-19 en Argentina”, teniendo en cuenta la información y recomendaciones de organismos internacionales disponibles hasta el… Leer más »

Suspensión preventiva y retiro del mercado de todos los medicamentos que contengan RANITIDINA

Aplica a las especialidades que la contengan como monodroga o en asociación con otros ingredientes farmacéuticos, en formas farmacéuticas orales. Fuente: Administración Nacional del Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Publicado el jueves 24 de diciembre de 2020. Se informa que en el día de hoy, mediante Disposición 9209/2020 de ANMAT, se realizó la suspensión preventiva… Leer más »

El Ministerio de Salud de la Nación autorizó la vacuna SPUTNIK V

La resolución ministerial se basa en la información que recibió la ANMAT sobre la seguridad y eficacia de la vacuna Instituto Gamaleya y a las tareas desarrolladas por la Comisión Nacional de Inmunizaciones que ha prestado su aval correspondiente.  Fuente: Ministerio de Salud de la Nación. Publicado el miércoles 23 de diciembre de 2020. Por… Leer más »

COVID-19: ANMAT aprobó el suero equino hiperinmune y la primera vacuna en Argentina

Fuente: Administración Nacional del Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Publicado el martes 22 de diciembre de 2020. La ANMAT aprobó el suero equino hiperinmune La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica aprobó el tratamiento para pacientes adultos con enfermedad moderada a severa de COVID-19. Investigadores e investigadoras argentinas desarrollaron un suero terapéutico para… Leer más »

La FDA autorizó la vacuna COVID-19 de Moderna en EE.UU.

Fuente: comunicado de prensa | Food and Drug Administration (FDA). Fecha de publicación: 18 de diciembre de 2020. La FDA toma medidas adicionales en la lucha contra COVID-19 al emitir una autorización de uso de emergencia (EUA por sus siglas en inglés) para la segunda vacuna COVID-19. La acción sigue una evaluación exhaustiva de la… Leer más »

Uso medicinal de la planta de «cannabis» y sus derivados

Nota comentada CIME-FCQ-UNC | Diciembre 2020 ● Autoras: Sonia Uema, María Eugenia Bertotto, Susana Núñez Montoya. Descargue el texto como archivo pdf, haciendo clic aquí. La Ley 27350 sobre “Uso medicinal de la planta de cannabis y sus derivados” fue aprobada en abril de 2017 y parcialmente reglamentada en septiembre del mismo año (Decreto 738/2017… Leer más »

Actualización ficha técnica RACIM de vitamina D (versión 2)

Fuente: Red Argentina de Centros de Información de Medicamentos. Versión actualizada: 18/11/2020. Atentos a la información cambiante y las nuevas publicaciones, desde la Red se ha actualizado la versión de la ficha técnica elaborada de vitamina D. Acceda a la ficha técnica RACIM de vitamina D, versión 2 (18/11/2020), haciendo clic aquí. Visite la página… Leer más »

La FDA de Estados Unidos orienta sobre alergias y preocupaciones sobre el embarazo con la vacuna de Pfizer/BioNTech contra COVID-19

Fuente: Medscape Noticias Médicas. Fecha de publicación: 16 de diciembre de 2020. La Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha aclarado su postura sobre la administración de la vacuna de Pfizer/BioNTech COVID-19, indicando que es segura para las personas con antecedentes de alergias, pero no para aquellas con antecedentes de reacciones alérgicas graves a cualquier componente de la… Leer más »

Publicaciones en la web de Fundación FEMEBA (diciembre 2020)

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Capecitabina en el cáncer de mama triple negativo temprano | JAMA, 10 de diciembre de 2020. En las mujeres con cáncer de mama triple negativo en estadio temprano que recibieron el tratamiento adyuvante estándar,… Leer más »

La FDA autorizó la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech en EE.UU.

Fuente: comunicado de prensa | Food and Drug Administration (FDA). Fecha de publicación: 11 de diciembre de 2020. La FDA toma medidas clave en la lucha contra COVID-19 al emitir una autorización de uso de emergencia (EUA por sus siglas en inglés) para la primera vacuna COVID-19 en los EE.UU. La acción surgió de una… Leer más »

Las primeras vacunas no interrumpirán la transmisión de la COVID-19 en América Latina; mantener las medidas de contención, sí

Fuente: Noticias ONU. Fecha de publicación: 9 Diciembre 2020. Audio: Jordi Trujols | Duración: 3 min 13 seg La Organización Panamericana de la Salud informó este miércoles que desde el principio trabaja con la perspectiva de que las vacunas fabricadas mediante el mecanismo COVAX empezarán a distribuirse para su uso entre marzo y abril de… Leer más »

Comunicado de la Asociación Argentina de Alergia e Inmunología Clínica sobre las reacciones alérgicas graves y la vacuna contra SARS-CoV-2

Fuente: Asociación Argentina de Alergia e Inmunología Clínica (AAAeIC). Fecha de publicación: 10 de diciembre de 2020. Vacuna contra coronavirus: No está comprobado que todos Los pacientes que hayan tenido una reacción alérgica grave deban evitar la vacunación La AAAeIC recomienda la aplicación de las vacunas que hayan cumplido todos los requisitos nacionales e internacionales… Leer más »