Archivo del Autor: cimecord

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes traducidos de los siguientes trabajos seleccionados: Eficacia del tofacitinib en pacientes internados con neumonía por SARS-CoV-2 | New England Journal of Medicine, 29 de julio de 2021. En un ensayo clínico realizado en Brasil, los pacientes hospitalizados… Leer más »

Fuente: CONETEC (Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud), Ministerio de Salud de la Nación |Actualizado 26 de julio de 2021. Ibuprofeno inhalado para el tratamiento de pacientes con COVID-19.  Informe de Evaluación de Tecnologías Sanitarias COVID Nº12 |Informe Final. 26 de Julio 2021. CONCLUSIONES No se encontraron hasta el momento evidencias que permitan… Leer más »

Fuente: Ministerio de Salud | Julio de 2021. La ficha técnica presenta la plataforma tecnológica de la vacuna de Moderna y sus características: modo de conservación y uso, otras consideraciones, esquema de vacunación, contraindicaciones, precauciones y efectos adversos más frecuentes. Para acceder a la ficha técnica de la vacuna, haga clic aquí. El segundo documento,… Leer más »

Fuente: Sociedad Argentina de Pediatría | 28 de julio de 2021. Documento de posición de la SAP. Ante la llegada al país de vacunas COVID que utilizan la plataforma de ARN mensajero autorizadas para ser administradas en niñas, niños y adolescentes (NNyA) ente los 12 y 17 años, la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP) considera… Leer más »

Fuente: Ministerio de Salud | Publicado el martes 27 de julio de 2021. Ministras y ministros de Salud acordaron priorizar la aplicación de segundas dosis de vacuna contra COVID-19 en agosto. El objetivo es que en el transcurso del próximo mes el 60 por ciento de quienes tienen 50 años y más cuenten con las… Leer más »

Fuente: Organización Panamericana de la Salud (OPS) | Actualización: 21 de julio de 2021. Se presenta el documento «Información regional y global consolidada sobre eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (ESAVI) contra la COVID-19 y otras actualizaciones», elaborado por la OPS. /Además de los reportes oficiales de los programas de farmacovigilancia, se incluyen:… Leer más »

Fuente: CONETEC (Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud), Ministerio de Salud de la Nación |Actualizado 20 de julio de 2021. Plasma de convalecientes para el tratamiento de pacientes con COVID-19 | Informe de Evaluación de Tecnologías Sanitarias COVID Nº11 | Informe Final. 20 de Julio 2021. CONCLUSIONES El uso de plasma de convalecientes… Leer más »

Fuente: DiCEI (Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles) y Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas (CoNaSeVa), Ministerio de Salud | Campaña Nacional de Vacunación contra la COVID-19. Julio 2021. Desde el inicio de la Campaña Nacional de Vacunación contra la COVID-19 se han notificado, hasta las 6 AM del 30 de junio de 2021, al… Leer más »

Fuente: Ministerio de Salud de la Nación |Publicado el lunes 26 de julio de 2021. La investigación evalúa la inmunogenicidad y seguridad del uso de dos dosis distintas de las vacunas contra el virus SARS-CoV-2 que se aplican en Argentina y compara esquemas de vacunación heterólogos y homólogos. El Ministerio de Salud de la Nación… Leer más »

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes traducidos de los siguientes trabajos seleccionados: Sobre la autorización de uso de emergencia de tocilizumab para Covid-19 | The Medical Letter, 26 de julio de 2021. Una revisión de los mecanismos de acción, eficacia, seguridad y modo… Leer más »

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Pimavanserina para la psicosis asociada a diferentes tipo de demencia | NEJM, 22 de julio de 2021. En un ensayo clínico que se detuvo en forma anticipada por eficacia, los pacientes con… Leer más »

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA) | 23 de julio de 2021. El 23 de julio de 2021, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) recomendó un cambio en los términos de la autorización de comercialización del… Leer más »

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) | Fecha de publicación: 23 de julio de 2021. Síntesis: Se ha identificado el síndrome de Guillain-Barré (SGB) como una posible reacción adversa muy rara asociada a la vacuna frente a la COVID-19 de Janssen Se recomienda a los profesionales sanitarios prestar atención a la posible… Leer más »

Fuente: Noticias y Perspectivas > Medscape | 13 de julio de 2021. Desde el registro de los primeros casos de COVID-19 a principios de 2020, la evidencia científica relacionada a la pandemia ha crecido exponencialmente. En la actualidad tenemos claramente perfilada la forma de transmisión de SARS-CoV-2, así como las medidas terapéuticas y preventivas. En… Leer más »