La ANMAT pone a disposición el informe elevado al Ministerio de Salud de la Nación sobre la vacuna Sputnik V. Fuente: Administración Nacional del Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Publicado el martes 24 de diciembre de 2020. El día 23 de diciembre en el marco de la Ley 27573, esta Administración Nacional, elevó el informe… Leer más »
Fuente: Ministerio de Salud de la Nación. Publicado el miércoles 23 de diciembre de 2020. El Ministerio de Salud de la Nación, como organismo rector del sistema de salud, ha diseñado el “Plan Estratégico para la vacunación contra la COVID-19 en Argentina”, teniendo en cuenta la información y recomendaciones de organismos internacionales disponibles hasta el… Leer más »
Aplica a las especialidades que la contengan como monodroga o en asociación con otros ingredientes farmacéuticos, en formas farmacéuticas orales. Fuente: Administración Nacional del Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Publicado el jueves 24 de diciembre de 2020. Se informa que en el día de hoy, mediante Disposición 9209/2020 de ANMAT, se realizó la suspensión preventiva… Leer más »
La resolución ministerial se basa en la información que recibió la ANMAT sobre la seguridad y eficacia de la vacuna Instituto Gamaleya y a las tareas desarrolladas por la Comisión Nacional de Inmunizaciones que ha prestado su aval correspondiente. Fuente: Ministerio de Salud de la Nación. Publicado el miércoles 23 de diciembre de 2020. Por… Leer más »
Fuente: Administración Nacional del Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Publicado el martes 22 de diciembre de 2020. La ANMAT aprobó el suero equino hiperinmune La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica aprobó el tratamiento para pacientes adultos con enfermedad moderada a severa de COVID-19. Investigadores e investigadoras argentinas desarrollaron un suero terapéutico para… Leer más »
Fuente: Rafael Sirera | Inmunoensayos. Publicado: 17/12/2020. La vacunación es el mejor método para la prevención y el control de enfermedades infecciosas. El desarrollo de muchas vacunas ha salvado miles de vidas y ha ahorrado grandes cantidades de dinero a los sistemas de salud y como estamos viendo en el caso de COVID-19, el impacto… Leer más »
Fuente: comunicado de prensa | Food and Drug Administration (FDA). Fecha de publicación: 18 de diciembre de 2020. La FDA toma medidas adicionales en la lucha contra COVID-19 al emitir una autorización de uso de emergencia (EUA por sus siglas en inglés) para la segunda vacuna COVID-19. La acción sigue una evaluación exhaustiva de la… Leer más »
Nota comentada CIME-FCQ-UNC | Diciembre 2020 ● Autoras: Sonia Uema, María Eugenia Bertotto, Susana Núñez Montoya. Descargue el texto como archivo pdf, haciendo clic aquí. La Ley 27350 sobre “Uso medicinal de la planta de cannabis y sus derivados” fue aprobada en abril de 2017 y parcialmente reglamentada en septiembre del mismo año (Decreto 738/2017… Leer más »
Fuente: Red Argentina de Centros de Información de Medicamentos. Versión actualizada: 18/11/2020. Atentos a la información cambiante y las nuevas publicaciones, desde la Red se ha actualizado la versión de la ficha técnica elaborada de vitamina D. Acceda a la ficha técnica RACIM de vitamina D, versión 2 (18/11/2020), haciendo clic aquí. Visite la página… Leer más »
Fuente: Medscape Noticias Médicas. Fecha de publicación: 16 de diciembre de 2020. La Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha aclarado su postura sobre la administración de la vacuna de Pfizer/BioNTech COVID-19, indicando que es segura para las personas con antecedentes de alergias, pero no para aquellas con antecedentes de reacciones alérgicas graves a cualquier componente de la… Leer más »
En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Capecitabina en el cáncer de mama triple negativo temprano | JAMA, 10 de diciembre de 2020. En las mujeres con cáncer de mama triple negativo en estadio temprano que recibieron el tratamiento adyuvante estándar,… Leer más »
Fuente: comunicado de prensa | Food and Drug Administration (FDA). Fecha de publicación: 11 de diciembre de 2020. La FDA toma medidas clave en la lucha contra COVID-19 al emitir una autorización de uso de emergencia (EUA por sus siglas en inglés) para la primera vacuna COVID-19 en los EE.UU. La acción surgió de una… Leer más »
En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará el resumen traducido y el acceso al artículo original en inglés. Resultados clínicos de una vacuna COVID-19: implementación más allá de la eficacia | Health Affairs, 19 de noviembre de 2020. Nuestros hallazgos demuestran la necesidad urgente de que los funcionarios… Leer más »
Fuente: Noticias ONU. Fecha de publicación: 9 Diciembre 2020. Audio: Jordi Trujols | Duración: 3 min 13 seg La Organización Panamericana de la Salud informó este miércoles que desde el principio trabaja con la perspectiva de que las vacunas fabricadas mediante el mecanismo COVAX empezarán a distribuirse para su uso entre marzo y abril de… Leer más »
Fuente: Asociación Argentina de Alergia e Inmunología Clínica (AAAeIC). Fecha de publicación: 10 de diciembre de 2020. Vacuna contra coronavirus: No está comprobado que todos Los pacientes que hayan tenido una reacción alérgica grave deban evitar la vacunación La AAAeIC recomienda la aplicación de las vacunas que hayan cumplido todos los requisitos nacionales e internacionales… Leer más »