Archivo del Autor: cimecord

Publicaciones en la web de Fundación FEMEBA (diciembre 2020)

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Capecitabina en el cáncer de mama triple negativo temprano | JAMA, 10 de diciembre de 2020. En las mujeres con cáncer de mama triple negativo en estadio temprano que recibieron el tratamiento adyuvante estándar,… Leer más »

La FDA autorizó la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech en EE.UU.

Fuente: comunicado de prensa | Food and Drug Administration (FDA). Fecha de publicación: 11 de diciembre de 2020. La FDA toma medidas clave en la lucha contra COVID-19 al emitir una autorización de uso de emergencia (EUA por sus siglas en inglés) para la primera vacuna COVID-19 en los EE.UU. La acción surgió de una… Leer más »

Las primeras vacunas no interrumpirán la transmisión de la COVID-19 en América Latina; mantener las medidas de contención, sí

Fuente: Noticias ONU. Fecha de publicación: 9 Diciembre 2020. Audio: Jordi Trujols | Duración: 3 min 13 seg La Organización Panamericana de la Salud informó este miércoles que desde el principio trabaja con la perspectiva de que las vacunas fabricadas mediante el mecanismo COVAX empezarán a distribuirse para su uso entre marzo y abril de… Leer más »

Comunicado de la Asociación Argentina de Alergia e Inmunología Clínica sobre las reacciones alérgicas graves y la vacuna contra SARS-CoV-2

Fuente: Asociación Argentina de Alergia e Inmunología Clínica (AAAeIC). Fecha de publicación: 10 de diciembre de 2020. Vacuna contra coronavirus: No está comprobado que todos Los pacientes que hayan tenido una reacción alérgica grave deban evitar la vacunación La AAAeIC recomienda la aplicación de las vacunas que hayan cumplido todos los requisitos nacionales e internacionales… Leer más »

Vacunas para COVID-19 en Fundación FEMEBA

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los siguientes resúmenes de publicaciones seleccionadas: Seguridad y eficacia de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 (Oxford) contra el SARS-CoV-2, análisis intermedio de 4 ECAs en Brasil, Sudáfrica y el Reino Unido | Lancet, 8 de diciembre de 2020. La vacuna ChAdOx1 nCoV-19… Leer más »

Vacuna contra la COVID de Pfizer-BioNTech: información para profesionales de Reino Unido

Fuente: nogracias.org | Plataforma NoGracias. Fecha de publicación: Dic 6, 2020. Vacuna contra la covid de Pfizer-BioNTech. Por Miguel Ángel Martín de la Nava. Información para profesionales en el Reino Unido. Vacuna covid19 de Pfizer-BioNTech (vacuna de ARNm de COVID-19 BNT162b2). Miguel Angel Martín de la Nava, farmacéutico del Sistema Extremeño de Salud, España, 6… Leer más »

Prescripción de profilaxis pre-exposición para el VIH

En la web de la Red CIMLAC (Red de Centros de Información de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe) podrá acceder a una síntesis traducida de la siguiente publicación: Prescripción de profilaxis pre-exposición para el VIH | Austr Prescr, 1 de diciembre de 2020. El tenofovir disoproxilo co-formulado más emtricitabina es muy eficaz como profilaxis… Leer más »

Fármacos antivirales reposicionados para Covid-19: resultados provisionales del ensayo de Solidarity de la OMS

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará el resumen traducido de la publicación. Fármacos antivirales reposicionados para Covid-19: resultados provisionales del ensayo de Solidarity de la OMS | N Engl J Med, 3 de diciembre de 2020. Los regímenes de remdesivir, hidroxicloroquina, lopinavir e interferón tuvieron poco o… Leer más »

Vacunas para SARS-CoV-2 con documentación en proceso de presentación

Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Actualizado el miércoles 16 de diciembre de 2020. ANMAT pone a disposición la lista de vacunas contra el SARS-CoV-2 sobre las que se ha comenzado a presentar la documentación necesaria para su registro o autorización. Listado actualizado de vacunas contra el SARS-CoV-2 sobre las que se… Leer más »

La agencia reguladora de Reino Unido aprobó la primera vacuna COVID-19

Fuente: Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), Reino Unido. Publicado: 2 de diciembre de 2020. La MRHA, tras realizar una revisión y mediante un comunicado de prensa, informó que ha aprobado la vacuna contra COVID-19 desarrollada por Pfizer/BioNTech.   La decisión de la agencia reguladora fue asesorada por un comité científico de expertos, quienes… Leer más »

La EMA recibe la solicitud de autorización condicional de las vacunas contra la COVID-19 de BioNTech/Pfizer y Moderna

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 1 de diciembre de 2020. La evaluación de los datos ya ha comenzado debido a que ambas vacunas se han sometido al llamado rolling review, un mecanismo excepcional por el cual las agencias evalúan los datos conforme se van generando Por ello, la Agencia Europea… Leer más »

Tratamientos para COVID-19 en la web de Fundación FEMEBA

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los siguientes resúmenes traducidos de publicaciones seleccionadas: Remdesivir: revisión rápida de sospechas de reacciones adversas en la base de datos de la OMS; hallazgos e implicaciones | Expert Rev Clin Pharmacol, 30 de noviembre de 2020. El deterioro de la función… Leer más »