Fuente: comunicado de prensa | Food and Drug Administration (FDA).
Fecha de publicación: 11 de diciembre de 2020.
La FDA toma medidas clave en la lucha contra COVID-19 al emitir una autorización de uso de emergencia (EUA por sus siglas en inglés) para la primera vacuna COVID-19 en los EE.UU.
La acción surgió de una evaluación exhaustiva de la información disponible sobre seguridad, eficacia y calidad de fabricación por parte de científicos profesionales de la FDA y los aportes de expertos independientes. La autorización le permite a la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech ser distribuida en los EE.UU.
Acceda al comunicado en inglés, en el sitio oficial de FDA, haciendo clic aquí.
Al final del comunicado, están los respectivos enlaces a las hojas de información (en inglés) para profesionales y para pacientes: