Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 12 de marzo de 2021. En este momento, no hay evidencias de que la administración de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca haya sido la causa de los acontecimientos tromboembólicos que han motivado medidas cautelares en algunos países de la Unión… Leer más »
Fuente: Noticias y Perspectivas > Medscape Noticias Médicas | Publicado 4 de marzo de 2021. Actualmente hay varias vacunas en uso contra la COVID-19. Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el primer programa de vacunación masiva comenzó a principios de diciembre de 2020 y hasta el 15 de febrero de 2021… Leer más »
Fuente: Administración Nacional del Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica | Publicado el jueves 11 de marzo de 2021. La ANMAT consolida su posicionamiento internacional como miembro del foro integrado por las principales autoridades reguladoras del mundo (ICMRA). La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha sido reconocida como Miembro Asociado de la Coalición… Leer más »
Resolución 800/2021 Ministerio de Salud | Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina (BORA). Fecha de publicación 12/03/2021. […] ARTÍCULO 3°.- El Registro creado en el ámbito del MINISTERIO DE SALUD denominado “Registro del Programa de Cannabis” (REPROCANN) registrará a los usuarios y usuarias que acceden a la planta de Cannabis y sus derivados, como… Leer más »
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 11 de marzo de 2021. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado que se otorgue una autorización de comercialización condicional a la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por Janssen (una compañía de Johnson&Johnson). La vacuna desarrollada… Leer más »
Fuente: Organización Panamericana de la Salud (OPS) | Actualización: 4 de marzode 2021. Se presenta el documento «INFORMACIÓN REGIONAL Y GLOBAL CONSOLIDADA SOBRE EVENTOS SUPUESTAMENTE ATRIBUIBLES A LA VACUNACIÓN O INMUNIZACIÓN (ESAVI) CONTRA LA COVID-19 Y OTRAS ACTUALIZACIONES», elaborado por la OPS. Entre las otras actualizaciones se incluyen: nuevos estudios y desarrollos; aclaraciones/conclusiones de los… Leer más »
En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes traducidos de los siguientes trabajos seleccionados: Tipo de heparina y desenlace en pacientes hospitalizados con COVID-19 | EClinicalMedicine, 9 de marzo de 2021. Un estudio observacional encuentra mejores resultados para aquellos pacientes tratados con enoxaparina versus los… Leer más »
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 09 de marzo de 2021. Síntesis: Tras la revisión de los datos disponibles, no se ha identificado ninguna reacción adversa hasta ahora desconocida que pueda ser motivo de preocupación. Hasta el 21 de febrero de 2021, se han administrado en España 3.058.776 dosis… Leer más »
Fuente: DiCEI (Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles) Ministerio de Salud y Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas. Publicado 22 de febrero de 2021. Se realiza el siguiente informe basado en el actual sistema de vigilancia pasiva de ESAVI (Evento supuestamente atribuido a vacunación e inmunización) que consiste en la notificación mediante el SIISA, plataforma… Leer más »
En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Reducción de la cobertura social para los fármacos antiartrósicos sintomáticos de acción lenta: una iniciativa de desinversión en Argentina, 2015-2017 | Salud Colectiva, 6 de marzo de 2021. Luego de la medida,… Leer más »
Fuente: Journal of the American Medical Association (JAMA) | Publicación on line 4 de marzo de 2021 [Traducción propia] Puntos clave Pregunta: ¿Cuál es el efecto de ivermectina en la duración de los síntomas en adultos con COVID-19 leve? Hallazgos: En este ensayo clínico aleatorizado, que incluyó 476 pacientes, la duración de los síntomas no… Leer más »
Fuente: Red de Toxicología de América Latina y el Caribe (RETOXLAC). Fecha: 04 de marzo de 2021. ALERTA SOBRE EL PELIGROSO USO DEL DIÓXIDO DE CLORO ó CLORITO DE SODIO QUE SE PUBLICITA PARA LA PREVENCIÓN O TRATAMIENTO DE COVID-19 Las instituciones reunidas en la RED DE TOXICOLOGÍA DE AMÉRICA LATINA Y EL CARIBE (RETOXLAC)… Leer más »
En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Empleo de la vacuna Sputnik V en Argentina: Evaluación de respuesta humoral frente a la vacunación. Informe parcial Enero‐Marzo 2021 | Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires, Ministerio de… Leer más »
Resumen traducido en Fundación FEMEBA| WHO Living guideline: Drugs to prevent COVID-19 Interim guidance | BMJ, 2 de marzo 2021. El panel de desarrollo de la guía hizo una recomendación fuerte en contra el uso de hidroxicloroquina para las personas que no tienen covid-19 (certeza alta). Haga clic aquí.
Fuente: Organización Panamericana de la Salud (OPS) | Actualización: 24 de febrero de 2021. Se presenta el documento «Información regional y global consolidada sobre eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (ESAVI) contra la COVID-19 y otras actualizaciones», elaborado por la OPS. Entre las otras actualizaciones se incluyen: nuevos estudios y desarrollos, problemas con… Leer más »