Fuente: Ministerio de Salud y Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas. Publicado 4 de enero de 2021. El sistema de vigilancia de ESAVI (Evento supuestamente atribuido a vacunas e inmunizaciones) para vigilancia pasiva consiste en la notificación mediante el SIISA, plataforma en línea en la que se ha desarrollado una importante experiencia en Argentina. ………………………………… Leer más »
Fuente: Med Intensiva. Vol. 44. Núm. 2. páginas 80-87 (Marzo 2020) | Disponible en Internet el 24 de septiembre de 2018 | https://doi.org/10.1016/j.medin.2018.08.004 | Resumen: Objetivos Recopilar la información publicada sobre estabilidad de los fármacos usados en el paciente crítico, evaluar la calidad de los datos publicados y generar una tabla de compatibilidad con información… Leer más »
Fuente: Red Argentina de Centros de Información de Medicamentos. Fecha de publicación: 04/01/2021. En este documento, la RACIM presenta información general sobre plataformas vacunales para la COVID y una tabla con los desarrollos en estudio, actualizados hasta el 29/12/2020. Para acceder al documento, haga clic aquí. Visite la página de “RACIM en pandemia COVID-19” con… Leer más »
La ANMAT autorizó bajo la modalidad de registro de emergencia la vacuna contra el virus SARS-CoV-2 de la firma AstraZeneca S.A. Fuente: Administración Nacional del Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Publicado el miércoles 30 de diciembre de 2020. Esta Administración Nacional informa que, mediante la Disposición 9271/2020, autorizó la inscripción en el Registro de Especialidades… Leer más »
Resolución 2883/2020 Ministerio de Salud | Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina (BORA). Fecha de publicación: 30/12/2020. EL MINISTRO DE SALUD RESUELVE: ARTÍCULO 1°.- Apruébase el “PLAN ESTRATÉGICO PARA LA VACUNACIÓN CONTRA LA COVID-19 EN LA REPÚBLICA ARGENTINA” que como Anexo I (IF-2020-90855412-APNDNCET#MS) forma parte de la presente. ARTÍCULO 2°.- El objetivo del Plan… Leer más »
Fuente: Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), Reino Unido.Publicado 30 de diciembre de 2020. La vacuna fue aprobada tras haber alcanzado los estándares requeridos de seguridad, calidad y eficacia. Luego de una revisión científica rigurosa y detallada por parte de científicos y médicos expertos de la MHRA y con la recomendación de su organismo… Leer más »
Fuente: Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles, Ministerio de Salud de la Nación. Publicado: 23/12/2020. La Campaña Nacional de Vacunación contra la COVID-19 está conducida por el Gobierno Nacional y coordinada por el Ministerio de Salud Nacional, e incluye la participación y colaboración intersectorial de otras carteras del gobierno nacional, las 24 jurisdicciones y expertos… Leer más »
La ANMAT pone a disposición el informe elevado al Ministerio de Salud de la Nación sobre la vacuna Sputnik V. Fuente: Administración Nacional del Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Publicado el martes 24 de diciembre de 2020. El día 23 de diciembre en el marco de la Ley 27573, esta Administración Nacional, elevó el informe… Leer más »
Fuente: Ministerio de Salud de la Nación. Publicado el miércoles 23 de diciembre de 2020. El Ministerio de Salud de la Nación, como organismo rector del sistema de salud, ha diseñado el “Plan Estratégico para la vacunación contra la COVID-19 en Argentina”, teniendo en cuenta la información y recomendaciones de organismos internacionales disponibles hasta el… Leer más »
Aplica a las especialidades que la contengan como monodroga o en asociación con otros ingredientes farmacéuticos, en formas farmacéuticas orales. Fuente: Administración Nacional del Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Publicado el jueves 24 de diciembre de 2020. Se informa que en el día de hoy, mediante Disposición 9209/2020 de ANMAT, se realizó la suspensión preventiva… Leer más »
La resolución ministerial se basa en la información que recibió la ANMAT sobre la seguridad y eficacia de la vacuna Instituto Gamaleya y a las tareas desarrolladas por la Comisión Nacional de Inmunizaciones que ha prestado su aval correspondiente. Fuente: Ministerio de Salud de la Nación. Publicado el miércoles 23 de diciembre de 2020. Por… Leer más »
Fuente: Administración Nacional del Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Publicado el martes 22 de diciembre de 2020. La ANMAT aprobó el suero equino hiperinmune La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica aprobó el tratamiento para pacientes adultos con enfermedad moderada a severa de COVID-19. Investigadores e investigadoras argentinas desarrollaron un suero terapéutico para… Leer más »
Fuente: Rafael Sirera | Inmunoensayos. Publicado: 17/12/2020. La vacunación es el mejor método para la prevención y el control de enfermedades infecciosas. El desarrollo de muchas vacunas ha salvado miles de vidas y ha ahorrado grandes cantidades de dinero a los sistemas de salud y como estamos viendo en el caso de COVID-19, el impacto… Leer más »
Fuente: comunicado de prensa | Food and Drug Administration (FDA). Fecha de publicación: 18 de diciembre de 2020. La FDA toma medidas adicionales en la lucha contra COVID-19 al emitir una autorización de uso de emergencia (EUA por sus siglas en inglés) para la segunda vacuna COVID-19. La acción sigue una evaluación exhaustiva de la… Leer más »
Nota comentada CIME-FCQ-UNC | Diciembre 2020 ● Autoras: Sonia Uema, María Eugenia Bertotto, Susana Núñez Montoya. Descargue el texto como archivo pdf, haciendo clic aquí. La Ley 27350 sobre “Uso medicinal de la planta de cannabis y sus derivados” fue aprobada en abril de 2017 y parcialmente reglamentada en septiembre del mismo año (Decreto 738/2017… Leer más »