Fuente: Primum non nocere 2021 [blog]. Publicado 28 de enero de 2021. CONCLUSIÓN: En el contexto de una pandemia, la reducción de la necesidad de hospitalización en un caso por cada 70 pacientes tratados podría ser un resultado relevante, sí el ensayo tuviera validez interna suficiente (el fin prematuro del ensayo, y la inclusión de… Leer más »
En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará el acceso a trabajos seleccionados: Seguridad y eficacia preliminar de las vacunas para la prevención de COVID-19 | Evid actual pract ambul [Internet], 27 de enero de 2021. En el presente documento se recopila información proveniente de artículos científicos… Leer más »
Fuente: Organización Panamericana de la Salud (OPS). Publicado 20 de enero de 2021. La OPS elaboró una comunicación sobre datos preliminares de seguridad de vacunas que se están administrando, que incluye datos referidos a la seguridad tanto pre-autorización como post-autorización, esto último para la vacuna de BioNtech-Pfizer (BNT162b2, Comirnaty®) y la vacuna Sputnik V® utilizadas… Leer más »
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 25 de enero de 2021. Síntesis: No se ha identificado en España o en la Unión Europea ninguna posible reacción adversa hasta ahora desconocida que pueda ser motivo de preocupación. A la fecha de cierre de este informe (12 de enero), se habían… Leer más »
En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Sobre Ivermectina en COVID-19: entre el limbo terapéutico y el revuelo mediático | DIME Boletín #33, 24 de enero de 2021. Breve resumen sobre los eventos relacionados con la ivermectina, su uso,… Leer más »
Fuente: Medscape Noticias Médicas. Publicado 18 de enero de 2021 (actualizado 20 de enero de 2021). Con más de 200.000 profesionales sanitarios que recibieron la primera dosis y la llegada este sábado 16 de un nuevo cargamento con otras 300.000 dosis del segundo componente para refuerzo, Argentina se posiciona como la punta de lanza en… Leer más »
En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Eficacia de la “polipíldora” con o sin aspirina en prevención primaria | New England Journal of Medicine, 21 de enero de 2021. La combinación de simvastatina, atenolol, hidroclorotiazida y ramipril, asociada a… Leer más »
Fuente: DiCEI (Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles) del Ministerio de Salud y Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas. Publicado 20 de enero de 2021. Desde el inicio de la Campaña Nacional de Vacunación contra COVID-19 se han notificado, hasta las 18 hs del 14 de enero de 2021, al Sistema Integrado de Información Sanitaria… Leer más »
En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará el resumen traducido del trabajo seleccionado: Preliminary meta-analysis of randomized trials of ivermectin to treat SARSCoV-2 infection | Preprint en Researh Square, 19 de enero de 2021. En esta prepublicación (preprint) sin revisión por pares, la ivermectina se asoció… Leer más »
Fuente: COVID-19 Treatment Guidelines Panel, National Institutes of Health (NIH), EE. UU. Actualizado: 14 de enero de 2021. Recomendación: El Panel de las Guías de Tratamiento COVID-19 ha determinado que actualmente la información es insuficiente para recomendar, ya sea a favor o en contra, el uso de ivermectina para el tratamiento de COVID-19. Se necesitan… Leer más »
Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica | ANMAT informa. Publicado 20 de enero de 2021. ANMAT recomendó incluir al grupo etario de mayores de 60 años. Esta Administración Nacional comunica que, luego de analizada la nueva información aportada para la vacuna VacunaGam-COVID-Vac (Sputnik V), se estableció, por medio del informe de ampliación,… Leer más »
Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica | ANMAT informa: Sobre la inscripción del producto “COVIFAB”. Publicado el lunes 18 de enero de 2021. La ANMAT acerca información sobre la aprobación del suero equino hiperinmune. Esta Administración Nacional informa que el día 22 de diciembre autorizó, mediante la Disposición 9175/20, la inscripción en… Leer más »
Posición de la Socidedad Argentina de Terapia Intensiva (SATI) | Indicación del Suero Equino Hiperinmune en pacientes internados en Terapia Intensiva. Enero 2021. Conclusión: “… la SATI recomienda fuertemente NO utilizar SEH en los pacientes internados en TI, en los pacientes que requieren ARM, y en los pacientes que hayan recibido plasma de convalecientes para… Leer más »
En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes traducidos de los siguientes trabajos seleccionados: Beneficio del plasma de convalecientes para COVID-19 en un estudio observacional | New England Journal of Medicine, 13 de enero de 2021. En pacientes hospitalizados con COVID-19 que no estaban recibiendo ventilación mecánica,… Leer más »
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 13 de enero de 2021. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) anunció que ha recibido la solicitud de autorización condicional de la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por AstraZeneca. Síntesis: La evaluación de los datos ya comenzó… Leer más »