La resolución ministerial se basa en la información que recibió la ANMAT sobre la seguridad y eficacia de la vacuna Instituto Gamaleya y a las tareas desarrolladas por la Comisión Nacional de Inmunizaciones que ha prestado su aval correspondiente. Fuente: Ministerio de Salud de la Nación. Publicado el miércoles 23 de diciembre de 2020. Por… Leer más »
Fuente: Administración Nacional del Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Publicado el martes 22 de diciembre de 2020. La ANMAT aprobó el suero equino hiperinmune La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica aprobó el tratamiento para pacientes adultos con enfermedad moderada a severa de COVID-19. Investigadores e investigadoras argentinas desarrollaron un suero terapéutico para… Leer más »
Fuente: Rafael Sirera | Inmunoensayos. Publicado: 17/12/2020. La vacunación es el mejor método para la prevención y el control de enfermedades infecciosas. El desarrollo de muchas vacunas ha salvado miles de vidas y ha ahorrado grandes cantidades de dinero a los sistemas de salud y como estamos viendo en el caso de COVID-19, el impacto… Leer más »
Fuente: comunicado de prensa | Food and Drug Administration (FDA). Fecha de publicación: 18 de diciembre de 2020. La FDA toma medidas adicionales en la lucha contra COVID-19 al emitir una autorización de uso de emergencia (EUA por sus siglas en inglés) para la segunda vacuna COVID-19. La acción sigue una evaluación exhaustiva de la… Leer más »
Nota comentada CIME-FCQ-UNC | Diciembre 2020 ● Autoras: Sonia Uema, María Eugenia Bertotto, Susana Núñez Montoya. Descargue el texto como archivo pdf, haciendo clic aquí. La Ley 27350 sobre “Uso medicinal de la planta de cannabis y sus derivados” fue aprobada en abril de 2017 y parcialmente reglamentada en septiembre del mismo año (Decreto 738/2017… Leer más »
Fuente: Red Argentina de Centros de Información de Medicamentos. Versión actualizada: 18/11/2020. Atentos a la información cambiante y las nuevas publicaciones, desde la Red se ha actualizado la versión de la ficha técnica elaborada de vitamina D. Acceda a la ficha técnica RACIM de vitamina D, versión 2 (18/11/2020), haciendo clic aquí. Visite la página… Leer más »
Fuente: Medscape Noticias Médicas. Fecha de publicación: 16 de diciembre de 2020. La Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha aclarado su postura sobre la administración de la vacuna de Pfizer/BioNTech COVID-19, indicando que es segura para las personas con antecedentes de alergias, pero no para aquellas con antecedentes de reacciones alérgicas graves a cualquier componente de la… Leer más »
En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Capecitabina en el cáncer de mama triple negativo temprano | JAMA, 10 de diciembre de 2020. En las mujeres con cáncer de mama triple negativo en estadio temprano que recibieron el tratamiento adyuvante estándar,… Leer más »
Fuente: comunicado de prensa | Food and Drug Administration (FDA). Fecha de publicación: 11 de diciembre de 2020. La FDA toma medidas clave en la lucha contra COVID-19 al emitir una autorización de uso de emergencia (EUA por sus siglas en inglés) para la primera vacuna COVID-19 en los EE.UU. La acción surgió de una… Leer más »
En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará el resumen traducido y el acceso al artículo original en inglés. Resultados clínicos de una vacuna COVID-19: implementación más allá de la eficacia | Health Affairs, 19 de noviembre de 2020. Nuestros hallazgos demuestran la necesidad urgente de que los funcionarios… Leer más »
Fuente: Noticias ONU. Fecha de publicación: 9 Diciembre 2020. Audio: Jordi Trujols | Duración: 3 min 13 seg La Organización Panamericana de la Salud informó este miércoles que desde el principio trabaja con la perspectiva de que las vacunas fabricadas mediante el mecanismo COVAX empezarán a distribuirse para su uso entre marzo y abril de… Leer más »
Fuente: Asociación Argentina de Alergia e Inmunología Clínica (AAAeIC). Fecha de publicación: 10 de diciembre de 2020. Vacuna contra coronavirus: No está comprobado que todos Los pacientes que hayan tenido una reacción alérgica grave deban evitar la vacunación La AAAeIC recomienda la aplicación de las vacunas que hayan cumplido todos los requisitos nacionales e internacionales… Leer más »
En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará el resumen traducido y el acceso al artículo original en inglés. Seguridad y eficacia de la vacuna de ARNm BNT162b2 Covid-19 (Pfizer/BioNTech) | Safety and efficacy of the BNT162b2 Covid-19 vaccine. N Eng J Med, 10 de diciembre de 2020 Un… Leer más »
En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los siguientes resúmenes de publicaciones seleccionadas: Seguridad y eficacia de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 (Oxford) contra el SARS-CoV-2, análisis intermedio de 4 ECAs en Brasil, Sudáfrica y el Reino Unido | Lancet, 8 de diciembre de 2020. La vacuna ChAdOx1 nCoV-19… Leer más »
Fuente: nogracias.org | Plataforma NoGracias. Fecha de publicación: Dic 6, 2020. Vacuna contra la covid de Pfizer-BioNTech. Por Miguel Ángel Martín de la Nava. Información para profesionales en el Reino Unido. Vacuna covid19 de Pfizer-BioNTech (vacuna de ARNm de COVID-19 BNT162b2). Miguel Angel Martín de la Nava, farmacéutico del Sistema Extremeño de Salud, España, 6… Leer más »