Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 13 de enero de 2021. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) anunció que ha recibido la solicitud de autorización condicional de la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por AstraZeneca. Síntesis: La evaluación de los datos ya comenzó… Leer más »
Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Publicado el martes 12 de enero de 2021. ANMAT recuerda su recomendación de no utilizar este producto. Al igual que se informó en agosto del año pasado, esta Administración Nacional recomienda a la comunidad no consumir productos que contengan dióxido de cloro o sustancias relacionadas (clorito de sodio, hipoclorito… Leer más »
Fuente: Asociación Toxicológica Argentina. Comunicado. A la opinión pública En referencia a los hechos ocurridos respecto a la aplicación de dióxido de cloro a una persona internada en un sanatorio de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, como tratamiento de COVID-19, indicado por un profesional médico y autorizado por una medida cautelar del Juez Federal… Leer más »
Fuente: Representación OPS/OMS Argentina. Publicado: 11 de enero de 2021. La recopilación fue realizada por la Representación de OPS Argentina. El documento incluye los siguientes bloques: antecedentes y situación actual; recomendaciones y orientaciones de OPS/OMS; laboratorio; comunicación; investigación y repositorios de documentos útiles de acceso libre y gratuito. Puede descargar directamente el documento interactivo haciendo… Leer más »
Fuente: Ministerio de Salud y Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas. Publicado 11 de enero de 2021. Desde el inicio de la Campaña Nacional de Vacunación contra COVID-19 se han notificado, hasta las 18 hs del 08 de enero de 2021, al Sistema Integrado de Información Sanitaria de Argentina (SIISA) 3453 ESAVI posteriores a la… Leer más »
Fuente: CIME-FCQ-UNC | Enero 2021 *Autora: Sonia Uema – Descargue el texto como archivo pdf, haciendo clic aquí. La autorización de uso en emergencia (AUE o EUA por sus siglas en inglés) consiste en decisiones regulatorias para lograr la disponibilidad de tecnologías sanitarias (entre ellas medicamentos) en situaciones consideradas como emergencias de salud pública. Estas… Leer más »
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 08 de enero de 2021. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado actualizar la información de Comirnaty®, la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por BioNTech y Pfizer, para aclarar que cada vial contiene hasta seis dosis… Leer más »
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 06 de enero de 2021. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado que se otorgue una autorización de comercialización condicional a la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por la compañía estadounidense Moderna. Síntesis: Esta vacuna, desarrollada… Leer más »
Fuente: Ministerio de Salud y Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas. Publicado 4 de enero de 2021. El sistema de vigilancia de ESAVI (Evento supuestamente atribuido a vacunas e inmunizaciones) para vigilancia pasiva consiste en la notificación mediante el SIISA, plataforma en línea en la que se ha desarrollado una importante experiencia en Argentina. ………………………………… Leer más »
Fuente: Med Intensiva. Vol. 44. Núm. 2. páginas 80-87 (Marzo 2020) | Disponible en Internet el 24 de septiembre de 2018 | https://doi.org/10.1016/j.medin.2018.08.004 | Resumen: Objetivos Recopilar la información publicada sobre estabilidad de los fármacos usados en el paciente crítico, evaluar la calidad de los datos publicados y generar una tabla de compatibilidad con información… Leer más »
Fuente: Red Argentina de Centros de Información de Medicamentos. Fecha de publicación: 04/01/2021. En este documento, la RACIM presenta información general sobre plataformas vacunales para la COVID y una tabla con los desarrollos en estudio, actualizados hasta el 29/12/2020. Para acceder al documento, haga clic aquí. Visite la página de “RACIM en pandemia COVID-19” con… Leer más »
La ANMAT autorizó bajo la modalidad de registro de emergencia la vacuna contra el virus SARS-CoV-2 de la firma AstraZeneca S.A. Fuente: Administración Nacional del Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Publicado el miércoles 30 de diciembre de 2020. Esta Administración Nacional informa que, mediante la Disposición 9271/2020, autorizó la inscripción en el Registro de Especialidades… Leer más »
Resolución 2883/2020 Ministerio de Salud | Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina (BORA). Fecha de publicación: 30/12/2020. EL MINISTRO DE SALUD RESUELVE: ARTÍCULO 1°.- Apruébase el “PLAN ESTRATÉGICO PARA LA VACUNACIÓN CONTRA LA COVID-19 EN LA REPÚBLICA ARGENTINA” que como Anexo I (IF-2020-90855412-APNDNCET#MS) forma parte de la presente. ARTÍCULO 2°.- El objetivo del Plan… Leer más »
Fuente: Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), Reino Unido.Publicado 30 de diciembre de 2020. La vacuna fue aprobada tras haber alcanzado los estándares requeridos de seguridad, calidad y eficacia. Luego de una revisión científica rigurosa y detallada por parte de científicos y médicos expertos de la MHRA y con la recomendación de su organismo… Leer más »
Fuente: Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles, Ministerio de Salud de la Nación. Publicado: 23/12/2020. La Campaña Nacional de Vacunación contra la COVID-19 está conducida por el Gobierno Nacional y coordinada por el Ministerio de Salud Nacional, e incluye la participación y colaboración intersectorial de otras carteras del gobierno nacional, las 24 jurisdicciones y expertos… Leer más »