En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los siguientes resúmenes de publicaciones seleccionadas:
Seguridad y eficacia de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 (Oxford) contra el SARS-CoV-2, análisis intermedio de 4 ECAs en Brasil, Sudáfrica y el Reino Unido | Lancet, 8 de diciembre de 2020.
La vacuna ChAdOx1 nCoV-19 tiene un perfil de seguridad aceptable y se ha encontrado que es eficaz contra COVID-19 sintomático en este análisis intermedio de ensayos clínicos en curso.
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Las inaceptables presiones que complicarán el acceso equitativo y la confianza en las vacunas para COVID-19 | DIME, boletín #28 , 7 de diciembre de 2020.
Con la divulgación de los anuncios en prensa sobre la potencial ultra eficacia de dos de las vacunas de BioNTech/Pfizer y Moderna, iniciaron las presiones sobre los países para su aprobación y adquisición acelerada. A su vez las compañías farmacéuticas, de estas y otras vacunas, exigieron a todos los países incluir en los contratos y acuerdos de compra, cláusulas que les eximan por completo de la responsabilidad por aquellos eventuales daños y efectos adversos a largo plazo derivados del uso de las vacunas. Los acuerdos para garantizar el acceso a vacunas deberían darse en el marco de los principios básicos de la bioética y apostar por condiciones de absoluta transparencia. Las cláusulas son una opción, no una obligación.
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Durabilidad de la respuesta tras la aplicación de la vacuna mRNA-1273 (Moderna) contra el SARS-CoV-2 | N Engl J Med, 3 de diciembre de 2020.
A la dosis de 100 µg, la vacuna mRNA-1273 indujo niveles elevados de anticuerpos fijadores y neutralizantes; estos títulos disminuyeron ligeramente con el tiempo, pero a los 90 días se mantenían elevados en todos los participantes. Se evaluaron las respuestas de capacidad fijadora a la proteína de la espícula, y se comprobó que la intensidad de la respuesta fue parecida en los tres grupos de edad. Al cabo de 90 días, también se detectaron anticuerpos neutralizantes en todos los participantes.
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