En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados:
Medicaciones inhaladas y cámaras de inhalación para el asma infantil. Red española de grupos de trabajo sobre asma en pediatría (REGAP) | An Pediatr, 24 de enero de 2024.
Esta revisión se actualizará anualmente, incluyendo información sobre fármacos, dispositivos, cámaras de inhalación, indicaciones y financiación. El Grupo REGAP espera que estas tablas sean una valiosa ayuda para los pediatras en su práctica clínica diaria y constituyen una eficaz herramienta de educación terapéutica.
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Voriconazol: nuevas advertencias de seguridad | EMC, actualizado enero de 2024.
El prospecto se actualizó con frecuencias recientemente calculadas para las siguientes reacciones adversas: carcinoma de células escamosas (CCE) de piel (incluido el CCE cutáneo in situ o enfermedad de Bowen) de «no conocida» a «común», fototoxicidad de «poco común» a «común» y periostitis. de «no conocido» a «poco común».
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Uso de buprenorfina o metadona en el primer trimestre y riesgo de malformaciones congénitas | JAMA Intern Med, 22 de enero de 2024.
En este estudio de cohorte, el riesgo de la mayoría de las malformaciones previamente asociadas con la exposición a opioides fue menor en los bebés expuestos a buprenorfina en comparación con los expuestos a metadona, independientemente de los factores de confusión medidos.
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¿Cuánto dura la protección de la vacuna contra la fiebre amarilla? | Lancet Glob Health, 22 de enero de 2024.
La evidencia reunida sugiere que una sola dosis de vacuna contra la fiebre amarilla proporciona protección de por vida a los viajeros. Sin embargo, en las personas que viven con el VIH y en los niños (menores de 2 años), es posible que aún se requieran dosis de refuerzo porque una proporción menor de vacunados estaba seroprotegido 10 o más años después de la vacunación.
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Antibióticos fluoroquinolonas: la agencia británica recomienda solo prescribirlos cuando otros antibióticos comúnmente recomendados sean inapropiados | MHRA, 22 de enero de 2024.
Actualmente, las fluoroquinolonas sistémicas sólo deben prescribirse cuando otros antibióticos comúnmente recomendados son inapropiados. Esto sigue a una revisión realizada por la MHRA que analizó la efectividad de las medidas actuales para reducir el riesgo identificado de efectos secundarios incapacitantes y potencialmente duraderos o irreversibles.
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Hipocalcemia grave con denosumab en pacientes femeninas mayores dependientes de diálisis. | JAMA, 19 de enero de 2024 (ver también comunicado de la FDA, 19 de enero de 2024).
El denosumab se asoció con una incidencia notablemente mayor de hipocalcemia grave y muy grave en pacientes femeninas dependientes de diálisis de 65 años o más en comparación con los bifosfonatos orales. Dada la complejidad del diagnóstico de la fisiopatología ósea subyacente en pacientes dependientes de diálisis, el alto riesgo que plantea denosumab en esta población y las complejas estrategias necesarias para controlar y tratar la hipocalcemia grave, denosumab debe administrarse después de una cuidadosa selección de pacientes y con planes de seguimiento frecuente.
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Síntomas depresivos inducidos por fármacos: una actualización a través de la base de datos de farmacovigilancia de la OMS | J Affect Disord, 18 de enero de 2024.
Encontramos una fuerte señal estadística y plausibilidad farmacológica para 58 nuevos fármacos depresógenos. Esta lista actualizada de medicamentos sospechosos puede resultar útil para los médicos que se enfrentan a casos potenciales de depresión inducida por medicamentos o para estar al tanto en caso de que ocurra. Se necesitan otros estudios para confirmar la lista.
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Eficacia y seguridad de la colchicina para el tratamiento de la miopericarditis | Heart, 18 de enero de 2024.
En pacientes con un primer ataque de pericarditis asociado con afectación miocárdica, la colchicina fue segura y eficaz para la reducción de las recurrencias.
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FDA: pensamientos o acciones suicidas en pacientes que toman cierto tipo de medicamentos aprobados para la diabetes tipo 2 y la obesidad | Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos, 11 de enero de 2024.
Actualización sobre la evaluación en curso. La evaluación preliminar no sugiere una relación causal.
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Linfoma de células T derivado de la terapia CAR-T: un nuevo alerta de seguridad | JAMA, 11 de enero de 2024.
Varios pacientes sometidos a terapia con células T modificadas con un receptor de antígeno quimérico (CAR-T) para leucemia linfocítica aguda pediátrica, linfoma no Hodgkin y mieloma múltiple desarrollaron linfoma de células T. El linfoma en cuestión contiene el receptor de antígeno quimérico (CAR) utilizado, lo que significa que el medicamento en sí se ha convertido en una enfermedad maligna. La FDA continúa evaluando las implicancias del hallazgo.
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Eficacia y seguridad de la insulina icodec una vez a la semana en la diabetes tipo 2: metanálisis de los ensayos ONWARDS | Diabetes Obes Metab, 8 enero 2024.
La insulina icodec una vez a la semana mostró una mejor reducción de la HbA1c y una mayor proporción de pacientes alcanzó los objetivos de HbA1c en comparación con los análogos de la insulina basal una vez al día. No hubo preocupaciones importantes de seguridad con respecto a la hipoglucemia o los eventos adversos.
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Dipirona (metamizol) y riesgo de agranulocitosis: la agencia española mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis | AEMPS, 1 de diciembre de 2023.
La Agencia ha llevado a cabo una nueva revisión sobre la relación entre metamizol y el riesgo de agranulocitosis y ha concluido que no existen nuevos hallazgos que cambien el perfil de seguridad. Se confirman las recomendaciones realizadas por la AEMPS en 2018 con el fin de prevenir esta reacción adversa o minimizar sus consecuencias en caso de que aparezca (solo para tratamientos de corta duración, a la dosis mínima eficaz, y vigilando la aparición de sintomatología indicativa de agranulocitosis).
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