Metamizol (dipirona) y riesgo de agranulocitosis

por | 30 octubre, 2018

Fecha de publicación: 30 de octubre de 2018. Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).

Aclaración: metamizol es la denominación común internacional (DCI) de dipirona (DCA: denominación común argentina).

Información para profesionales sanitarios:

Tras la revisión de los casos de agranulocitosis notificados en el Sistema Español de Farmacovigilancia y el consumo de metamizol en España, la AEMPS recuerda  que los medicamentos que contienen metamizol son medicamentos sujetos a prescripción y recomienda:

Utilizar metamizol solo para tratamientos de corta duración a las dosis mínimas eficaces, vigilando la aparición de sintomatología indicativa de agranulocitosis.  Si es necesario un tratamiento prolongado, realizar controles hematológicos periódicos incluyendo fórmula leucocitaria.

Antes de prescribir metamizol, llevar a cabo una anamnesis detallada para evitar su uso en pacientes con factores de riesgo de agranulocitosis.

Informar al paciente de que interrumpa el tratamiento en casos de aparición de signos o síntomas sugestivos de agranulocitosis.

No utilizar metamizol en pacientes en los que no sea posible realizar controles (p. ej. población flotante).

 

Para acceder a la información completa haga clic sobre la dirección, o bien cópiela y péguela en su navegador:
https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2018/NI_MUH_FV-15-2018-metamizol-agranulocitosis.htm