FDA autorizó para uso de emergencia la Vacuna COVID-19 Janssen

por | 1 marzo, 2021
Comunicado de prensa

Fuente: Food and Drug Administration (FDA), comunicado de prensa.
Fecha de publicación: 27 de febrero de 2021.

La FDA emitió una autorización de uso de emergencia (EUA por sus siglas en inglés) para la vacuna de Janssen, indicada en la prevención de la COVID-19 causada por el SARS-CoV-2. La autorización permite que la Vacuna COVID-19 Janssen se distribuya en los EE. UU. para ser aplicada en personas mayores de 18 años.

Acceda al comunicado en inglés, en el sitio oficial de FDA, haciendo clic aquí.

Al final del comunicado, están los respectivos enlaces a las hojas de información (en inglés) para profesionales y para pacientes:
FACT SHEET FOR HEALTHCARE PROVIDERS ADMINISTERING VACCINE (VACCINATION PROVIDERS)
FACT SHEET FOR RECIPIENTS AND CAREGIVERS