Archivo del Autor: cimecord

Fuente: COVID-19 Treatment Guidelines Panel, National Institutes of Health (NIH), EE. UU. Actualizado: 14 de enero de 2021. Recomendación: El Panel de las Guías de Tratamiento COVID-19 ha determinado que actualmente la información es insuficiente para recomendar, ya sea a favor o en contra, el uso de ivermectina para el tratamiento de COVID-19. Se necesitan… Leer más »

Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica | ANMAT informa. Publicado 20 de enero de 2021. ANMAT recomendó incluir al grupo etario de mayores de 60 años. Esta Administración Nacional comunica que, luego de analizada la nueva información aportada para la vacuna VacunaGam-COVID-Vac (Sputnik V), se estableció, por medio del informe de ampliación,… Leer más »

Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica | ANMAT informa: Sobre la inscripción del producto “COVIFAB”. Publicado el lunes 18 de enero de 2021. La ANMAT acerca información sobre la aprobación del suero equino hiperinmune. Esta Administración Nacional informa que el día 22 de diciembre autorizó, mediante la Disposición 9175/20, la inscripción en… Leer más »

Posición de la Socidedad Argentina de Terapia Intensiva (SATI) | Indicación del Suero Equino Hiperinmune en pacientes internados en Terapia Intensiva. Enero 2021. Conclusión: “… la SATI recomienda fuertemente NO utilizar SEH en los pacientes internados en TI, en los pacientes que requieren ARM, y en los pacientes que hayan recibido plasma de convalecientes para… Leer más »

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes traducidos de los siguientes trabajos seleccionados: Beneficio del plasma de convalecientes para COVID-19 en un estudio observacional | New England Journal of Medicine, 13 de enero de 2021. En pacientes hospitalizados con COVID-19 que no estaban recibiendo ventilación mecánica,… Leer más »

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 13 de enero de 2021. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) anunció que ha recibido la solicitud de autorización condicional de la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por AstraZeneca. Síntesis: La evaluación de los datos ya comenzó… Leer más »

Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Publicado el martes 12 de enero de 2021. ANMAT recuerda su recomendación de no utilizar este producto. Al igual que se informó en agosto del año pasado, esta Administración Nacional recomienda a la comunidad no consumir productos que contengan dióxido de cloro o sustancias relacionadas (clorito de sodio, hipoclorito… Leer más »

Fuente: Asociación Toxicológica Argentina. Comunicado. A la opinión pública En referencia a los hechos ocurridos respecto a la aplicación de dióxido de cloro a una persona internada en un sanatorio de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, como tratamiento de COVID-19, indicado por un profesional médico y autorizado por una medida cautelar del Juez Federal… Leer más »

Fuente: Representación OPS/OMS Argentina. Publicado: 11 de enero de 2021. La recopilación fue realizada por la Representación de OPS Argentina. El documento incluye los siguientes bloques: antecedentes y situación actual; recomendaciones y orientaciones de OPS/OMS; laboratorio; comunicación; investigación y repositorios de documentos útiles de acceso libre y gratuito. Puede descargar directamente el documento interactivo haciendo… Leer más »

Fuente: Ministerio de Salud y Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas. Publicado 11 de enero de 2021. Desde el inicio de la Campaña Nacional de Vacunación contra COVID-19 se han notificado, hasta las 18 hs del 08 de enero de 2021, al Sistema Integrado de Información Sanitaria de Argentina (SIISA) 3453 ESAVI posteriores a la… Leer más »

Fuente: CIME-FCQ-UNC | Enero 2021 *Autora: Sonia Uema – Descargue el texto como archivo pdf, haciendo clic aquí. La autorización de uso en emergencia (AUE o EUA por sus siglas en inglés) consiste en decisiones regulatorias para lograr la disponibilidad de tecnologías sanitarias (entre ellas medicamentos) en situaciones consideradas como emergencias de salud pública. Estas… Leer más »

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 08 de enero de 2021. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado actualizar la información de Comirnaty®, la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por BioNTech y Pfizer, para aclarar que cada vial contiene hasta seis dosis… Leer más »

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 06 de enero de 2021. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado que se otorgue una autorización de comercialización condicional a la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por la compañía estadounidense Moderna. Síntesis: Esta vacuna, desarrollada… Leer más »

Fuente: Ministerio de Salud y Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas. Publicado 4 de enero de 2021. El sistema de vigilancia de ESAVI (Evento supuestamente atribuido a vacunas e inmunizaciones) para vigilancia pasiva consiste en la notificación mediante el SIISA, plataforma en línea en la que se ha desarrollado una importante experiencia en Argentina. ………………………………… Leer más »