18º Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas COVID-19 (España)

por | 5 diciembre, 2022

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) | Fecha de elaboración: 28 de noviembre de 2022 – Fecha de publicación: 01 de diciembre de 2022.

SÍNTESIS
En este informe se actualiza la información sobre los siguientes asuntos de seguridad:

> Comirnaty y Spikevax: se identifica el sangrado menstrual abundante como posible reacción adversa.
> Spikevax: se identifica la urticaria como posible reacción adversa.
> Jcovden (antes COVID-19 Vaccine Janssen): se identifica la parálisis facial como posible reacción adversa.

Hasta el 13 de noviembre de 2022, se han administrado en España 108.694.855 dosis de vacunas frente a la COVID-19, habiéndose registrado 83.093 notificaciones de acontecimientos adversos. Los acontecimientos notificados con más frecuencia siguen siendo los trastornos generales (fiebre y malestar), del sistema nervioso (cefalea y mareos) y del sistema musculoesquelético (mialgia y artralgia).

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