Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
La responsabilidad de las noticias o de los comunicados es de la fuente citada y no reflejan la opinión del CIME-FCQ-UNC.

Inmovilización de varios productos de la firma LADECE S.A | 19 de diciembre de 2025.
La medida se tomó de forma preventiva ante la sospecha de ilegitimidad de los productos.
La ANMAT informa en carácter preventivo, la inmovilización y prohibición de uso de los siguientes productos por sospecha de ilegitimidad:
- Ácido Bórico
- Alcohol Boricado 5%
- Cloruro de Magnesio
- Pasta Lassar (pomada de óxido de cinc compuesta)
- Pasta de Estearato de Amonio
Todos comercializados bajo la denominación producto farmacopea, titularidad de la firma LADECE S.A.
Se informa que la medida surge a partir de una comunicación remitida por el Ministerio de Salud de la provincia de Santa Fe a partir de actuaciones realizadas por el Dpto. de Inspección de Farmacia de dicha jurisdicción.
Esta Administración Nacional indica no hacer uso de los productos mencionados hasta tanto se establezca la medida regulatoria y concluyan las investigaciones del caso.
Acceda al alerta en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/inmovilizacion-de-varios-productos-de-la-firma-ladece-sa

Inmovilización de un lote de solución RINGER-LACTATO RIGECIN inyectable I.V. de la firma Rigecin Labs. | 22 de diciembre de 2025.
La medida fue tomada debido a una sospecha de desvío de calidad.
La ANMAT informa en carácter preventivo, la inmovilización y prohibición de uso del siguiente lote del producto:
> SOLUCION RINGER-LACTATO RIGECIN / CLORURO DE POTASIO 40 mg/100 ml + CLORURO SODICO 600 mg/100 ml + CLORURO DE CALCIO 30,2 mg/100 ml + LACTATO DE SODIO 300 mg/100 ml, solución inyectable, presentación de 12 envases por 500 ml puerto doble; Certificado N° 39.083, titularidad de la firma RIGECIN LABS S.A.
Lote RL1685 S1, vencimiento 05/2026
Esta solución se utiliza para reposición hidroelectrolítica en estados de deshidratación con pérdidas de electrolitos o en intervenciones quirúrgicas, reposición del volumen plasmático en estados de shock hipovolémico o hipotensión, utilización en estados de acidosis metabólica leve o moderada y como vehículo para administración de medicamentos compatibles.
La medida fue tomada por sospecha de desvío de calidad del lote (presunta contaminación microbiológica).
Esta Administración Nacional indica a las instituciones no hacer uso de los lotes de los productos mencionados hasta tanto se establezca la medida regulatoria y concluyan las investigaciones del caso.
Acceda al alerta en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/inmovilizacion-de-un-lote-de-solucion-ringer-lactato-rigecin-inyectable-iv-de-la-firma-2
