En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados:
Corticosteroides sistémicos, mortalidad e infecciones en la neumonía y el síndrome de dificultad respiratoria aguda | Ann Intern Med, diciembre de 2025.
En la neumonía grave y en el sindrome de distress respiratorio del adulto (SDRA), los corticosteroides adyuvantes probablemente reducen la mortalidad a corto plazo. En la neumonía grave, pueden reducir el shock secundario. En ambas afecciones, los corticosteroides pueden tener poco o ningún efecto sobre las infecciones nosocomiales.
Haga clic aquí.
Guía de la OMS sobre el uso y las indicaciones de las terapias con péptido similar al glucagón-1 para la obesidad en adultos | JAMA, 1 de diciembre de 2025.
La medicación por sí sola no puede resolver la carga mundial de obesidad. La disponibilidad de terapias con GLP-1 debería impulsar a la comunidad global a construir un ecosistema de obesidad justo, integrado y sostenible. Los países deben garantizar el acceso equitativo no solo al manejo integral de la enfermedad, sino también a políticas e intervenciones de promoción y prevención de la salud dirigidas a la población general y a las personas en alto riesgo.
Haga clic aquí.
Terapia con inhibidores de integrasa versus inhibidores de proteasa en la enfermedad avanzada por VIH |Lancet Infect Dis, diciembre de 2025.
En personas con enfermedad avanzada por VIH, se demostró que bictegravir, emtricitabina y tenofovir alafenamida no son inferiores a darunavir, cobicistat, emtricitabina y tenofovir alafenamida y causaron menos eventos adversos, lo que respalda su uso como régimen antirretroviral de primera línea de elección en esta población vulnerable.
Haga clic aquí.
Reacciones adversas a medicamentos en niños: Causalidad, gravedad y evitabilidad | Br J Clin Pharmacol, 25 de noviembre de 2025.
Esta revisión de 11 años, muestra que una de cada seis reacciones adversas pediátricas eran potencialmente evitables, lo que destaca la necesidad de mejorar la documentación de las reacciones adversas, la farmacovigilancia y la formación de los médicos.
Haga clic aquí.
Gasto farmacéutico de bolsillo y posible mal uso de los recursos públicos: análisis en el contexto italiano | Cost Eff Resour Alloc, 17 de abril de 2025.
El uso inapropiado de notas restrictivas en la prescripción (que definen las indicaciones para las que un medicamento es reembolsable por el Servicio Nacional de Salud y los Planes Terapéuticos) indica un alto gasto de bolsillo del paciente, lo que constituye un daño financiero. Las regiones con el mayor uso inapropiado de notas restrictivas también tienen el mayor gasto de bolsillo y los ingresos más bajos, lo que sugiere que los factores culturales impulsan la elección de medicamentos de marca en lugar de genéricos cuando hay reembolso público disponible. Puede haber muchas causas, incluida una naturaleza cultural, que empujan a los pacientes a comprar el medicamento original pagando el monto excedente.
Haga clic aquí.
Durabilidad de la eficacia de la vacuna contra el virus sincicial respiratorio | JAMA Intern Med, 25 de noviembre de 2025.
El estudio reveló que la vacunación contra el VSR fue eficaz para prevenir la enfermedad y el uso de atención médica asociado, pero que la protección disminuyó a lo largo de dos temporadas. Las reducciones fueron más notables en personas inmunodeprimidas, lo que sugiere la necesidad de analizar si dosis adicionales de la vacuna podrían beneficiar a ciertos grupos de riesgo.
Haga clic aquí.
Vacunación contra el virus del papiloma humano para la prevención del cáncer de cuello del útero y otras enfermedades relacionadas con el virus: metanálisis en red | Cochrane Database Syst Rev, 24 de noviembre de 2025.
La evidencia de este metanálisis en red de las vacunas del VPH se basa en búsquedas y análisis exhaustivos. Hay evidencia de ensayos controlados aleatorizados de que la vacunación contra el VPH reduce el riesgo de desenlaces precancerosos como la NIC 2+ y las verrugas anogenitales. No hubo datos disponibles para el cáncer de cuello del útero u otros desenlaces de cáncer, tampoco los hubo para los desenlaces precancerosos en la vacunación de menores de 15 años. No se observaron problemas de seguridad en los estudios.
Haga clic aquí.
El territorio inexplorado de los nuevos fármacos contra la obesidad en usuarios sin obesidad: una perspectiva sociomédica | Obesity, 12 de noviembre de 2025.
Esta Perspectiva explora las dimensiones sociomédicas de esta tendencia, a pesar de la falta de justificación clínica o datos de seguridad en esta población, destacando las principales lagunas en la investigación y las hipótesis emergentes en torno al uso fuera de indicación de GLP-1ra para un objetivo individual de delgadez en lugar de salud.
Haga clic aquí.
La FDA aprueba la ranitidina reformulada tras una revisión exhaustiva de seguridad | FDA, 24 de noviembre de 2025.
La nueva formulación aborda los problemas previos de formación de impurezas de N-nitrosodimetilamina (NDMA).
Haga clic aquí.
Orforglipron, un agonista oral del receptor GLP-1 de molécula pequeña, para tratar la obesidad en personas con diabetes tipo 2 | Lancet, 20 de noviembre de 2025.
En adultos con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2, la administración diaria de orforglipron como complemento a la modificación del estilo de vida demostró una reducción del peso corporal estadísticamente superior a la del placebo, con un perfil de seguridad similar al de otros agonistas del receptor GLP-1.
Haga clic aquí.
Neuropatía periférica. Revisión | JAMA, 17 de noviembre de 2025.
La neuropatía periférica afecta aproximadamente al 1% de los adultos en todo el mundo y puede causar síntomas sensitivos, motores y autonómicos. La diabetes es la causa más común de neuropatía periférica en los países occidentales. Los tratamientos de primera línea para el dolor neuropático incluyen gabapentina, pregabalina, duloxetina y amitriptilina.
Haga clic aquí.
Accesibilidad física a los nuevos medicamentos en los países donde se realizan los ensayos para la aprobación de la FDA | JAMA Intern Med, noviembre de 2025.
La mayoría de los países que participan en ensayos para la aprobación de la FDA no pueden acceder físicamente a los medicamentos que prueban, especialmente los países de ingresos bajos y medios, lo que genera preocupaciones sobre la explotación resultante. No se han producido mejoras con el tiempo.
Haga clic aquí.
Adultos mayores
Reducción del tratamiento antihipertensivo en residentes de residencias de ancianos | N Engl J Med, noviembre de 2025.
En los residentes de residencias de ancianos mayores con fragilidad que recibían tratamiento con antihipertensivos y tenían una presión arterial sistólica inferior a 130 mmHg, una estrategia de reducción gradual de la dosis del tratamiento antihipertensivo no redujo la mortalidad por cualquier causa en comparación con la atención habitual.
Haga clic aquí.
Lista de cascadas de prescripción potencialmente inapropiadas del panel internacional de expertos | Eur Geriatr Med, 31 de julio de 2025.
Se elaboró una lista explícita de 65 cascadas de prescripción inapropiadas (CPPI) mediante un riguroso proceso de consenso Delphi, llevado a cabo por expertos internacionales en farmacoterapia para adultos mayores. Esta lista de CPPI constituye una herramienta fundamental para que clínicos e investigadores detecten patrones de prescripción potencialmente inapropiados y fomenten iniciativas para mejorar la seguridad de la medicación.
Haga clic aquí.
Aspirina y esperanza de vida saludable en personas mayores: resultado principal del estudio observacional ASPREE-XT| Lancet Healthy Longevity, septiembre de 2025.
En este seguimiento alejado de los participantes del ensayo ASPREE, se observó que la aspirina en dosis bajas no parece ser eficaz para promover una vida saludable en personas mayores inicialmente sanas que viven en la comunidad.
Haga clic aquí.