En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados:
Eficacia y seguridad comparativas de terapias triples con un solo inhalador para la EPOC | BMJ, 30 de diciembre de 2024.
La budesonida-glicopirrolato-formoterol no se asoció con mejores resultados clínicos en comparación con fluticasona-umeclidinio-vilanterol. Dado el impacto climático adicional de los inhaladores de dosis medida, los sistemas de salud que buscan disminuir el uso de estos productos pueden considerar medidas para promover una mayor prescripción de fluticasona-umeclidinio-vilanterol en comparación con budesonida-glicopirrolato-formoterol en personas con EPOC.
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Impacto de la edad, sexo y género en la polifarmacia y las posibles cascadas de prescripción: lecciones de cinco bases de datos | J Am Geriatr Soc, 19 de diciembre de 2024.
Los adultos mayores con un nivel socioeconómico más bajo experimentaron polifarmacia o prescripción conjunta, lo que sugiere una cascada de prescripción, con mayor frecuencia que aquellos con un nivel socioeconómico más alto. Dentro de los grupos con un nivel socioeconómico más bajo, las mujeres presentaron con mayor frecuencia que los hombres evidencia de prescripción conjunta, lo que sugiere una cascada de prescripción. Considerar el papel del sexo y los factores socioculturales relacionados con el género puede ayudar a comprender mejor algunos de los factores que contribuyen a la polifarmacia y las cascadas de prescripción. Las aplicaciones de la investigación se destacan en nuestras cinco lecciones aprendidas.
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Seguridad de baricitinib en pacientes vacunados con COVID-19 grave y crítico | eBioMedicine, 27 de diciembre de 2024.
El ensayo controlado aleatorizado Bari-SolidAct comparó el baricitinib con placebo en pacientes con COVID-19 grave y encontró, en un análisis post hoc, una mayor incidencia de eventos adversos graves (EAG) entre los participantes vacunados contra el SARS-CoV-2 que habían recibido baricitinib. Este subestudio no identificó ningún biomarcador relacionado con el virus o el huésped que se asociara significativamente con la interacción entre el estado de vacunación contra el SARS-CoV-2 y la seguridad del baricitinib. Sin embargo, se debe tener precaución debido al tamaño moderado de la muestra.
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Difusión de la legislación farmacéutica de la Unión Europea (UE) hacia las economías en desarrollo: de Bruselas al mundo | Eur J Risk Regul, 23 de diciembre de 2024.
Este artículo aborda varias lagunas en la literatura, concretamente introduciendo una perspectiva global a los análisis existentes de la revisión de la legislación farmacéutica de la Unión Europea (UE), revelando la teoría detrás de la evidencia emergente de la influencia de la UE sobre los mercados farmacéuticos globales y posicionando el caso de la regulación farmacéutica en países de ingresos bajos y medios entre los estudios sobre la influencia regulatoria global de la legislación del mercado interno de la UE.
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Plozasiran para la quilomicronemia persistente y el riesgo de pancreatitis | N Engl J Med, 8 de enero de 2025.
Los pacientes con quilomicronemia persistente que recibieron plozasiran (un ARN de interferencia pequeño que reduce la producción hepática de apolipoproteína C-III y los triglicéridos circulantes) tuvieron niveles de triglicéridos significativamente más bajos y una menor incidencia de pancreatitis que los que recibieron placebo.
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Seguridad cardiovascular y eficacia en la prevención de fracturas del denosumab frente a los bifosfonatos orales en pacientes que reciben diálisis | Ann Intern Med, 7 de enero de 2025.
Se comparó el riesgo de eventos cardiovasculares y la prevención de fracturas con denosumab vs bifosfonatos orales en pacientes dependientes de diálisis. Se estimó que el denosumab redujo el riesgo de fracturas en un 45 % y aumentó el riesgo de eventos adversos mayores (MACE) en un 36 %. Sin embargo, las estimaciones son imprecisas y deben confirmarse en estudios futuros.
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Profilaxis posexposición con doxiciclina y tendencia en la incidencia de infecciones de transmisión sexual | JAMA Intern Med, 6 de enero de 2025.
Este estudio sugiere que la publicación de las directrices de doxyPEP en San Francisco se asoció con disminuciones en los casos notificados de clamidia y sífilis temprana, pero no de gonorrea, entre HSH y mujeres transgénero en San Francisco. Se necesitan más análisis para evaluar si las disminuciones se mantienen y monitorear las consecuencias adversas, incluida la resistencia a los antimicrobianos.
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Eficacia y seguridad de los agonistas del receptor de GLP-1 para la pérdida de peso en adultos sin diabetes | Ann Intern Med, 7 de enero de 2025.
Los agonistas del receptor de GLP-1 y los coagonistas son eficaces para la pérdida de peso en adultos con sobrepeso u obesidad y sin diabetes. Con su uso se han notificado problemas de seguridad de naturaleza predominantemente gastrointestinal.
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Hipoglucemiantes orales versus insulina para la diabetes gestacional | JAMA, 6 de enero de 2024.
El tratamiento de la diabetes gestacional con medicación oral secuencial para reducir la glucosa no cumplió los criterios de no inferioridad en comparación con la insulina con respecto a la proporción de bebés nacidos grandes para la edad gestacional.
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Trastornos mentales en hijos expuestos prenatalmente a glucocorticoides sistémicos | JAMA Network Open, 3 de enero de 2025.
En este estudio de cohorte, la exposición prenatal a glucocorticoides se asoció con un mayor riesgo de algunos trastornos mentales. Estos datos respaldan la necesidad de seguir siendo cautelosos en el uso de glucocorticoides en embarazadas.
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