En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados:
Anticonceptivos orales con desogestrel o levonorgestrel como progestágenos y riesgo de meningioma intracraneal | BMJ, 11 de junio de 2025.
En un estudio de caso-control se exploró la asociación entre el diagnóstico de meningioma que requiere cirugía y el uso previo de anticonceptivos orales que contienen desogestrel o levonorgestrel. Los resultados mostraron un ligero aumento del riesgo de meningioma intracraneal en mujeres que habían usado desogestrel 75 µg durante más de cinco años consecutivos, pero no hubo riesgo en usuarias de levonorgestrel (solo o combinado con estrógeno).
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Comparación de semaglutida o dulaglutida frente a empagliflozina en cuanto al riesgo de muerte y resultados cardiovasculares | Ann Intern Med, 17 de junio de 2025.
En este estudio observacional que busca emular un ensayo clínico se encontró que, en pacientes con diabetes tipo 2, el tratamiento con semaglutida parece ofrecer cierta ventaja sobre la empagliflozina en un desenlace compuesto cardiovascular. Esta ventaja no se observó con la dulaglutida.
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Trasplante de microbiota fecal versus vancomicina para la infección primaria por Clostridioides difficile | Ann Intern Med, 17 de junio de 2025.
En este ensayo clínico aleatorizado se comparó el trasplante de microbiota fecal (TMF) con la vancomicina oral como tratamiento inicial de la infección primaria por C. difficile, encontrando que el TMF puede considerarse como tratamiento de primera línea en esta afección.
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Dosis fija semanal de insulina efsitora en pacientes con diabetes tipo 2 sin tratamiento previo con insulina | N Engl J Med, 22 de junio de 2025.
En adultos con diabetes tipo 2 que no habían recibido insulina previamente, la administración semanal de insulina efsitora alfa en un régimen de dosis fija no fue inferior a la administración diaria de glargina para reducir los niveles de hemoglobina glucosilada.
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Ororglipron, un agonista oral del receptor GLP-1 de molécula pequeña, en la diabetes tipo 2 temprana | N Engl J Med, 21 de junio de 2025.
Orforglipron es un agonista no peptídico del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1), de molécula pequeña. En este ensayo clínico aleatorizado se compararon 3 dosis diferentes del fármaco con placebo, todos con una administración oral por día. La hemoglobina glicosilada disminuyó alrededor de 1% con la dosis media y alta del fármaco, en comparación con el placebo. El peso corporal descendió un 4,5%, 5,8% y 7,6% con las dosis baja, media y alta de orforglipron, frente a un descenso de 1,7% con placebo.
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Carga mundial de suicidios asociados a la medicación para el insomnio, 1967-2024: estudio de farmacovigilancia | Psychiatry Res, 8 de junio de 2025.
Aunque este análisis de desproporcionalidad no permitió una interpretación causal, nuestro estudio destaca variaciones significativas en el riesgo de señal suicida entre los medicamentos para el insomnio, con las benzodiacepinas, los fármacos Z, los antidepresivos y los antagonistas H1 de primera generación presentando una señal más fuerte, y los antagonistas duales del receptor de orexina presentando una señal más débil. Dadas las limitaciones de los datos de farmacovigilancia, se necesitan más estudios para confirmar estos hallazgos y guiar prácticas de prescripción más seguras, particularmente para las personas con alto riesgo de suicidio.
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Cagrilintida-semaglutida en adultos con exceso de peso, con o sin diabetes tipo 2: dos ensayos clínicos de fase 3 | N Engl J Med, 22 de junio de 2025.
La combinación de cagrilintida con semaglutida en una dosis subcutánea semanal logró un notable descenso de peso en pacientes con exceso de peso, asociado o no a diabetes mellitus tipo 2.
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Mejoras en los factores de riesgo cardiometabólico mediante la reducción de peso: el caso de la tirzepatida | Ann Intern Med, 24 de junio de 2025.
En el estudio SURMOUNT-1, las mejoras asociadas a la tirzepatida en los factores de riesgo cardiometabólico se relacionaron positivamente con el grado de reducción de peso, pero el patrón varió según el parámetro de resultado.
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Deprescripción de medicamentos para la diabetes en adultos mayores: un ensayo clínico aleatorizado | JAMA Intern Med, 23 de junio de 2025.
En este ensayo clínico aleatorizado, la intervención académica sobre el médico sumada a la activación preconsulta del paciente fue una estrategia sencilla y eficaz para aumentar la desprescripción de medicamentos para la diabetes con riesgo elevado de hipoglucemia en pacientes mayores de 75 años con diabetes tipo 2.
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Momento óptimo de la anticoagulación después de un accidente cerebrovascular isquémico con fibrilación auricular: una revisión sistemática | Lancet, 23 de junio de 2025.
En personas con ictus isquémico agudo y fibrilación auricular, el inicio temprano de anticoagulantes orales directos (en los 4 días siguientes al evento) redujo el riesgo del resultado compuesto de ictus isquémico recurrente, hemorragia intracerebral sintomática o ictus no clasificado en los 30 días siguientes. Estos hallazgos respaldan el inicio temprano de ACOD en la práctica clínica.
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Una dosis semanal de insulina efsitora para pacientes con diabetes tipo 2 que ya vienen recibiendo insulina basal y prandial | Lancet, 22 de junio de 2025.
En pacientes con diabetes tipo 2 ya tratados con insulina basal y prandial, una dosis semanal de insulina efsitora mostró ser no inferior a insulina glargina para descender la HbA1c con tasas similares de hipoglucemia clínicamente significativa o grave.
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Consenso de diagnóstico y tratamiento para infecciones por Enterobacterias productoras de carbapenemasas | Medicina (Buenos Aires), 2025.
La resistencia a los antimicrobianos representa una amenaza para la salud pública. Considerando la escasa disponibilidad de antibióticos para enterobacterias productoras de carbapenemasas (EPC), los costos de los nuevos antibióticos y el riesgo de la pandrogorresistencia, resulta crucial optimizar su uso en el ámbito público de la Provincia de Buenos Aires (PBA).
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Eficacia comparativa de las intervenciones para facilitar la deprescripción de benzodiazepinas y otros hipnóticos sedantes | BMJ, 17 de junio de 2025.
La evidencia sobre la efectividad de las intervenciones para suspender las benzodiacepinas y otros sedantes hipnóticos (BSH) es de certeza baja. Educar a los pacientes, realizar revisiones de la medicación y una intervención educativa dirigida por un farmacéutico pueden aumentar la proporción de pacientes que suspenden las BSH.
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