Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
La responsabilidad de las noticias o de los comunicados es de la fuente citada y no reflejan la opinión del CIME-FCQ-UNC.
ANMAT dispuso la baja de habilitación de la firma LABORATORIOS PAYLOS S.R.L. | 28 de enero de 2026.
La firma no cuenta con certificados inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales bajo su titularidad.
ANMAT informa que, mediante la Disposición Nº 122/26, da de baja la habilitación otorgada a la firma LABORATORIOS PAYLOS S.R.L., con domicilio en Avellaneda, provincia de Buenos Aires, y la cancelación de su Legajo N° 6262.
La medida fue tomada luego de verificar que la empresa no posee certificados inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) de esta Administración Nacional, por lo que no realiza actividades productivas.
Como resultado de una revisión más profunda de registros y habilitaciones, ANMAT resolvió la baja de las habilitaciones a fin de proteger la salud pública, garantizando que solo se encuentren habilitados establecimientos que cumplan con los requisitos técnicos, profesionales y regulatorios establecidos por la normativa vigente.
Acceda al sitio oficial en https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-dispuso-la-baja-de-habilitacion-de-la-firma-laboratorios-paylos-srl
ANMAT prohíbe el producto “MENTISAN, ungüento mentolado” | 27 de enero de 2026.
La medida se tomó por tratarse de un medicamento que no cuenta con el registro sanitario correspondiente.
ANMAT informa que, mediante una Disposición Nº 128/2026, se ha prohibido el uso, la distribución y la comercialización en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones del producto identificado como: > “MENTISAN, ungüento mentolado. Industria Boliviana”
El producto se presenta con indicaciones terapéuticas vinculadas al tratamiento de diversas afecciones, aclarando en su rótulo que “es un remedio contra resfrío, catarros, irritaciones de la piel, heridas leves, concusiones, cortaduras, picaduras de insectos y para labios rajados, inhalante. Alivia los dolores reumático, neurálgico y el dolor de cabeza. No es tóxico. Industria Boliviana.”
Debido a que corresponde clasificarlo como un medicamento, la medida fue tomada luego de detectar que no se encuentra inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) de esta Administración Nacional.
Asimismo, se desconocen su procedencia, condiciones de elaboración y controles de calidad, por lo tanto el producto representa un riesgo para la salud de los potenciales usuarios.
Con el objetivo de proteger a la población y prevenir eventuales riesgos sanitarios, ANMAT dispuso la prohibición mencionada hasta tanto el producto obtenga las correspondientes autorizaciones.
Acceda al sitio oficial en https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-prohibe-el-producto-mentisan-unguento-mentolado
ANMAT prohíbe la comercialización interjurisdiccional de medicamentos de la firma CASA OTTO HESS S.A. | 22 de enero de 2026.
La empresa no cumplía con los requisitos necesarios para renovar el Certificado de Buenas Prácticas de Distribución.
ANMAT informa que, mediante la Disposición Nº 67/2026, se ordenó la prohibición para realizar tránsito interjurisdiccional de medicamentos y especialidades medicinales de la firma CASA OTTO HESS S.A, ubicado en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
La medida fue tomada luego de que la firma solicitara la renovación del Certificado de Buenas Prácticas de Distribución, por lo que esta Administración Nacional llevó a cabo una inspección en el establecimiento en cuestión. Allí se verificaron una serie de incumplimientos a las Buenas Prácticas de Distribución establecidas en la Disposición ANMAT N° 2069/18.
En consecuencia, ANMAT otorgó los plazos correspondientes para que la firma corrija su situación y cumpla con la normativa vigente, pero la subsanación solo se realizó de manera parcial.
En ello, ANMAT decidió suspender preventivamente la habilitación otorgada hasta que la empresa acredite el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos y regularice su situación sanitaria.
Acceda al sitio oficial en https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-prohibe-la-comercializacion-interjurisdiccional-de-medicamentos-de-la-firma-casa-otto
ANMAT prohíbe la comercialización interjurisdiccional de medicamentos de la firma DENTAL Y MEDIQUIL S.A. | 21 de enero de 2026.
La empresa no contaba con la habilitación exigida por la normativa vigente.
ANMAT informa que, mediante la Disposición N° 68/2026, se prohíbe la comercialización de medicamentos y especialidades medicinales fuera de la provincia de Buenos Aires de la firma DENTAL Y MEDIQUIL S.A., con domicilio en la localidad de Bernal, partido de Quilmes, hasta que obtenga la habilitación correspondiente para realizar tránsito interjurisdiccional.
La medida fue tomada luego de detectar la comercialización de medicamentos fuera de su jurisdicción sin que la firma contara con habilitación exigida por la normativa vigente. Conforme lo establecido en la Disposición N° 7038/15, esta Administración Nacional decidió prohibir la comercialización de sus productos por fuera de la provincia de Buenos Aires e instruir los correspondientes sumarios sanitarios tanto a la empresa como a su Director Técnico.
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ANMAT dispuso la baja de habilitación de las firmas D.I.F.A. DROGUERÍA S.O.C.F.A. S.A. y ENZIMAS S.A. | 21 de enero de 2026.
Las firmas no cuentan con certificados inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales bajo su titularidad.
ANMAT informa que, mediante las Disposiciones N° 63/2026 y 66/2026, se dispuso la baja de la habilitación de las firmas D.I.F.A. Droguería S.O.C.F.A. S.A. (Legajo N° 7.333) y ENZIMAS S.A. (Legajo N° 7.162), respectivamente.
Ambas firmas se encontraban habilitadas como importadoras y exportadoras de especialidades medicinales.
La medida fue tomada en el marco de las tareas de control de certificados no reinscriptos y del registro de inscripción de establecimientos, luego de verificar que ambos establecimientos no contaban con certificados inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM).
En consecuencia, y ante la recomendación del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), esta Administración Nacional dispuso la baja de habilitación de los establecimientos en cuestión.
Como resultado de una revisión más profunda de registros y habilitaciones, ANMAT resolvió la baja de las habilitaciones a fin de proteger la salud pública, garantizando que solo se encuentren habilitados establecimientos que cumplan con los requisitos técnicos, profesionales y regulatorios establecidos por la normativa vigente.
Acceda al sitio oficial en https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-dispuso-la-baja-de-habilitacion-de-las-firmas-difa-drogueria-socfa-sa-y-enzimas-sa