Comunicado de Prensa de la FDA (25 de junio 2018). 
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó hoy día la solución oral Epidiolex (cannabidiol) [CBD] para el tratamiento de convulsiones relacionadas con dos tipos poco comunes y severos de epilepsia -el síndrome de Lennox-Gastaut y el síndrome de Dravet (epilepsia mioclónica grave de la infancia)- en pacientes de dos años de edad y mayores. Este es el primer medicamento aprobado por la FDA que contiene una sustancia farmacológica purificada derivada de la marihuana. Es también la primera vez que la FDA aprueba un medicamento para el tratamiento de pacientes que padecen el síndrome de Dravet.
Para acceder a la información haga clic sobre el siguiente enlace o bien copie y pegue la dirección en su navegador:
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/ComunicadosdePrensa/ucm611724.htm
Esta es una actualización para el Informe CIME Uso terapéutico de Cannabis en Argentina y su marco regulatorio (publicado en marzo de 2018).