Domperidona y las consecuencias de estudios de postcomercialización (mayo 2016)

por | 30 Agosto, 2016

Boletín elaborado por: Nancy Solá. 

Este Boletín está estructurado con una introducción general del ingrediente farmacéutico activo (IFA) domperidona, su aprobación en Argentina y la información actual de sus datos de efectividad y seguridad. Además, una comparación de prospectos de las advertencias especiales de uso dada por ANMAT.

Según los estudios de postcomercialización sobre el uso de este bloqueante dopaminérgico periférico, existen riesgos de arritmias cardíacas serias y muerte súbita cardíaca, particularmente en pacientes tratados con dosis mayores a 30 mg/día y en sujetos mayores de 60 años de edad.

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