Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
ANMAT prohíbe el producto PUNACAP de laboratorios Delta S.A. | 16 de marzo de 2026.
La medida se tomó luego de detectar que no cuenta con registros sanitarios y se desconoce su procedencia.
ANMAT informa que, mediante la Disposición 1389/2026, prohíbe el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones del siguiente producto:
> “PUNACAP comprimidos recubiertos para el mal de altura (SOROJCHI), laboratorios DELTA S.A.”
La investigación se inició luego de una inspección realizada en la farmacia GRAL. BELGRANO SRL, ubicada en la ciudad de Tilcara, provincia de Jujuy.
Durante el relevamiento de medicamentos en stock para la venta, se detectó el producto “PUNA CAP, comprimidos recubiertos para el mal de altura (soroschi) por 100 comprimidos, lote 42709251, vencimiento septiembre de 2030, laboratorios DELTA S.A.” y se retiró una unidad como muestra, ya que el envase no declaraba datos de un importador habilitado en la República Argentina.
Por otra parte, al consultar los registros oficiales, se constató que no existe habilitación ante ANMAT del establecimiento “Laboratorio Químico Farmacéutico Industrial Delta S.A.”. Debido a que el producto no cuenta con autorización sanitaria y no es posible verificar su origen, se considera que se trata de un medicamento ilegal y potencialmente peligroso para la salud.
Por lo expuesto, ANMAT dispuso la prohibición del uso, comercialización y distribución en todo el país del producto mencionado hasta tanto obtenga las autorizaciones sanitarias correspondientes.
Acceda al alerta en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-prohibe-el-producto-punacap-de-laboratorios-delta-sa
ANMAT ordena el recupero del mercado del producto “Verrugol” | 17 de marzo de 2026.
El producto ya había sido prohibido previamente por esta Administración Nacional.
ANMAT informa que, mediante la Disposición 1409/26, se ordenó a la firma LABORATORIO FIORANO DE CLAUDIO GAMBINO el recupero del mercado de todos los lotes del producto:
> “VERRUGOL (Nitrato de Plata 95 % y Nitrato de Potasio 5 %)”.
Cabe recordar que este producto ya había sido prohibido por esta Administración Nacional, mediante la Disposición Nº 802/2026, por tratarse de un medicamento que no se encuentra inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) ni codificado en la Farmacopea Argentina.
La medida fue tomada con el objetivo de proteger a la población y prevenir eventuales riesgos sanitarios.
Acceda al alerta en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-ordena-el-recupero-del-mercado-del-producto-verrugol
Retiro del mercado de un lote de Vaselina Sólida Blanca | 17 de marzo de 2026.
La medida fue tomada luego de detectar que el lote fue liberado por un profesional que no se encuentra designado por la Autoridad Sanitaria Nacional.
La ANMAT informa que se ha indicado a la firma LABORATORIO LAFARO DE DEL PRET S.R.L. el retiro del mercado de un lote del siguiente producto:
> VASELINA SÓLIDA BLANCA, de uso externo, lote VS130126/1 con vencimiento 13/01/28.
El producto es utilizado como protector de la piel y como base para ungüentos.
La medida fue tomada luego de detectar que el lote fue liberado por un profesional que no se encuentra designado por la Autoridad Sanitaria Nacional. Además, las áreas de control de calidad no se encontraban habilitadas por dicha Autoridad Sanitaria.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del caso e indica a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado.
Acceda al alerta en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-un-lote-de-vaselina-solida-blanca