Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
La responsabilidad de las noticias o de los comunicados es de la fuente citada y no reflejan la opinión del CIME-FCQ-UNC
Retiro del mercado de once lotes de Lacrigestina | 18 de diciembre de 2025.
La medida se tomó porque los lotes no cumplen con el ensayo de pH.
La ANMAT informa que la firma BIOSINTEX S.A. ha iniciado de forma voluntaria, el retiro del mercado de once lotes del producto rotulado como:
> LACRIGESTINA / HIDROXIPROPILMETICELULOSA 300 mg/100 ml, solución oftálmica estéril, envase por 15 ml, Certificado N° 52330, con los siguientes lotes:
- 44924 – vto.: 02/26,
- 66254 – vto.: 05/26,
- 80074 – vto.: 07/26,
- 87284 – vto.: 08/26,
- 87484 – vto.: 08/26,
- 87584 – vto.: 08/26,
- 96394 – vto.: 09/26,
- 96494 – vto.: 09/26,
- 048X4 – vto.: 10/26,
- 42635 – vto.: 03/27,
- 51745 – vto.: 04/27.
El producto es utilizado como lubricante ocular.
La medida fue tomada debido a que los lotes mencionados no cumplen con el ensayo de pH.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado e indica a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes a los lotes detallados.
Acceda al alerta en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-once-lotes-de-lacrigestina
OPS y ANMAT avanzan en la conformación de la Red Federal de Farmacovigilancia en Argentina | 17 de diciembre de 2025.
Se realizó un primer encuentro junto a representantes del Ministerio de Salud de la Nación y referentes sanitarios de distintas jurisdicciones del país.
Con el objetivo de fortalecer las capacidades de farmacovigilancia para la detección, notificación y análisis de Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM), la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) brindaron un taller para la Conformación de la Red Federal de Farmacovigilancia en Argentina.
La jornada, que tuvo lugar este miércoles 10 de diciembre, fue encabezada por autoridades de OPS, de ANMAT y del Ministerio de Salud de la Nación. El encuentro, que contó con la participación de profesionales de distintas jurisdicciones argentinas, combinó presentaciones plenarias, sesiones de capacitación técnica y un espacio de trabajo colaborativo. Participaron efectores periféricos subnacionales de las provincias de Mendoza, Chubut, Córdoba, Misiones, Santa Fe, Neuquén y de la Ciudad de Buenos Aires de forma presencial; y las provincias de Entre Ríos y Río Negro de manera virtual. De forma complementaria, el día siguiente, ANMAT realizó la XVIII reunión con efectores periféricos del sistema nacional de farmacovigilancia, donde OPS brindó capacitaciones sobre temáticas como vacunas y farmacovigilancia y gestión de riesgos y comunicación. En esta oportunidad se sumaron también de manera virtual referentes de las provincias de La Rioja, Santa Cruz, Salta, Corrientes, San Juan, Misiones, La Pampa y Catamarca.
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Acceda a la noticia completa en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/ops-y-anmat-avanzan-en-la-conformacion-de-la-red-federal-de-farmacovigilancia-en-argentina