Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica).
La responsabilidad de las noticias o de los comunicados es de la fuente citada y no reflejan la opinión del CIME-FCQ-UNC
ANMAT advierte sobre unidades de TIRZEC | 01 de octubre de 2025.
Se trata de un medicamento sin autorización ni aval de ANMAT, cuya procedencia y seguridad no pueden garantizarse.
ANMAT ha tomado conocimiento, por medio de la firma Adium, de la venta del medicamento «TIRZEC® tirzepatida 5 mg/0.5 ml, L 252092, V 06/2027, Quimfa SA» en una farmacia ubicada en Pilar, provincia de Buenos Aires.
Este producto estaría indicado para el tratamiento en personas adultas con diabetes mellitus tipo 2 no controlada, asociado a dieta y ejercicio.
El medicamento TIRZEC no se encuentra registrado en la República Argentina para su uso y comercialización, ni ha sido autorizado ningún medicamento que contenga como activo farmacológico «tirzepatida».
Por su parte, la empresa Quimfa SA que sería su presunto elaborador no se encuentra habilitado por esta ANMAT para importar ni fabricar medicamentos.
Por ello, al desconocer su legitima procedencia y al no contar con la evaluación de la autoridad sanitaria nacional, el mismo deviene en peligro para la salud de los pacientes que se los pudieran administrar cayendo en el supuesto que se trata de un producto seguro.
[En el sitio web se incluye una imagen del producto]
Es así que, se solicita al personal de salud, a los distribuidores e Instituciones, y a la población en general:
Verificar el stock de productos y en caso de contar con unidades de cualquier lote de este producto contactarse con esta Administración Nacional a través del correo electrónico pesquisa@anmat.gob.ar o comunicarse con ANMAT Responde, responde@anmat.gob.ar 0800-333-1234.
Acceso al sitio oficial de la publicación https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-advierte-sobre-unidades-de-tirzec-1
Inmovilización de un lote del producto solución de Gluconato de calcio 10% Lavimar | 01 de octubre de 2025.
La medida se adoptó de manera preventiva ante una sospecha de desvío de calidad en el lote informado.
La ANMAT informa en carácter preventivo, la inmovilización del lote y prohibición de uso del producto:
> SOLUCIÓN DE GLUCONATO DE CALCIO AL 10 % LAVIMAR / GLUCONATO DE CALCIO 0,9 g/10 ml, ampollas por 10 ml, Certificado N° 41.368, lote: 24071 – Vencimiento: 05/2027 – LAVIMAR S.A.
El producto es utilizado para el aporte de ión calcio en hipocalcemia severa, hipocalcemia neonatal, hipocalcemia que cursa con tetania e hiperkalemia severa.
Esta Administración Nacional indica a las instituciones no hacer uso de lote de producto hasta tanto se establezca la medida regulatoria y concluyan las investigaciones del caso.
Acceso al sitio oficial de la publicación https://www.argentina.gob.ar/noticias/inmovilizacion-de-un-lote-del-producto-solucion-de-gluconato-de-calcio-10-lavimar