Boletín sobre la intercambiabilidad de medicamentos biosimilares (España 2024)

por | 27 diciembre, 2024

Fuente: Boletín BOLCAN, Servicio Canario de la Salud | Vol. 15, Nº 2 • NOVIEMBRE 2024.
ACTUALIZACIÓN EN LA INTERCAMBIABILIDAD DE MEDICAMENTOS BIOSIMILARES: EVIDENCIA Y RECOMENDACIONES PARA PROFESIONALES SANITARIOS
Autores: Javier Merino Alonso, Ignacio López Puech, Fidelina de la Nuez Viera, Raquel Mesa Expósito, Olaya Pedreira González, Cristina Abad Cantero, Rafael Molero Gómez y Ana Teresa López Navarro.

En 2016 el Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestación publicó un Infarma sobre Biosimilares (BS), con el objetivo informar sobre el uso de los mismos y promover su utilización. Se hace preciso ahora, transcurrido este tiempo, actualizar la información disponible para los profesionales sanitarios sobre estos medicamentos, de forma que se promueva y mejore su uso, así como contextualizar la situación de consumos de BS en Canarias.
El uso en la práctica clínica de medicamentos BS en Europa, presenta una amplia experiencia ya que desde el 2006 se han ido incorporando al arsenal terapéutico . Los rigurosos estudios de evaluación realizados por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) han supuesto la autorización de su comercialización en España de 69 referencias de 20 principios activos de estas terapias biológicas hasta septiembre de 2024. Esto ha permitido facilitar el acceso al tratamiento de enfermedades graves y potencialmente mortales en varias áreas terapéuticas, como oncología, digestivo, reumatología, dermatología, terapia de soporte, diabetes, anticoagulación y fertilidad.
Es importante señalar el ahorro económico que ha supuesto para el Sistema Nacional de Salud la utilización de BS, alcanzando 2.306 millones de euros entre 2009 y 2019 , lo que supone una gran oportunidad para continuar implementando su uso y contribuir a su sostenibilidad. En 2022 el uso de BS en España ha supuesto sólo en ese año, un ahorro de 1.000 millones de euros .[…]
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