En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados:
La FDA restringe la autorización para plasma de convaleciente en COVID-19 | FDA, 4 de febrero de 2021.
En una actualización de la autorización de agosto de 2020 la FDA acota la indicación a sueros con títulos elevados de anticuerpos, y para pacientes hospitalizados en la etapa inicial de la enfermedad, excepto en inmunocomprometidos, donde se extiende la ventana de uso.
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Eficacia y seguridad de la vacuna mRNA-1273 (Moderna) para SARS-CoV-2 | N Engl J Med, 4 de febrero de 2021.
La vacuna mRNA-1273 mostró una eficacia del 94,1% para prevenir la enfermedad por Covid-19, incluida la enfermedad grave. Además de las reacciones transitorias locales y sistémicas, no se identificaron problemas de seguridad.
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