Fuente: DIME (decisiones informadas sobre medicamentos). Observatorio Medicamentos de Alto Impacto Financiero (MAIF).
Boletín #22 –
Publicado: 12 de septiembre de 2020.
Agencias sanitarias consideradas de referencia, como la FDA (Food and Drug Administration) y la EMA (European Medicines Agency) han adoptado distintos tipos excepcionales de autorización acelerada de tecnologías médicas para facilitar la investigación de tratamientos orientados a necesidades médicas no satisfechas o para atender problemas relevantes de salud pública. Sin embargo, esta modalidad de autorización se volvió recurrente para la aprobación de nuevas terapias.
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