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Fuente: Administración Nacional del Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Recomendaciones para la compra de alcohol etílico medicinal 96° (etanol) Publicado el miércoles 03 de junio de 2020. El único alcohol etílico (etanol) admisible para su aplicación sobre la piel, es aquel autorizado por la ANMAT. La ANMAT advierte a la población que ha detectado la… Read More: Comunicaciones ANMAT recientes vinculados a la pandemia por COVID-19 (junio… »

Boletín Red CIMLAC Informa. Año VII, número 8. Fecha de publicación: febrero de 2020. La domperidona es un agente procinético, con actividad antidopaminérgica que posee propiedades antieméticas. En los últimos años, se ha revisado la seguridad de domperidona debido a reacciones cardiacas, como arritmias ventriculares, prolongación del intervalo QT y muerte súbita cardiaca. A raíz… Read More: DOMPERIDONA Y RIESGO CARDIACO Datos respaldan necesidad de restringir su… »

Fuente: DIME (decisiones informadas sobre medicamentos). OBSERVATORIO MEDICAMENTOS DE ALTO IMPACTO FINANCIERO (MAIF). Boletín #11. Fecha de publicación: 8 de junio de 2020. La Hidroxicloroquina (HCQ) fue propuesta con pruebas clínicas débiles como alternativa terapéutica del COVID-19 y en menos de tres meses -entre inicios de marzo y junio-, prácticamente se ha descartado como opción… Read More: Hidroxicloroquina en COVID-19: Una prueba ácida a la investigación biomédica… »

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes traducidos de los siguientes trabajos publicados: Estudio de HyPE: análisis de eventos adversos relacionados con la profilaxis con hidroxicloroquina en trabajadores de la salud durante la pandemia de COVID-19: un problema creciente de salud pública. J Public… Read More: Hidroxicloroquina, novedades en la web de Fundación FEMEBA »

Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). Publicado el viernes 05 de junio de 2020. Es importante recordar cuáles son los alcances de una autorización de esta Administración Nacional. ANMAT es la autoridad de aplicación nacional que regula tanto la aprobación de los medicamentos (especialidades medicinales) como la autorización de productos médicos,… Read More: Sobre el uso de “Autorizado por la ANMAT” »

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos publicados: Penicilina: prescripción correcta en niños. Aust Prescr, 1 de junio de 2020. Cuando prescriba dosis más altas de amoxicilina o flucloxacilina basadas en el peso, verifique el volumen de líquido oral requerido… Read More: Algunas novedades en la web de Fundación FEMEBA (01-03/06/2020) »

Fuente: Ministerio de Salud de la Nación. Fecha de publicación: 29 de mayo de 2020. La nueva versión de las Recomendaciones se hace eco de los resultados de varios ensayos clínicos, recientemente publicados, y de la inconsistente evidencia hasta el momento. “NO HAY DATOS CLÍNICOS SUFICIENTES PARA RECOMENDAR A FAVOR O EN CONTRA DEL USO… Read More: Recomendaciones condicionales para el abordaje terapéutico de COVID-19 – Versión… »

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes traducidos de los siguientes trabajos publicados: Eficacia similar del tratamiento por 5 o 10 días de remdesivir en COVID-19. New England Journal of Medicine, 27 de mayo de 2020. En pacientes con COVID-19 grave pero que no… Read More: Novedades en la web de Fundación FEMEBA (28/05/2020) »

Fuente: Boletín de información farmacoterapéutica de Navarra (BITN), Servicio Navarro de Salud. Fecha de publicación: 25 de mayo de2020. Informe v.3. Actualmente no existe un tratamiento efectivo bien validado para el COVID-19. Remdesivir (RDV) es un fármaco experimental cuyo acceso en España se canaliza fundamentalmente a través de cinco ensayos clínicos activos. RDV se ha… Read More: Remdesivir como potencial terapia frente al COVID-19 (25/05/2020) »

Boletín de información farmacoterapéutica de Navarra (BITN), año 2020, volumen 28, Nº 2. 7 de mayo de 2020. La deprescripción ha de realizarse en pacientes con demencia avanzada (GDS ≥6), en quienes hayan sufrido efectos adversos o interacciones y en quienes no se observa eficacia. La falta de consenso de cuándo y cómo deprescribir ha… Read More: Deprescripción en demencia »