Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
Sitio oficial para verificar los lotes liberados por la autoridad sanitaria https://www.argentina.gob.ar/anmat/regulados/medicamentos/lotes-de-vacunas-antigripales-liberados-2026
Fuente: Ministerio de Salud de la Nación (sitio web)
La responsabilidad de las noticias o de los comunicados es de la fuente citada y no reflejan la opinión del CIME-FCQ-UNC.
Argentina es sede de la reunión anual de agencias regulatorias sanitarias de la región | 23 de junio de 2026.
La Reunión Anual de Autoridades Reguladoras Nacionales de Referencia Regional reúne a representantes de los organismos regulatorios de la Región de las Américas. El Ministro Lugones estuvo presente en la apertura y destacó la importancia de trabajar para avanzar en estrategias comunes que permitan mejorar el acceso a tecnologías sanitarias seguras, eficaces y de calidad. […]
Acceda a la noticia completa en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/argentina-es-sede-de-la-reunion-anual-de-agencias-regulatorias-sanitarias-de-la-region
Salud aprobó un nuevo plan nacional para promover el uso adecuado de los antimicrobianos | 23 de junio de 2026.
La estrategia establece objetivos, metas e indicadores para dar respuesta a una problemática creciente en el mundo y en nuestro país.
El Ministerio de Salud de la Nación aprobó por Resolución 678/2026 el nuevo Plan Nacional de Acción para la Prevención y Control de la Resistencia a los Antimicrobianos y las Infecciones Asociadas al Cuidado de la Salud 2026-2029 que buscará fortalecer el uso adecuado de los antibióticos, antivirales, antimicóticos y antiparasitarios tanto en la salud humana como en la salud animal. La actualización de esta herramienta de rectoría establece acciones concretas para reducir la incidencia de las infecciones asociadas al cuidado de la salud, mejorar las capacidades de prevención, vigilancia, control y generar evidencia que permita orientar la toma de decisiones sanitarias y las inversiones futuras.
La resistencia a los antimicrobianos (RAM) ocurre cuando bacterias, virus, hongos y parásitos desarrollan mecanismos que reducen o anulan la efectividad de los medicamentos utilizados para tratarlos. Esto se produce, principalmente, por su uso y manejo incorrectos de los mismos, tanto por parte de los usuarios, el sistema de salud y la industria agrícola ganadera. Como consecuencia, infecciones que antes podían curarse con tratamientos habituales se vuelven más difíciles de controlar, aumentando el riesgo de complicaciones, internaciones prolongadas y mortalidad. […]
Acceda a la noticia completa en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/salud-aprobo-un-nuevo-plan-nacional-para-promover-el-uso-adecuado-de-los-antimicrobianos
La Resolución 678/2026 del Ministerio de Salud publicada en el Boletín Oficial no incluye el Anexo.
ANEXO disponible a través de InfoLEG, haga clic aquí.
Acceso a la Resolución 678/2026 Ministerio de Salud de la Nación y al ANEXO en InfoLEG: https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/425000-429999/426903/norma.htm
Fuente: Departamento de Farmacovigilancia y Gestión de Riesgo | INAME (Instituto Nacional de Medicamentos) – ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
Novedades internacionales y nacionales en seguridad de medicamentos
Novedades internacionales y nacionales en seguridad de medicamentos | mayo 2026.
Novedades Internacionales de Agencias Regulatorias
+ ADRENALINA (EPINEFRINA) / ATC: C01CA24
Estimulante cardíaco
-Pacientes con síndrome del segmento QT largo congénito o taquicardia ventricular polimorfa catecolaminérgica: prolongación del intervalo QTc y torsade de pointes
+ BROMFENACO (colirio) / ATC: S01BC11
Antiinflamatorio no esteroide oftalmológico
-Riesgos de uso durante el embarazo
+ CENOBAMATO / ATC: N03AX25
Antiepiléptico
-Carta a los Profesionales de la Salud: (información complementaria)
Nuevos requerimientos para el monitoreo de hepatopatía debido a reportes de daño hepático grave
+ COLINA SALICILATO + CETALCONIO CLORURO (BENZALCONIO CLORURO C16) / ATC: A01AB
Antiinfeccioso y antiséptico para tratamiento oral local
-Advertencia: evitar ingesta concomitante de salicilatos
-Riesgos durante el embarazo
+ PONATINIB / ATC: L01EA05
Antineoplásico
-Exposición materna durante el embarazo: megacolon congénito
Novedades Nacionales
+ INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA (IECA) / ATC: C09AA
Actualización de prospectos e información para los profesionales
-Información de seguridad en los prospectos -Carta a los profesionales de la salud
Otros ítems de interés
+ OPS
-La Organización Panamericana de la Salud insta a fortalecer las acciones para proteger a las y los jóvenes de la adicción al tabaco y la nicotina
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Fuente: Ministerio de Salud de la Nación (sitio web)
La responsabilidad de las noticias o de los comunicados es de la fuente citada y no reflejan la opinión del CIME-FCQ-UNC.
Nación refuerza la comunicación directa para promover la vacunación | 17 de junio de 2026.
A través de mensajes de texto, correos electrónicos y notificaciones de la app Mi Argentina, el Gobierno nacional busca promover la vacunación y acompañar el trabajo de las jurisdicciones para mejorar las coberturas del Calendario Nacional de Vacunación.
Acceda a la noticia completa en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/nacion-refuerza-la-comunicacion-directa-para-promover-la-vacunacion
Salud fortalece la Comisión Nacional para el Control de la Resistencia Antimicrobiana | 17 de junio de 2026.
La cartera sanitaria nacional aprobó el nuevo reglamento de la Comisión Nacional para el Control de la Resistencia Antimicrobiana. La medida busca fortalecer la coordinación entre organismos con competencia en la materia, consolidar la transparencia y lo alineación con estándares internacionales y optimizar la implementación práctica de sus recomendaciones.
Mediante la Resolución N° 673/2026, el Ministerio de Salud de la Nación aprobó el nuevo Reglamento de Organización y Funcionamiento de la Comisión Nacional para el Control de la Resistencia Antimicrobiana (CoNaCRA). La medida actualiza la estructura y los mecanismos de trabajo de este organismo técnico con el objetivo de adecuar su funcionamiento a los desafíos actuales en la materia y fortalecer la implementación de las acciones destinadas a prevenir y controlar la resistencia a los antimicrobianos en el país. […]
Acceda a la noticia completa en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/salud-fortalece-la-comision-nacional-para-el-control-de-la-resistencia-antimicrobiana
Acceda a la Resolución del Ministerio de Salud de la Nación 673/2026 en el sitio oficial del BORA: https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/343218/20260617
Fuente: Instituto de Salud Pública de Chile, Agencia Nacional de Medicamentos | Alertas Sanitarias e Información de Seguridad.
NOTA INFORMATIVA DE FARMACOVIGILANCIA. RIESGO DE ANGIOEDEMA INTESTINAL ASOCIADO AL USO DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II (ARA II) | 08/06/2026.
Resumen:
Los ARA II o sartanes, con fármacos ampliamente usados para tratar la hipertensión arterial. Aunque en general son seguros, recientemente se ha advertido sobre un efecto adverso poco frecuente: el angioedema intestinal, un cuadro que puede pasar desapercibido o confundirse con otras enfermedades. Su identificación oportuna permite la resolución mediante la simple suspensión del fármaco, evitando riesgos quirúrgicos y optimizando la seguridad del paciente.
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NOTA INFORMATIVA DE FARMACOVIGILANCIA: VALPROATO Y SUS DERIVADOS – RIESGO DE TRASTORNOS DEL NEURODESARROLLO Y REACCIONES ADVERSAS CUTÁNEAS GRAVES | 16/06/2026.
Resumen:
El Instituto de Salud Pública (ISP) ha realizado una revisión de la información de seguridad de los medicamentos que contienen valproato y sus derivados, medicamentos utilizados en el tratamiento de condiciones neurológicas, como epilepsia, identificando nueva evidencia sobre riesgos asociados a su uso. En particular, se ha descrito un posible aumento del riesgo de que se produzcan trastornos del neurodesarrollo en hijos de padres (varones) tratados con estos medicamentos durante los tres meses previos a la concepción, así como la ocurrencia de reacciones adversas cutáneas graves, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), necrólisis epidérmica tóxica (NET), DRESS, eritema multiforme y angioedema.
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Fuente: Noticias ONU Organización de Naciones Unidas | Mirada global Historias humanas
La OMS y Brasil instan a los líderes mundiales a finalizar el Acuerdo sobre Pandemias | 15 de junio 2026.
Lo que se interpone en el camino es el anexo sobre acceso a patógenos y participación en los beneficios (PABS, por sus siglas en inglés), un elemento vital del acuerdo que permanece incompleto. Los científicos estiman un 25% de probabilidad de otra pandemia en la próxima década. […]
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«Algunos dudan de la existencia de Ébola»: la confianza en el centro de la lucha contra la epidemia | 16 de junio 2026.
En la República Democrática del Congo, la epidemia de Ébola lleva un mes activa con 808 casos y 192 muertes, pero el principal obstáculo no es el virus sino la desconfianza: hay quien duda de que la enfermedad exista, cree que es un invento para atraer ayuda extranjera o rechaza los entierros seguros por considerarlos una afrenta a sus tradiciones. […]
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Fuente: Organización Panamericana de la Salud (OPS) | 15 de junio 2026.
Washington, D.C., 15 de junio de 2026 (OPS) – La Organización Panamericana de la Salud (OPS) hace un llamado a los países de las Américas para fortalecer los programas de inmunización de rutina y cerrar las brechas de vacunación ante el aumento de casos de difteria notificados en la región.
Según una alerta epidemiológica emitida recientemente por la OPS, durante las primeras 21 semanas de 2026 se registraron 163 casos confirmados de difteria, incluidos cinco fallecimientos, en las Américas, más del doble de los casos reportados en 2025 y significativamente por encima del promedio observado en los últimos años. Los casos se notificaron en Brasil, Haití y Perú, siendo Haití el país que concentró la gran mayoría de las infecciones (159 casos) y todas las defunciones.
Más de la mitad de los casos confirmados este año se produjeron en personas no vacunadas o con estado de vacunación desconocido. […]
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Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
La responsabilidad de las noticias o de los comunicados es de la fuente citada y no reflejan la opinión del CIME-FCQ-UNC.
INMOVILIZACIÓN DE NUEVE LOTES DE GOBBIFOL DE LA FIRMA GOBBI NOVAG S.A. | 12 de junio de 2026.
La medida fue tomada debido a una sospecha de desvío de calidad.
La ANMAT informa en carácter preventivo, la inmovilización y prohibición de uso de siguientes lotes del producto:
GOBBIFOL / PROPOFOL, concentración 10 mg/ml, emulsión inyectable, presentación de 25 ampollas por 20 ml; Certificado N° 50.390, titularidad de la firma GOBBI NOVAG S.A.
Este producto es un anestésico general intravenoso de acción corta que se utiliza para inducción y mantenimiento de la anestesia general en adultos y niños mayores de 1 mes, sedación de pacientes ventilados mayores de 16 años de edad en la unidad de cuidados intensivos, sedación en procedimientos diagnósticos e intervenciones quirúrgicas, solo o en combinación con anestesia local o regional en adultos y niños mayores de 1 mes.
El titular del producto notificó al Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) sobre un defecto detectado durante el mantenimiento de un equipo productivo y se encuentra evaluando el alcance del mismo. La empresa solicitó que se instrumente esta medida preventiva por sospecha de desvío de calidad de los lotes mencionados.
Esta Administración Nacional indica a las instituciones no hacer uso de los lotes de los productos mencionados hasta tanto se concluyan las investigaciones del caso y se establezca una medida regulatoria.
Acceda al alerta en el sitio oficial en https://www.argentina.gob.ar/noticias/inmovilizacion-de-nueve-lotes-de-gobbifol-de-la-firma-gobbi-novag-sa
ANMAT prohíbe un lote del medicamento ORAMORPH 2mg/ml solución oral | 10 de junio de 2026.
La medida fue tomada luego de detectarse una unidad falsificada del producto.
ANMAT informa que, mediante la Disposición Nº 3483/2026, se prohíbe el uso, la comercialización, la distribución en todo el territorio nacional del siguiente producto:
> ORAMORPH 2 MG/ML SOLUCIÓN ORAL, MORFINA, SULFATO, VÍA ORAL, FRASCO CON 100 ML DE SOLUCIÓN ORAL, LOTE 23039201 CAD 08 2026.
La medida se originó a partir de una denuncia recibida sobre la legitimidad de una unidad del producto que habría sido adquirida en una farmacia de la ciudad de Esperanza, provincia de Santa Fe. Según se informó, un paciente no habría obtenido el efecto terapéutico esperado en su utilización.
Ante esta situación, ANMAT realizó una inspección en el establecimiento del laboratorio titular donde se verificó que la unidad sospechada correspondía a una presentación que no se comercializa en el país.
Asimismo, el fabricante confirmó que, si bien existe una presentación similar comercializada en otros mercados, la unidad detectada en Argentina no corresponde a un producto original, ya que presenta diferencias en características de su envase, particularmente en el sistema de cierre del frasco. Por este motivo, se concluyó que se trata de un producto falsificado.
Oportunamente ya se había publicado una advertencia acerca de la falsificación de estas unidades con las imágenes comparativas.
Por todo lo expuesto, ANMAT prohibió el uso, la comercialización y la distribución del producto mencionado en todo el territorio nacional. La medida fue tomada con el objetivo de proteger la salud de la población, ya que se desconoce el origen y la composición del producto involucrado.
Acceda al alerta en el sitio oficial en https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-prohibe-un-lote-del-medicamento-oramorph-2mgml-solucion-oral
ANMAT advierte sobre relajantes musculares DYSPORT® falsificados | 04 de junio de 2026.
La medida fue tomada luego de identificar la existencia de unidades falsificadas.
ANMAT informa que ha tomado conocimiento por medio de una comunicación de la firma GALDERMA ARGENTINA SA de la existencia en el mercado de unidades falsificadas del producto “Dysport® 500”.
La firma Galderma es titular ante ANMAT de Dysport® 500 complejo de Toxina Tipo A de Clostridium Botulinum Hemaglutinina, registrado mediante Certificado N° 49.853.
Según ha informado la firma, el producto detectado se encuentra identificado como “Dysport® 500, IPSEN, lote P22179, 12/2028” y posee su rótulo completamente en inglés, etiqueta y estuche secundario (caja).
Asimismo, el lote P22179 NO corresponde a un lote original para el mercado argentino ni para otros mercados.
Toda vez que se trata de un producto inyectable, del que se desconoce el origen, composición, seguridad y calidad su uso representa un alto riesgo para la salud de los pacientes.
Por ello, a fin de proteger la salud pública y evitar riesgos en usuarios, ANMAT recomienda que en caso de poseer el producto de mención no utilizarlo y ponerse en contacto con esta ANMAT.
Ante cualquier duda ponerse en contacto con pesquisa@anmat.gob.ar o ANMAT Responde
Acceda al alerta en el sitio oficial en https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-advierte-sobre-relajantes-musculares-dysportr-falsificados
En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados:
Estrategia de tratamiento por objetivos frente a manejo de la gota basado en los síntomas en los Países Bajos (GO TEST Overture): ensayo clínico multicéntrico | Lancet Rheumatol, 19 de marzo del 2026.
Una estrategia de tratamiento por objetivos se asoció con un mejor control de la enfermedad a largo plazo en comparación con el tratamiento sintomático, sin evidencia de un aumento de los eventos adversos.
Bicarbonato de sodio para el paro cardíaco intrahospitalario | JAMA, 11 de junio del 2026.
En adultos con paro cardíaco intrahospitalario, el empleo de bicarbonato de sodio no produjo beneficios en la recuperación sostenida de la circulación espontánea, en comparación con placebo.
Vasopresores o fluidos en el shock séptico temprano | N Engl J Med, 11 de junio del 2026.
En pacientes adultos atendidos en Urgencias con shock séptico, un enfoque con restricción del volumen de fluidos y vasopresores precoces resultó similar a otro con mayor volumen de fluidos y administración tardía de vasopresores.
Administración conservadora frente a administración liberal de oxígeno tras un paro cardíaco | N Engl J Med, 11 de junio del 2026.
Entre los pacientes que no respondieron al tratamiento tras un paro cardíaco, la oxigenoterapia conservadora no aumentó la supervivencia a los 180 días con una función favorable en comparación con la oxigenoterapia liberal.
Carbocisteína o solución salina hipertónica para la insuficiencia respiratoria aguda | N Eng J Med, 11 de junio del 2026.
En pacientes críticos con insuficiencia respiratoria aguda, ni la carbocisteína ni la SSH redujeron significativamente la duración de la ventilación mecánica, y ambas se asociaron con efectos adversos.
Intervenciones no antibióticas para prevenir infecciones recurrentes del tracto urinario en mujeres | Br J Gen Pract, 09 de junio del 2026.
Para las intervenciones efectivas, persisten dudas sobre el uso óptimo y para muchas se necesita evidencia más sólida.
Cagrilintida-semaglutida (CagriSediama) en adultos con diabetes tipo 2 no controlada con dieta y ejercicio (REIMAGINE 1) | Lancet Diabetes Endocrinol, 09 de junio del 2026.
Una aplicación semanal de la combinación del agonista del receptor de amilina cagrilintida y el agonista del receptor de GLP-1 semaglutida redujo la hemoglobina glicosilada en 1,3% a 1,7% según la dosis.
Survodutida una vez por semana para el tratamiento de adultos con obesidad | N Engl J Med, 09 de junio del 2026.
Survodutida produjo reducciones de peso corporal significativamente mayores que el placebo en adultos con obesidad sin diabetes.
Dejar de tomar antidepresivos: cuándo y cómo | Aust Prescr, 04 de junio del 2026.
Para suspender antidepresivos de forma segura, las personas con mayor riesgo de abstinencia pueden requerir apoyo y una reducción gradual de la dosis durante semanas o meses, incluso con dosis muy bajas.
Infección urinaria no complicada: microbiología y resistencia antimicrobiana | Medicina (Buenos Aires), 03 de junio del 2026.
En un relevamiento realizado en hospitales de Córdoba se observó un incremento importante en la resistencia a fluoroquinolonas, aminopenicilinas y cotrimoxazol, especialmente en mujeres mayores de 50 años.
Anticoagulantes orales directos, AINE selectivos de la COX-2 y hemorragia gastrointestinal en la fibrilación auricular | JAMA Netw Open, 03 de junio del 2026.
Este estudio observacional encontró que los AINE selectivos para COX-2 pueden conservar sus efectos beneficiosos sobre la hemorragia gastrointestinal durante el uso concomitante con anticoagulantes orales directos.
Aparición en la práctica clínica de resistencia a nirsevimab en infecciones por virus sincicial respiratorio B | Lancet Microbe, 03 de junio del 2026.
Las infecciones por virus sincicial respiratorio tipo B en lactantes previamente tratados con nirsevimab mostraron un 12,5% de mutaciones que confieren resistencia al anticuerpo monoclonal.
Paracetamol durante el embarazo | CMAJ, 03 de junio del 2026.
La evidencia actual no indica una relación causal entre el uso de paracetamol durante el embarazo y resultados adversos en el recién nacido. Se requiere un asesoramiento claro por parte de los profesionales de la salud.
Cannabidiol en dosis altas para el dolor neuropático crónico asociado a lesión de la médula espinal | eClinicalMedicine, 28 de mayo del 2026.
En este ensayo controlado con placebo, el cannabidiol redujo significativamente la intensidad del dolor neuropático en pacientes con lesión medular. Aunque la magnitud del efecto fue modesta, se justifican más estudios.
Anticoagulantes orales directos, AINE selectivos de la COX-2 y hemorragia gastrointestinal en la fibrilación auricular | JAMA Netw Open, 28 de mayo del 2026.
Estos hallazgos de este estudio de cohorte sugieren que los AINE selectivos de la COX-2 pueden conservar sus efectos beneficiosos con respecto al sangrado gastrointestinal durante el uso concomitante con los ACOD.
Tirzepatida frente a atención convencional intensificada tras 2 años de tratamiento en la diabetes tipo 2 temprana | Ann Intern Med, 28 de mayo del 2026.
En participantes con diabetes tipo 2 temprana no controlada con metformina, el agregado de tirzepatida produjo un mejor control clínico y de laboratorio que la atención convencional intensificada.
Resultados de la fase 3 del tratamiento con bepirovirsen para la infección crónica por el virus de la hepatitis B | N Engl J Med, 28 de mayo del 2026.
En dos ensayos de fase 3 en pacientes con infección crónica por VHB, se observó una curación funcional en una quinta parte de los pacientes tratados con bepirovirsen frente a ninguna en aquellos que recibieron placebo.
En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados:
Reducción de la medicación psicotrópica y caídas en adultos mayores: revisión sistemática y metaanálisis | J Am Med Dir Assoc, 11 de Junio del 2026.
La desprescripción de psicofármacos podría reducir caídas en hospitales y programas comunitarios de alta fidelidad, aunque la evidencia es de baja a muy baja certeza y no muestra efectos claros en otros entornos.
Efectos del tratamiento antibiótico sobre los resultados clínicos en pacientes con COVID-19: una revisión sistemática y un metaanálisis | Lancet Microbe, 11 de Junio del 2026.
Es improbable que los antibióticos mejoren los resultados clínicos en COVID-19 no grave o en las formas graves/críticas, lo que apoya las guías de la OMS de no utilizarlos si hay baja sospecha de infección bacteriana.
Eficacia y seguridad comparativas de los tratamientos farmacológicos para la sedación rápida en situaciones de emergencia: revisión sistemática y metaanálisis | Lancet Psychiatry, 11 de Junio del 2026.
La combinación de antipsicóticos y benzodiazepinas puede ser eficaz para la sedación rápida en agitación psicomotora, aunque implica riesgo de hipotensión. Se requieren ensayos clínicos amplios para recomendaciones más precisas.
Avances en el manejo del TDAH en niños y adolescentes | BMJ, 08 de junio del 2026.
El tratamiento farmacológico sigue siendo fundamental, con estimulantes que demuestran una sólida eficacia a corto plazo y no estimulantes que ofrecen opciones de segunda línea efectivas.
Manejo de la hipotensión ortostática: revisión | JAMA Intern Med, 06 de abril del 2026.
El tratamiento de la hipotensión ortostática busca aliviar síntomas y prevenir caídas, más que normalizar la presión arterial. Se priorizan medidas no farmacológicas y la medicación se adapta al cuadro clínico y comorbilidades.
Intervenciones farmacológicas para el tratamiento de la obesidad en niños y adolescentes | Cochrane Database Syst Rev, 04 de junio del 2026. La evidencia apunta a que los tratamientos farmacológicos podrían dar lugar a pequeñas reducciones del IMC y el peso, que podrían ser clínicamente importantes, aunque los efectos varían según la medicación.
Efectos adversos e interrupción del tratamiento con fármacos y combinaciones para reducir la presión arterial | JAMA, 03 de junio del 2026.
Los efectos adversos de los medicamentos antihipertensivos que llevaron a la interrupción del tratamiento varían según la clase de fármaco y el régimen; varias terapias combinadas se toleran mejor que las monoterapias y el placebo.
Efectos de la medicación antiosteoporótica sobre la consolidación de fracturas y sus resultados | Lancet Healthy Longev, 03 de junio del 2026. Los bisfosfonatos no parecen afectar el tiempo ni la velocidad de consolidación de las fracturas osteoporóticas. La teriparatida no retrasa la consolidación y podría reducir el tiempo de consolidación.
Definiciones reglamentarias y clasificación de los medicamentos biosimilares en las 6 regiones de la Organización Mundial de la Salud | JAMA Health Forum, 03 de junio del 2026.
Estos hallazgos ponen de relieve áreas en las que el marco regulatorio global requiere una mayor armonización para optimizar el acceso a los medicamentos biosimilares y mejorar el apoyo a la investigación de políticas y las comparaciones entre países.
Seguridad y eficacia de las estrategias para deprescribir el uso crónico de agonistas de los receptores de benzodiazepinas en adultos mayores: revisión sistemática | Age Aging, 28 de mayo del 2026.
La suspensión del uso crónico de agonistas de los receptores de benzodiazepinas en adultos mayores es factible y generalmente segura cuando se implementa mediante enfoques estructurados, graduales y centrados en el paciente.
Agonistas del receptor GLP-1 en la encrucijada de la obesidad y la adicción | Pharmacol Biochem Behav, 28 de mayo del 2026.
Los GLP-1 RA podrían abordar simultáneamente obesidad y adicciones al actuar sobre circuitos neurales compartidos. Sin embargo, los autores advierten que deben usarse como tratamientos adjuntos, no independientes.
Epidemiología de la embolia pulmonar: tendencias, factores de riesgo, comorbilidades e implicaciones clínicas | Eur Heart J, 28 de mayo del 2026.
La revisión resume la evidencia epidemiológica actual sobre la EP aguda y sus factores de riesgo modificables y no modificables, para orientar estrategias de prevención y gestión de la salud poblacional.
Fuente: Fuente: Ministerio de Salud de la Nación (sitio web)
La responsabilidad de las noticias o de los comunicados es de la fuente citada y no reflejan la opinión del CIME-FCQ-UNC.
Salud presentó la evaluación preliminar de la vacuna contra el virus sincicial respiratorio | 01 de junio de 2026.
Esta evaluación permite analizar el desempeño de la estrategia en condiciones reales, identificando fortalezas, barreras y oportunidades de mejora para optimizar su implementación y fortalecer futuras decisiones de política sanitaria.
Acceda a la noticia completa en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/salud-presento-la-evaluacion-preliminar-de-la-vacuna-contra-el-virus-sincicial-respiratorio
Salud envió dosis adicionales de la vacuna antigripal a todas las jurisdicciones para fortalecer la vacunación | 03 de junio de 2026.
En función de los pedidos realizados por las provincias, la cartera sanitaria nacional distribuyó más de 550 mil dosis adicionales de la vacuna antigripal para adultos. La iniciativa busca fortalecer la vacunación ante el aumento de casos de influenza, esperable para esta época del año.
Acceda a la noticia completa en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/salud-envio-dosis-adicionales-de-la-vacuna-antigripal-todas-las-jurisdicciones-para
Nuevas herramientas para la digitalización de la dispensa de medicamentos | 05 de junio de 2026.
El Ministerio de Salud de la Nación estableció nuevos mecanismos para validar y registrar la entrega de medicamentos en farmacias y amplió el uso del token digital para su dispensa. La medida permitirá fortalecer la trazabilidad y mejorar la interoperabilidad de la información sanitaria.
Acceda a la noticia completa en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/nuevas-herramientas-para-la-digitalizacion-de-la-dispensa-de-medicamentos
El Ministro Lugones visitó las plantas de producción de vacunas de Sinergium Biotech | 09 de junio de 2026.
El titular de la cartera sanitaria recorrió la planta en la que se producen las vacunas antigripales y neumocócicas para el país y que se exportarán a toda la región. También visitó las instalaciones de la planta de producción piloto de mRNA-LNP que se encuentra en desarrollo.
Acceda a la noticia completa en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/el-ministro-lugones-visito-las-plantas-de-produccion-de-vacunas-de-sinergium-biotech