Fuente: Servicio Navarro de Salud, Gobierno de Navarra, España| Variables subrogadas y aprobación acelerada de medicamentos ¿Hacia la inversión de la carga de la prueba? Bol Inf Farmacoter Navar. 2025;32 (1):1-17 https://doi.org/10.54095/BITN20253201 Las variables subrogadas requieren de una adecuada validación para acreditar su utilidad. No obstante, las autoridades sanitarias admiten variables con un nivel de… Leer más »

Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), Ministerio de Salud de la Nación. Condiciones de admisión de los resultados de los estudios de Bioequivalencia realizados en el exterior | 28 de enero de 2025. Esta Administración Nacional resuelve realizar una evaluación completa de los resultados presentados en los términos de la Disposición… Leer más »

Fuente: Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires) | Folia Doc Año XXVII Nº3 2024. Publicado 27 de enero de 2025. Esta es la segunda entrega de la Folia DOC dedicada a osteoporosis. La primera se enfocó en el diagnóstico, prevención y medidas no farmacológicas, y en esta se aborda el tratamiento… Leer más »

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Dapagliflozina más restricción calórica para la remisión de la diabetes tipo 2 | BMJ, 22 de enero de 2025.El régimen de dapagliflozina más restricción calórica regular logró una tasa mucho mayor de… Leer más »

Fuente: Noticias CONICET (Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas). Comprueban que un extracto de piel de maní inhibe el virus del dengue en diferentes etapas de su ciclo de replicación | Publicado el 6 de enero de 2025. Especialistas del CONICET demostraron, en modelos in vitro, el potencial de este compuesto derivado de residuos… Leer más »

Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), Ministerio de Salud de la Nación. Actualización del enlace de eReporting para pacientes, profesionales sanitarios y efectores periféricos | 21 de enero de 2025. La modificación se alinea con el proceso iniciado por el Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC, por sus siglas en inglés),… Leer más »

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) España, líder europeo en investigación clínica de medicamentos | Fecha de publicación: 09 de enero de 2025. SÍNTESIS – La AEMPS autorizó en 2024 un total de 930 estudios, convirtiéndose en la agencia reguladora que más ensayos clínicos ha aprobado, por delante de las de países… Leer más »

Fuente: Ministerio de Salud de la Nación (sitio web) Salud establece nuevo reglamento para la provisión de medicamentos de alto costo y tratamientos especiales | 08 de enero de 2025. La Dirección Nacional de Asistencia Directa y Compensatoria (DINADIC) reemplaza a la DADSE [ex Dirección de Asistencia Directa por Situaciones Especiales] en la gestión de… Leer más »

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Eficacia y seguridad comparativas de terapias triples con un solo inhalador para la EPOC | BMJ, 30 de diciembre de 2024.La budesonida-glicopirrolato-formoterol no se asoció con mejores resultados clínicos en comparación con… Leer más »

Fuente: Ministerio de Salud de la Nación (sitio web) Entra en vigencia la implementación de la receta electrónica como única modalidad de prescripción de medicamentos | 01 de enero de 2025. La nueva modalidad de prescripción aspira a garantizar un ecosistema de salud digital eficiente, permitir una mayor trazabilidad y seguimiento de las recetas emitidas,… Leer más »

Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina (BORA) | Fecha de publicación 31/12/2024. Disposición 11472/2024 de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). CONSIDERANDO […] Que por lo tanto, [la Dirección de Investigación Clínica y Gestión del Registro de Medicamentos] concluyó que se considera aceptable el cambio de condición de expendio a… Leer más »

Fuente: Revista Científica ANMAT – Vol 5. 2024 – Editorial | Publicado: 26 de diciembre de 2024. DOI: https://doi.org/10.62035/rca.5.80 Autores: Juan Pablo Real, Santiago Daniel Palma En las últimas décadas, la fabricación aditiva (FA), más comúnmente conocida como impresión  3D (I3D), se ha convertido en una herramienta prometedora en muchos campos de la producción, incluida… Leer más »

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Riesgo de demencia asociado a fármacos anticolinérgicos para la vejiga hiperactiva en adultos ≥55 años | BMJ Medicine, noviembre de 2024.De los diferentes fármacos anticolinérgicos utilizados para tratar la vejiga hiperactiva, se… Leer más »

Fuente: © MINISTERIO DE SANIDAD, España. Recomendaciones para el Uso Seguro de los Medicamentos de Alto Riesgo en Pediatría. Madrid: Ministerio de Sanidad, Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos, Asociación Española de Pediatría y Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria; 2024. […] Los medicamentos de alto riesgo son aquellos que tienen una probabilidad muy… Leer más »

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados sobre antimicrobianos: Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna conjugada meningocócica pentavalente frente a una vacuna conjugada meningocócica cuadrivalente en adultos en la India: ensayo fase 2/3, aleatorizado | Lancet Infect Dis, 6… Leer más »