Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) ANMAT prohíbe el uso, comercialización y distribución de «Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, Fabricado por Pharma Argentina SA» | 18 de agosto de 2025. La medida fue tomada ya que se trata de un producto falsificado. La responsabilidad de las noticias o de los comunicados es… Leer más »

Fuente: publicación del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires, ISSN 1850-3284 | Reporte N° 281. Julio 2025. “Los Reportes de la RPVF son preparados para ser interpretados por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud. Se autoriza la reproducción del presente reporte, citando la fuente. Asimismo, no deberá utilizarse este material con… Leer más »

Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) – Comunicado oficial de ANMAT | 06 de agosto de 2025. Ante la información falsa que ha estado circulando en relación a la firma HLB Pharma. La responsabilidad de las noticias o de los comunicados es de la fuente citada y no reflejan la opinión… Leer más »

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Alerta de la OMS: uso de semaglutida y riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION) | Organización Mundial de la Salud, 27 de junio de 2025.La OMS alerta a los… Leer más »

Fuente: Ministerio de Salud de la Nación | “Manual de Educación Diabetológica para Personas con Diabetes Mellitus” dirigido a equipos de salud (2025) El Ministerio de Salud de la Nación presentó el “Manual de Educación Diabetológica para Personas con Diabetes Mellitus” dirigido a equipos de salud. […] El equipo de atención de personas que tienen… Leer más »

Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) La responsabilidad de las noticias o de los comunicados es de la fuente citada y no reflejan la opinión del CIME-FCQ-UNC ANMAT actualiza el marco normativo sobre bioequivalencia para medicamentos multifuente | 22 de julio de 2025. La medida busca agilizar las políticas sanitarias vigentes… Leer más »

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios), nota informativa | Fecha de publicación: 21 de julio de 2025. SÍNTESIS: Será la primera en recoger información relativa a los biomarcadores germinales y somáticos en una única lista Esto permitirá que, cuando un mismo principio activo esté asociado a biomarcadores de ambos tipos, se puedan… Leer más »

Fuente: Boletín farmacoterapéutico de CEVIME (Centro Vasco de Información de Medicamentos), Gobierno Vasco | Uso de medicamentos en el embarazo. INFAC. 2025;33(6):59-68. El uso de fármacos en el embarazo es frecuente para el control de patologías crónicas o agudas. La mayoría de las embarazadas recurren a ellos tanto por prescripción médica, como por automedicación. Los… Leer más »

Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) La responsabilidad de las noticias o de los comunicados es de la fuente citada y no reflejan la opinión del CIME-FCQ-UNC ANMAT en números: Programa de Monitoreo y Fiscalización de Publicidad – 1er semestre | 18 de julio de 2025. Conocé los datos estadísticos del… Leer más »

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Medicamentos para el sistema nervioso con riesgo fetal: su uso antes y durante el embarazo en un seguro social argentino | Rev Colomb Obstet Ginecol, 15 de julio de 2025. La dispensación… Leer más »

Fuente: Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), nota informativa | El Instituto de Salud Pública ha iniciado una investigación, a raíz de un comunicado de la Sociedad de Anestesiología de Chile (SACH), de casos graves en pacientes pediátricos tras cirugía electiva bajo anestesia general (17/07/2025). El comunicado de la SACH dio “a conocer cinco… Leer más »

Fuente: publicación del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires, ISSN 1850-3284 | Reporte N° 280. Junio 2025. “Los Reportes de la RPVF son preparados para ser interpretados por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud. Se autoriza la reproducción del presente reporte, citando la fuente. Asimismo, no deberá utilizarse este material con… Leer más »

Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina (BORA), Decreto 462/2025 Poder Ejecutivo Nacional (PEN) | Fecha de publicación 08/07/2025. El decreto 462/2025 PEN introduce algunas modificaciones a la Ley 27669 vinculadas al uso medicinal, siendo las principales:  1- disuelve la Agencia Regulatoria de la Industria del Cáñamo y del Cannabis Medicinal (ARICCAME), 2- redefine al… Leer más »

Fuente: © Organización Panamericana de la Salud | 3 Jul 2025. Washington, D.C., 3 de julio de 2025 (OPS) – La región de las Américas reporta 7.132 casos confirmados de sarampión y 13 defunciones hasta mediados de junio de 2025, según la última actualización epidemiológica de la Organización Panamericana de la Salud (OPS). Este número… Leer más »

Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), Ministerio de Salud de la Nación. Nuevo proyecto de consulta para la opinión pública | 30 de junio de 2025. Se pone a consideración un documento relacionado con la adopción por parte de ANMAT de las Guías ICH E6 R3 de Buenas Prácticas Clínicas. […]… Leer más »