Category Archives: CIME

Centro de Información de Medicamentos

España: 3º Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas COVID-19

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 09 de marzo de 2021. Síntesis: Tras la revisión de los datos disponibles, no se ha identificado ninguna reacción adversa hasta ahora desconocida que pueda ser motivo de preocupación. Hasta el 21 de febrero de 2021, se han administrado en España 3.058.776 dosis… Read More: España: 3º Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas COVID-19 »

Octavo Informe de Seguridad en Vacunas. Vacunación COVID-19 en Argentina.

Fuente: DiCEI (Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles) Ministerio de Salud y Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas. Publicado 22 de febrero de 2021. Se realiza el siguiente informe basado en el actual sistema de vigilancia pasiva de ESAVI (Evento supuestamente atribuido a vacunación e inmunización) que consiste en la notificación mediante el SIISA, plataforma… Read More: Octavo Informe de Seguridad en Vacunas. Vacunación COVID-19 en Argentina. »

Novedades en la web de Fundación FEMEBA (marzo 2021)

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Reducción de la cobertura social para los fármacos antiartrósicos sintomáticos de acción lenta: una iniciativa de desinversión en Argentina, 2015-2017 | Salud Colectiva, 6 de marzo de 2021. Luego de la medida,… Read More: Novedades en la web de Fundación FEMEBA (marzo 2021) »

Efecto de ivermectina en el tiempo de resolución de síntomas en pacientes con COVID-19 leve

Fuente: Journal of the American Medical Association (JAMA) | Publicación on line 4 de marzo de 2021 [Traducción propia] Puntos clave Pregunta: ¿Cuál es el efecto de ivermectina en la duración de los síntomas en adultos con COVID-19 leve? Hallazgos: En este ensayo clínico aleatorizado, que incluyó 476 pacientes, la duración de los síntomas no… Read More: Efecto de ivermectina en el tiempo de resolución de síntomas… »

Vacunación COVID-19 en la web de Fundación FEMEBA

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Empleo de la vacuna Sputnik V en Argentina: Evaluación de respuesta humoral frente a la vacunación. Informe parcial Enero‐Marzo 2021 | Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires, Ministerio de… Read More: Vacunación COVID-19 en la web de Fundación FEMEBA »

Medicamentos para la prevención de covid-19: Guía viva de la OMS

Resumen traducido en Fundación FEMEBA| WHO Living guideline: Drugs to prevent COVID-19  Interim guidance | BMJ, 2 de marzo 2021. El panel de desarrollo de la guía hizo una recomendación fuerte en contra el uso de hidroxicloroquina para las personas que no tienen covid-19 (certeza alta). Haga clic aquí.

Información regional y global consolidada sobre ESAVI contra la covid-19

Fuente: Organización Panamericana de la Salud (OPS) | Actualización: 24 de febrero de 2021. Se presenta el documento “Información regional y global consolidada sobre eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (ESAVI) contra la COVID-19 y otras actualizaciones”, elaborado por la OPS. Entre las otras actualizaciones se incluyen: nuevos estudios y desarrollos, problemas con… Read More: Información regional y global consolidada sobre ESAVI contra la covid-19 »

¿Por qué las vacunas frente a la COVID19 cumplen con las garantías de calidad, seguridad y eficacia?

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Publicado 21 dic 2020 | Video explicativo | Duración: 5 min 49 seg. El personal de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) explica cómo ha sido posible un desarrollo tan rápido de las vacunas contra la COVID-19 y por qué cumplen con todas… Read More: ¿Por qué las vacunas frente a la COVID19 cumplen con… »

FDA autorizó para uso de emergencia la Vacuna COVID-19 Janssen

Fuente: Food and Drug Administration (FDA), comunicado de prensa. Fecha de publicación: 27 de febrero de 2021. La FDA emitió una autorización de uso de emergencia (EUA por sus siglas en inglés) para la vacuna de Janssen, indicada en la prevención de la COVID-19 causada por el SARS-CoV-2. La autorización permite que la Vacuna COVID-19… Read More: FDA autorizó para uso de emergencia la Vacuna COVID-19 Janssen »