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Cuarto Informe de seguridad en vacunas. Vacunación COVID-19 en Argentina.

Fuente: DiCEI (Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles) del Ministerio de Salud y Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas. Publicado 20 de enero de 2021. Desde el inicio de la Campaña Nacional de Vacunación contra COVID-19 se han notificado, hasta las 18 hs del 14 de enero de 2021, al Sistema Integrado de Información Sanitaria… Read More: Cuarto Informe de seguridad en vacunas. Vacunación COVID-19 en Argentina. »

Metanálisis de ensayos aleatorios de ivermectina para tratar la infección por SARS-CoV-2

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará el resumen traducido del trabajo seleccionado: Preliminary meta-analysis of randomized trials of ivermectin to treat SARSCoV-2 infection | Preprint en Researh Square, 19 de enero de 2021. En esta prepublicación (preprint) sin revisión por pares, la ivermectina se asoció… Read More: Metanálisis de ensayos aleatorios de ivermectina para tratar la infección… »

NIH: Declaración sobre el uso de ivermectina para el tratamiento de COVID-19

Fuente: COVID-19 Treatment Guidelines Panel, National Institutes of Health (NIH), EE. UU. Actualizado: 14 de enero de 2021. Recomendación: El Panel de las Guías de Tratamiento COVID-19 ha determinado que actualmente la información es insuficiente para recomendar, ya sea a favor o en contra, el uso de ivermectina para el tratamiento de COVID-19. Se necesitan… Read More: NIH: Declaración sobre el uso de ivermectina para el tratamiento… »

Ampliación del informe técnico sobre la autorización de uso de VacunaGam-COVID-Vac (Sputnik V)

Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica | ANMAT informa. Publicado 20 de enero de 2021. ANMAT recomendó incluir al grupo etario de mayores de 60 años. Esta Administración Nacional comunica que, luego de analizada la nueva información aportada para la vacuna VacunaGam-COVID-Vac (Sputnik V), se estableció, por medio del informe de ampliación,… Read More: Ampliación del informe técnico sobre la autorización de uso de… »

ANMAT: información sobre la aprobación del suero equino hiperinmune

Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica | ANMAT informa: Sobre la inscripción del producto “COVIFAB”. Publicado el lunes 18 de enero de 2021. La ANMAT acerca información sobre la aprobación del suero equino hiperinmune. Esta Administración Nacional informa que el día 22 de diciembre autorizó, mediante la Disposición 9175/20, la inscripción en… Read More: ANMAT: información sobre la aprobación del suero equino hiperinmune »

SATI: Indicación del Suero Equino Hiperinmune en pacientes internados en Terapia Intensiva

Posición de la Socidedad Argentina de Terapia Intensiva (SATI) | Indicación del Suero Equino Hiperinmune en pacientes internados en Terapia Intensiva. Enero 2021. Conclusión: “… la SATI recomienda fuertemente NO utilizar SEH en los pacientes internados en TI, en los pacientes que requieren ARM, y en los pacientes que hayan recibido plasma de convalecientes para… Read More: SATI: Indicación del Suero Equino Hiperinmune en pacientes internados en… »

Temas de farmacoterapia COVID-19 en Fundación FEMEBA

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes traducidos de los siguientes trabajos seleccionados: Beneficio del plasma de convalecientes para COVID-19 en un estudio observacional | New England Journal of Medicine, 13 de enero de 2021. En pacientes hospitalizados con COVID-19 que no estaban recibiendo ventilación mecánica,… Read More: Temas de farmacoterapia COVID-19 en Fundación FEMEBA »

La EMA recibe la solicitud de autorización condicional de la vacuna frente la COVID-19 de AstraZeneca

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 13 de enero de 2021. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) anunció que ha recibido la solicitud de autorización condicional de la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por AstraZeneca. Síntesis: La evaluación de los datos ya comenzó… Read More: La EMA recibe la solicitud de autorización condicional de la… »

Dióxido de cloro

Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Publicado el martes 12 de enero de 2021. ANMAT recuerda su recomendación de no utilizar este producto. Al igual que se informó en agosto del año pasado, esta Administración Nacional recomienda a la comunidad no consumir productos que contengan dióxido de cloro o sustancias relacionadas (clorito de sodio, hipoclorito… Read More: Dióxido de cloro »

Declaración sobre la aplicación de dióxido de cloro como tratamiento de COVID-19

Fuente: Asociación Toxicológica Argentina. Comunicado. A la opinión pública En referencia a los hechos ocurridos respecto a la aplicación de dióxido de cloro a una persona internada en un sanatorio de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, como tratamiento de COVID-19, indicado por un profesional médico y autorizado por una medida cautelar del Juez Federal… Read More: Declaración sobre la aplicación de dióxido de cloro como tratamiento… »