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Fuente: Representación OPS/OMS Argentina. Publicado: 11 de enero de 2021. La recopilación fue realizada por la Representación de OPS Argentina. El documento incluye los siguientes bloques: antecedentes y situación actual; recomendaciones y orientaciones de OPS/OMS; laboratorio; comunicación; investigación y repositorios de documentos útiles de acceso libre y gratuito. Puede descargar directamente el documento interactivo haciendo… Read More: OPS/OMS Argentina: Novel Coronavirus 2019, Actualización 11-01-2021 »

Fuente: Ministerio de Salud y Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas. Publicado 11 de enero de 2021. Desde el inicio de la Campaña Nacional de Vacunación contra COVID-19 se han notificado, hasta las 18 hs del 08 de enero de 2021, al Sistema Integrado de Información Sanitaria de Argentina (SIISA) 3453 ESAVI posteriores a la… Read More: Tercer Informe de seguridad en vacunas. Vacunación COVID-19 en Argentina. »

Fuente: CIME-FCQ-UNC | Enero 2021 *Autora: Sonia Uema – Descargue el texto como archivo pdf, haciendo clic aquí. La autorización de uso en emergencia (AUE o EUA por sus siglas en inglés) consiste en decisiones regulatorias para lograr la disponibilidad de tecnologías sanitarias (entre ellas medicamentos) en situaciones consideradas como emergencias de salud pública. Estas… Read More: Autorización de uso en emergencia de vacunas COVID-19 en Argentina »

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 08 de enero de 2021. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado actualizar la información de Comirnaty®, la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por BioNTech y Pfizer, para aclarar que cada vial contiene hasta seis dosis… Read More: La EMA incluye la posibilidad de utilizar una dosis extra… »

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 06 de enero de 2021. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado que se otorgue una autorización de comercialización condicional a la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por la compañía estadounidense Moderna. Síntesis: Esta vacuna, desarrollada… Read More: La EMA recomienda la autorización de la segunda vacuna frente… »

Fuente: Ministerio de Salud y Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas. Publicado 4 de enero de 2021. El sistema de vigilancia de ESAVI (Evento supuestamente atribuido a vacunas e inmunizaciones) para vigilancia pasiva consiste en la notificación mediante el SIISA, plataforma en línea en la que se ha desarrollado una importante experiencia en Argentina. ………………………………… Read More: Vacunación COVID-19 en Argentina: Segundo Informe de seguridad en vacunas »

Fuente: Red Argentina de Centros de Información de Medicamentos. Fecha de publicación: 04/01/2021. En este documento, la RACIM presenta información general sobre plataformas vacunales para la COVID y una tabla con los desarrollos en estudio, actualizados hasta el 29/12/2020. Para acceder al documento, haga clic aquí. Visite la página de “RACIM en pandemia COVID-19” con… Read More: RACIM: Plataformas de vacunas COVID-19 »

La ANMAT autorizó bajo la modalidad de registro de emergencia la vacuna contra el virus SARS-CoV-2 de la firma AstraZeneca S.A. Fuente: Administración Nacional del Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Publicado el miércoles 30 de diciembre de 2020. Esta Administración Nacional informa que, mediante la Disposición 9271/2020, autorizó la inscripción en el Registro de Especialidades… Read More: Registro de emergencia del producto “COVID-19 Vacuna AstraZeneca” »