Fuente: Nota comentada CIME-FCQ-UNC | Argentina, 21 de abril de 2026.
*Autora: Mariana Caffaratti.

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Introducción

La solución hipertónica de ibuprofeno para inhalar, Luarprofeno® del Laboratorio Luar, es una especialidad medicinal autorizada por el Ministerio de Salud de la Provincia de Córdoba. Se comercializa en el ámbito provincial¹, pero no tiene aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT)².
Está indicada en la recuperación clínica de pacientes con infección respiratoria aguda, mediado por COVID-19, según el prospecto actualizado a 2023¹. También se usa como terapia para otros problemas respiratorios³.
En el CIME se han recibido consultas desde el ámbito hospitalario, sobre la eficacia y seguridad de este medicamento, así como la evidencia científica disponible, por lo que se realiza el presente informe.

Ibuprofeno inhalado para el tratamiento de pacientes con COVID-19

Uso Compasivo
En el año 2020, durante la emergencia sanitaria por COVID-19, se aprobó en Córdoba el «Protocolo de actuación destinado a facilitar la indicación del plan de Uso Compasivo Ampliado (UCA) de medicamentos en enfermedades pandémicas»⁴. El uso compasivo habilitaba la posibilidad de administrar un tratamiento no aprobado por la ANMAT a un grupo de pacientes que daban su consentimiento, previa presentación de documentación⁵.
En este contexto de emergencia sanitaria, comenzó a utilizarse la terapia inhalatoria con ibuprofeno bajo un régimen excepcional^5,6.

En 2021, un estudio evaluó el efecto en las plaquetas circulantes: 52 pacientes COVID-19 positivos fueron tratados con dexametasona-enoxaparina e ibuprofeno inhalado, 43 recibieron solo dexametasona-enoxaparina y 10 voluntarios sanos que no recibieron tratamiento. En los resultados, informan un aumento de plaquetas en el grupo dexametasona-enoxaparina e ibuprofeno y en la discusión, se plantea que el ibuprofeno ralentizaría la activación de las plaquetas como hipótesis principal⁷. El estudio no presenta un análisis estadístico, ni describe sus limitaciones.

En el mismo año, la Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud (CONETEC) al evaluar este medicamento concluyó que no se encontró evidencia que permita valorar la eficacia y seguridad del ibuprofeno inhalado para el tratamiento de pacientes con COVID-19⁸.

Por su parte, también en 2021, la Red Argentina de Centros de Información de medicamentos (RACIM), mencionó en un informe sobre diferentes medicamentos para COVID-19, que ibuprofeno inhalado no se incluyó dentro de las alternativas evaluadas por la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y tampoco fue evaluado por la Fundación Epistemonikos junto a Salud con Lupa⁹.

El 30 de julio de 2021, la ANMAT autorizó a la firma Química Luar SRL a realizar el estudio controlado, aleatorizado, doble ciego, de Fase II (Pegasus) para investigar el efecto de ibuprofeno inhalado en la recuperación clínica de pacientes con infección respiratoria aguda, mediado por COVID-19, Protocolo Pegasus V 2.0 del 16/11/2020. Este estudio no llegó a realizarse debido a que fue cancelado por el laboratorio patrocinador^10,11.

Del uso compasivo a la aprobación de la especialidad medicinal
En 2022, el laboratorio presentó un informe basado en una recopilación de estudios observacionales, donde se mencionan las limitaciones propias de este tipo de estudios y la necesidad de realizar ensayos clínicos controlados aleatorizados para evaluar con mayor rigor los efectos del tratamiento¹².

El mismo año, la Provincia de Córdoba aprobó la especialidad medicinal de ibuprofeno inhalado¹³, sin contar con ensayos clínicos controlados. En el prospecto, se incluye como indicación de uso “la recuperación clínica de pacientes con infección respiratoria aguda, mediado por  COVID-19”¹, según se mencionaba en el Protocolo Pegasus que no llegó a realizarse y fue cancelado.

Este cambio de aprobación permitió la comercialización del producto en el ámbito provincial. La especialidad medicinal Luarprofeno® con certificado Nº 0049 tiene vigencia hasta abril de 2028¹⁴.
Cabe destacar que la normativa de la provincia establece que, para la inscripción y comercialización de medicamentos de los que no existen similares, ni en el país, ni en otro país (según el Anexo I del Decreto 150/1992), se requiere la presentación de documentación de ensayos clínicos enmarcado en la normativa legal de la República Argentina^15-17.

Desde el CIME se realizó el 26 de marzo de 2026, una consulta a Laboratorios Química Luar, vía correo electrónico, solicitando información sobre ensayos clínicos de Luarprofeno® en pacientes con infección respiratoria aguda, mediado por COVID-19, sin respuesta hasta la fecha.

Conclusiones

A pesar de las consultas de profesionales sanitarios del ámbito hospitalario respecto al uso de ibuprofeno inhalado, desde el CIME no es posible brindar información de calidad.
La evidencia disponible sobre la eficacia y seguridad de este medicamento es escasa. No se han encontrado ensayos clínicos controlados que respalden su uso hasta el momento. La falta de ensayos clínicos controlados requeriría una revaluación de su autorización en la Provincia de Córdoba.

Referencias

1. Luarprofeno® [prospecto]. Ibuprofeno 10 mg/mL-7,5 mg/mL. Solución hipertónica para inhalar. Laboratorios Química Luar. Fecha última revisión: 6/2023.
2. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Vademécum Nacional de Medicamentos [Internet]. Buenos Aires: ANMAT, Ministerio de Salud de la Nación [acceso: 14/04/2026]. Disponible en: https://servicios.pami.org.ar/vademecum/views/consultaPublica/presentacion.zul-
3. Centro de Excelencia en Productos y Procesos (CEPROCOR) Córdoba aprueba el ibuprofeno para inhalar como terapia de problemas respiratorios [Internet] [acceso: 14/04/2026]. Disponible en: https://ceprocor.cba.gov.ar/cordoba-aprueba-el-ibuprofeno-para-inhalar-como-terapia-de-problemas-respiratorios/
4. Protocolo de Actuación Destinado a Facilitar la Indicación del Plan de Uso Compasivo Ampliado (UCA) de Medicamentos en Enfermedades Pandémicas. Resolución Nº 391/2020. Ministerio de Salud de la Provincia de Córdoba, República Argentina (abril 2, 2020). Disponible en: https://boletinoficial.cba.gov.ar/wp-content/4p96humuzp/2020/05/1_Secc_180520.pdf
5. Centro de Excelencia en Productos y Procesos (CEPROCOR) COVID-19 ¿Cómo es el protocolo de la terapia cordobesa? [Internet] [acceso: 14/04/2026]. Disponible en: https://ceprocor.cba.gov.ar/como-es-el-protocolo-de-la-terapia-cordobesa/
6. Creación de las Unidades de Soporte No Invasivo (USNI) en las instituciones asistenciales para la atención precoz de pacientes con Insuficiencia Respiratoria Aguda (IRA). Resolución Nº 33/2021. Ministerio de Salud de la Prov. de Córdoba, República Argentina (enero 19, 2021). Disponible en:  http://web2.cba.gov.ar/web/leyes.nsf/f17a1c2ac086ccef032585690057aa0f/543adb2426e5ad4f032586850043ff0e?OpenDocument
7. Salva O, Alasino R, Giller C, Borello J, Doresky A, Karayan G, Beltramo D. Nebulization with alkaline hipertonic ibuprofen induces a rapid increase in platelets circulating in COVID-19 patients but not in healthy subjects. Platelets. 2022 Apr 3;33(3):471-478. doi: 10.1080/09537104.2021.1967918. Epub 2021 Aug 22. PMID: 34423724.
8. Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud. Ibuprofeno inhalado para el tratamiento de pacientes con COVID19 [Internet]. Informe de Evaluación de Tecnologías Sanitarias COVID Nº12. Buenos Aires: CONETEC, Ministerio de Salud de la Nación [actualizado: 26/07/2021; acceso: 14/04/2026]. Disponible en: https://www.argentina.gob.ar/sites/default/files/informe-covid-19-n12-ibuprofeno-inhalado.pdf
9. Red Argentina de Centros de Información de medicamentos RACIM. Avances sobre diferentes alternativas terapéuticas para COVID-19 [Internet] [actualizado: 17/11/2021; acceso: 14/04/2026]. Disponible en: http://cime.fcq.unc.edu.ar/informe-racim-avances-sobre-diferentes-alternativas-terapeuticas-para-covid-19/
10. Disposición ANMAT Nº 5605/2021. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, República Argentina (julio 30, 2021). Disponible en: https://www.argentina.gob.ar/sites/default/files/di-2021-68872265-apn-anmatms.pdf
11. Observatorio ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica). Fwd: Respuesta de ANMAT sobre ibuprofeno inhalado. Mensaje a Sonia UEMA. 2025 agosto 27.
12. Calonico S, Di Tella R, Lopez Del Valle JC. Causal Inference During a Pandemic: Evidence on the Effectiveness of Nebulized Ibuprofen as an Unproven Treatment for COVID-19 in Argentina [Internet]. National Bureau of Economic Research (NBER) Working Paper 30084. Cambridge (EE. UU.): NBER; 2022 [acceso: 14/04/2026]. Disponible en: https://doi.org/10.3386/w30084
13. La Voz. Córdoba aprueba el ibuprofeno para inhalar como terapia de problemas respiratorios [Internet] [actualizado: 28/06/2022; acceso: 14/04/2026] Disponible en: https://www.lavoz.com.ar/ciudadanos/cordoba-aprueba-el-ibuprofeno-para-inhalar-como-terapia-de-problemas-respiratorios/
14. Resolución Nº 149/2023. Dirección de Jurisdicción Farmacia, Ministerio de Salud de la Prov. de Córdoba, República Argentina. (abril 27, 2023).
15. Dirección de Jurisdicción Farmacia. Instructivo para la inscripción y reinscripción de productos sanitarios [Internet]. Córdoba (Arg.): Ministerio de Salud, Gobierno de la Provincia de Córdoba [acceso: 14/04/2026]. Disponible en: https://ministeriodesalud.cba.gov.ar/wp-content/uploads/2022/05/Instructivo-para-la-Inscripcion-o-Reinscripcion-de-Productos-Sanitarios-1.pdf
16. Argentina.gob.ar [Internet]. Buenos Aires (Arg.): Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica – Ministerio de Salud de la Nación. Investigaciones clínicas farmacológicas [acceso: 21/04/2026]. Disponible en: https://www.argentina.gob.ar/anmat/regulados/investigaciones-clinicas-farmacologicas
17. Argentina.gob.ar [Internet]. Buenos Aires (Arg.): Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica – Ministerio de Salud de la Nación. Normativa [acceso: 21/04/2026]. Disponible en: https://www.argentina.gob.ar/anmat/regulados/investigaciones-clinicas-farmacologicas/normativa

* Nota: la autora declara no tener conflictos de intereses.
Email de contacto: cimecord@quimicas.unc.edu.ar

Agradecimientos: a las Dras. Gisele Miana y María Laura Guzmán por la lectura crítica del texto. Edición a cargo de Sonia Uema.

Esta es una publicación del Centro de Información de Medicamentos de la Facultad de Ciencias Químicas (Universidad Nacional de Córdoba), destinado a profesionales sanitarios y público, disponible on-line en: http://cime.fcq.unc.edu.ar/publicaciones/
La información brindada por el CIME-FCQ-UNC tiene por objeto promover el uso racional del medicamento. No se suministra asesoramiento médico específico. Los artículos y notas publicados por el CIME-FCQ-UNC no pueden ser utilizados para anuncios, publicidad u otra promoción de ventas, ni pueden ser reproducidos sin autorización escrita previa y expresa.

Comité Editorial*
Dra. Virginia AIASSA, Dra. Rosana CRESPO, Dra. Paulina PÁEZ, Dra. Norma SPERANDEO, Dra. Pamela BUSTOS y Mgter. Viviana BRAVI.
Comité de Redacción*
Mgter. Mariana CAFFARATTI, Dra. Gisele MIANA y Dra. Sonia UEMA.
*Resolución HCD 273/2025 FCQ-UNC

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ANMAT inhibe las actividades productivas de la firma TECSOLPAR S.A. para la elaboración de parenterales de pequeño volumen | 24 de abril de 2026.
La medida es de carácter preventivo y alcanza exclusivamente la inhibición del rubro mencionado.

ANMAT informa que, a partir de la Disposición Nº 2222/26, se ordenó inhibir las actividades productivas de la firma TECSOLPAR S.A. (CUIT N° 30-71040111-6) para la elaboración de parenterales de pequeño volumen.
La medida fue tomada debido a que la empresa se encontraba habilitada mediante Disposición ANMAT Nº 4942/13 como “Elaborador de especialidades medicinales en las formas farmacéuticas de soluciones parenterales de pequeño y gran volumen. Importador y exportador de especialidades medicinales”.
Luego de una inspección realizada en el establecimiento, se observó que la firma no cuenta con la capacidad operativa para la elaboración de parenterales de pequeño volumen.
Los productos parenterales de pequeño volumen (≤100 mL) constituyen formas farmacéuticas estériles de administración inyectable cuya elaboración exige estrictas condiciones de infraestructura, validación de procesos y cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura, en razón del elevado riesgo sanitario asociado.
Si bien la firma declaró no haber desarrollado actividades de elaboración en este rubro, lo cual fue también verificado durante la inspección, esta Administración Nacional ordenó su inhibición con el objetivo de adecuar el alcance de la habilitación otorgada a la capacidad operativa real.
Acceda al alerta en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-inhibe-las-actividades-productivas-de-la-firma-tecsolpar-sa-para-la-elaboracion-de

ANMAT facilita la importación de productos necesarios para el desarrollo de estudios clínicos | 24 de abril de 2026.
La medida busca reducir tiempos manteniendo los estándares de calidad, seguridad y eficacia.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica implementará una alternativa orientada a agilizar los plazos vinculados a la importación de los productos necesarios para el desarrollo de los estudios clínicos.
A partir del día de la fecha se admitirá la posibilidad de presentar el formulario de importación denominado “12 puntos” junto con la constancia del inicio del expediente correspondiente al estudio clínico, en lugar de presentarlo con la disposición autorizante.
Esta medida permite reducir los tiempos implicados en el desarrollo de los estudios clínicos, en particular el ingreso de los insumos necesarios para realizarlos, manteniendo los altos niveles de calidad y seguridad en el proceso de aprobación.
Estas modificaciones se enmarcan en el plan de simplificación de trámites y actualización normativa que el Instituto Nacional de Medicamentos viene impulsando, con la intención de fortalecer el desarrollo de estudios clínicos en el país.
Acceda a la noticia en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-facilita-la-importacion-de-productos-necesarios-para-el-desarrollo-de-estudios

Fuente: © Organización Panamericana de la Salud | Campañas.

Del 25 de abril al 2 de mayo de 2026, la Organización Panamericana de la Salud (OPS), junto con los países y territorios de la Región de las Américas y sus socios, celebrará la 24ª Semana de la Vacunación en las Américas (SVA) y la 15ª Semana Mundial de la Inmunización (SMI) con el llamado a la acción:
Tu decisión marca la diferencia. Inmunización para todos.

Acceda al sitio oficial de la campaña, con videos y materiales disponibles, clicando aquí.

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Salud confirma un nuevo envío de vacunas a las jurisdicciones | 22 de abril de 2026.
Luego de acordar un nuevo cronograma de entregas junto a la OPS, la cartera sanitaria nacional comunicó a las provincias que los próximos envíos de vacunas se realizarán a partir del viernes 24 de abril.

El Ministerio de Salud de la Nación dará inicio a un nuevo envío de vacunas a las provincias a fin de regularizar las entregas previstas para el segundo trimestre de 2026. El nuevo cronograma de entregas fue acordado con la Organización Panamericana de la Salud (OPS) con el objetivo de garantizar el abastecimiento de estos insumos estratégicos en todo el territorio nacional e informado a los ministros de salud jurisdiccionales durante la última reunión del Consejo Federal de Salud.
Ante las complejidades del contexto geopolítico actual, la cartera sanitaria nacional y la OPS trabajaron de manera conjunta para mitigar el impacto de las demoras del transporte internacional y dar respuesta a las necesidades urgentes del país. En función de las acciones implementadas, el próximo viernes 24 de abril se comenzará el envío de alrededor de 1.200.000 dosis correspondientes a las vacunas de BCG, Hepatitis B, Pentavalente, Triple bacteriana (celular y acelular), Varicela y Meningococo B. En varios casos, los envíos se completarán el 28 de abril, mientras que en otros se realizarán de manera escalonada durante mayo.
Con el objetivo de brindar mayor certidumbre a las provincias y a la ciudadanía, Nación y OPS acordaron sostener un plan de entregas con actualizaciones periódicas sobre fechas estimadas y avance de los envíos. Asimismo, se mantendrá la transparencia en los procesos de compra y el intercambio técnico sobre los hitos operativos de cada adquisición, trabajando de manera coordinada para fortalecer la previsibilidad de los suministros y reducir el impacto de contingencias internacionales en el futuro.
La vacunación constituye una política prioritaria para el Ministerio de Salud de la Nación. Desde su rol de rectoría, la cartera sanitaria nacional tiene a su cargo la compra y distribución de todas las dosis incluidas en el Calendario Nacional de Vacunación según un plan de entregas trimestrales acordado previamente con cada una de las jurisdicciones. Asimismo, realiza el seguimiento de las estrategias de inmunización implementadas por las provincias a fin de monitorear el avance de las coberturas.
Cada Jefe del Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI) estará recibiendo la comunicación oficial de la Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles (DICEI) con el detalle de fecha de entrega.
Acceda a la noticia en el sitio oficial: https://www.argentina.gob.ar/noticias/salud-confirma-un-nuevo-envio-de-vacunas-las-jurisdicciones

ANMAT suspende la habilitación para la distribución interjurisdiccional de medicamentos de la firma GLOBAL PHARMA GROUP S.A. | 21 de abril de 2026.
La empresa no cumplía con los requisitos necesarios para mantener el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Distribución.

ANMAT informa que, mediante la Disposición 2028/26, se ordenó la suspensión preventiva de la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de medicamentos y especialidades medicinales de la firma GLOBAL PHARMA GROUP S.A., con domicilio en la localidad de Ramos Mejía, provincia de Buenos Aires.
La medida fue adoptada luego de una inspección realizada por esta Administración Nacional en el establecimiento, en el marco de la solicitud de renovación del Certificado de Buenas Prácticas de Distribución. Durante el procedimiento se verificaron múltiples incumplimientos a la normativa vigente.
Entre las irregularidades detectadas se observaron deficiencias edilicias e higiénicas, falta de control y registro adecuado de temperaturas, ausencia de un sistema de trazabilidad eficaz, documentación incompleta en las operaciones comerciales, deficiencias en procedimientos operativos y en el sistema de calidad, así como la falta de mapeo térmico y de acuerdos formales para el transporte de medicamentos.
En consecuencia, ANMAT otorgó a la firma los plazos correspondientes para subsanar las observaciones realizadas. Sin embargo, las adecuaciones presentadas resultaron parciales e insuficientes para garantizar el cumplimiento integral de las Buenas Prácticas de Distribución.
Por ello, se dispuso la suspensión preventiva de la habilitación hasta tanto la empresa regularice su situación y acredite el cumplimiento de la normativa sanitaria vigente.
Acceda a la noticia en el sitio oficial: https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-suspende-la-habilitacion-para-la-distribucion-interjurisdiccional-de-medicamentos-de

Fuente: publicación del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires, ISSN 1850-3284 | Reporte N° 288. Febrero-marzo 2026.

 “Los Reportes de la RPVF son preparados para ser interpretados por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud. Se autoriza la reproducción del presente reporte, citando la fuente. Asimismo, no deberá utilizarse este material con fines de propaganda, venta o publicidad.”
El material incluido en este número corresponde a febrero-marzo de 2026.

INFORMES DE INTERÉS
1.Uso indebido de medicamentos agonistas del receptor GLP_1: riesgos y recomendaciones de la OPS.
COMUNICADO DE LA RPV
2.ANMAT FACILITA LA IMPORTACIÓN DE EQUIPAMIENTO MÉDICO USADO.
3.ANMAT levanta la inhibición de las actividades productivas de la firma FILAXIS FARMACEUTICA S.A.
4.ANMAT SIMPLIFICA LOS MECANISMOS PARA LA IMPORTACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN DE PRODUCTOS MÉDICOS Y OTROS PRODUCTOS REGULADOS DE BAJO Y MODERADO RIESGO
5.ANMAT DISPUSO LA BAJA DE HABILITACIÓN DE LA FIRMA LABORATORIOS GORDON S.A.C.I.F.I.A.
6.ANMAT DISPUSO LA BAJA DE HABILITACIÓN DE LA FIRMA CERIUM S.A.
7.ANMAT DISPUSO LA BAJA DE HABILITACIÓN DE LA FIRMA INMUNOLAB S.A.
8.ANMAT dispuso la baja de la habilitación de la _irma IDEFARMA S.R.L.
9.ANMAT dispone la baja de habilitación de varios establecimientos de medicamentos y especialidades medicinales.
10.ANMAT levantó la inhibición de actividades productivas de la firma BIOTENK S.A.
11.ANMAT suspendió el certi_icado para efectuar tránsito interjurisdiccional de la _irma QUÍMICA CÓRDOBA S.A.
12.ANMAT dispuso la baja de habilitación de la _irma DROGUERÍA INTEGRAL S.R.L.
13.ANMAT levantó la inhibición de las actividades productivas de Laboratorio Pretoria S.R.L.
14.Se establece como Sustancia de Referencia Farmacopea Argentina al Ingrediente Farmacéutico Activo HEPARINA SÓDICA BOVINA.
15.ENTRA EN VIGENCIA EL NUEVO RÉGIMEN SIMPLIFICADO PARA LA HABILITACIÓN DE ESTABLECIMIENTOS FABRICANTES Y/O IMPORTADORES DE PRODUCTOS MÉDICOS.
16.Se establece como Sustancia de Referencia Farmacopea Argentina al Ingrediente CLONIXINATO DE LISINA PARA IDENTIFICACIÓN DE PICOS.
17.Se establece como Sustancia de Referencia Farmacopea Argentina al Ingrediente CLONIXINATO DE LISINA.
18.REDUGLUC 1000® (Metformina 1000 mg) Lab. Microsules Argentina.
ALERTA DE LA RPVF
[…]
BOLETÍN OFICIAL DE LA NACIÓN
[…]
Haga clic aquí.

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados:

Impacto de una política de medicamentos integrada y centralizada: el caso de la provincia de Buenos Aires, Argentina | Rev Panam Salud Publica, 19 de marzo de 2026.
Este artículo compara ambos modelos de gestión (modelo descentralizado frente a modelo centralizado e integrado) en términos económicos y de acceso. La centralización e integración de la gestión de adquisición y producción, almacenamiento y distribución de medicamentos, lograron una importante reducción de los precios de compra, una mejora en la distribución y una optimización en la trazabilidad de fármacos respecto a los modelos de gestión descentralizados.
Haga clic aquí.

Iptacopan en la nefropatía por IgA: datos finales a los 24 meses | N Engl J Med, marzo de 2026.
El tratamiento con iptacopan, que ya había mostrado reducir la proteinuria en adultos con nefropatía por IgA, produjo un deterioro significativamente más lento de la función renal que el placebo en el seguimiento a dos años.
Haga clic aquí.

Interrupción del tratamiento con betabloqueantes tras un infarto de miocardio | N Engl J Med, 30 de marzo de 2026.
Entre los pacientes que recibieron terapia con betabloqueantes más allá del primer año posterior a un infarto de miocardio, la interrupción de dicha terapia no fue inferior a su continuación con respecto a un criterio de valoración compuesto que incluía muerte por cualquier causa, infarto de miocardio recurrente u hospitalización por insuficiencia cardíaca.
Haga clic aquí.

Uso de antieméticos al inicio del embarazo 2012–2022: estudio transversal | Br J Clin Pharmacol,   22 de marzo de 2026.
Se observó una prevalencia baja, pero creciente, del uso de antieméticos al inicio del embarazo, y el tratamiento a menudo se desviaba de las guías clínicas. Las mujeres que usaban antieméticos se diferenciaban de las que no los usaban en varias características maternas, con una mayor proporción que reportaba trastornos somáticos y psiquiátricos, así como un menor bienestar mental, a pesar del tratamiento antiemético. 
Haga clic aquí.

Evolocumab para reducir los primeros eventos cardiovasculares mayores en pacientes sin aterosclerosis significativa conocida y con diabetes | JAMA, 28 de marzo de 2026.
En pacientes de alto riesgo sin aterosclerosis significativa conocida y con diabetes, evolocumab redujo el riesgo de un primer evento cardiovascular mayor.
Haga clic aquí.

Farmacoterapia COVID persistente

Efecto de la fluvoxamina y la metformina sobre la fatiga en pacientes con COVID persistente | Ann Intern Med, marzo de 2026.
La fluvoxamina, pero no la metformina, podría ser un tratamiento eficaz para reducir la fatiga y mejorar la calidad de vida en pacientes con COVID persistente.
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Retiro del mercado de un lote de gluconato de calcio LAVIMAR | 10 de abril de 2026.
La medida se tomó luego de detectarse material en suspensión en una ampolla.

La ANMAT informa que la firma LAVIMAR S.A. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como:
> GLUCONATO DE CALCIO LAVIMAR / GLUCONATO DE CALCIO 90 mg/ml, inyectable, envase conteniendo 100 ampollas por 10 ml, lote 25100 con vencimiento 06/2028, Certificado N° 41368.
El producto es utilizado para el aporte de calcio en la hipocalcemia severa, neonatal o cuando cursa con tetania. Situaciones de hiperkalemia severa.
La medida fue tomada luego de detectar la presencia de material en suspensión dentro de una ampolla.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado e indica a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado.
Acceda al alerta en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-un-lote-de-gluconato-de-calcio-lavimar

ANMAT concluyó el proceso para la baja definitiva de las firmas HLB PHARMA GROUP S.A. y LABORATORIOS RAMALLO S.A. | 10 de abril de 2026.
Con esta resolución culmina un proceso administrativo y fiscalizador cuyo desenlace es la baja definitiva de ambas habilitaciones.

ANMAT informa que, mediante la Disposición Nº 1848/2026 se dispuso la baja definitiva de habilitación de las firmas HLB PHARMA GROUP S.A. (Legajo N° 7350) y LABORATORIOS RAMALLO S.A. (Legajo N° 7473).
Dicha baja se dicta manteniéndose vigente la prohibición de uso, comercialización y distribución establecida mediante la Disposición ANMAT Nº 3158/2025.
La disposición resulta complementaria de las medidas y acciones previamente adoptadas por la Administración Nacional, que incluyen el dictado de prohibiciones sobre productos determinados, sumarios sanitarios, carta de advertencia y el dictado posterior de la Disposición ANMAT Nº 3158/2025 que inhibió las actividades productivas de ambas firmas y prohibió la comercialización, distribución y uso de todos sus productos. Frente a estas medidas, no hubo acciones tendientes a levantar la carta de advertencia ni la inhibición por parte de las empresas.
A su vez, ANMAT realizó las denuncias correspondientes y colaboró con total predisposición en la causa FLP 17371/2025, caratulada “IMPUTADO: NN Y OTROS s/ A DETERMINAR”, que se tramita ante el Juzgado Criminal y Correccional Federal N° 3 de La Plata, a cargo del Juez Ernesto Kreplak, en las acciones de retiro del mercado de los lotes de fentanilo 31202 y 31244.
A pedido de dicho juzgado, los Certificados de los Registros de Especialidades Medicinales de titularidad de HLB PHARMA GROUP S.A. y LABORATORIOS RAMALLO S.A. deberán reinscribirse y mantenerse en vigencia a efectos de preservarlos como potencial activo de las firmas, conforme a lo ordenado por la autoridad judicial.
Se recuerda a las instituciones poseedoras de productos, insumos y medicamentos alcanzados por la Disposición ANMAT Nº 3158/2025 que, en caso de proceder al traslado para su destrucción y/o disposición final de aquellos lotes no alcanzados por medidas judiciales, deberán garantizar la trazabilidad y los procesos definidos para tales acciones de acuerdo a la normativa vigente según su correspondiente clasificación.
Con la Disposición Nº 1848/2026, ANMAT da por concluido este proceso, cuya resolución final es la baja definitiva de las habilitaciones de ambas firmas, en defensa de la salud pública y conforme a lo que dicta la ley.
Acceda a la noticia en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-concluyo-el-proceso-para-la-baja-definitiva-de-las-firmas-hlb-pharma-group-sa-y

Fuente: Ministerio de Salud de la Nación (sitio web)

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Nación continúa con la distribución de vacunas antigripales a todo el país | 09 de abril de 2026.

En el marco de la Campaña Nacional de Vacunación Antigripal 2026, la cartera sanitaria nacional avanza con la distribución de las dosis para adultos mayores y población pediátrica en todas las jurisdicciones. En el transcurso del mes de abril serán entregadas la totalidad de las vacunas acordadas con cada provincia para garantizar la cobertura de ambos grupos de riesgo.
Acceda a la noticia completa en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/nacion-continua-con-la-distribucion-de-vacunas-antigripales-todo-el-pais

La Campaña de Invierno 2026 refuerza la prevención de infecciones respiratorias agudas en lactantes | 08 de abril de 2026.

El Ministerio de Salud de la Nación presentó a las provincias la estrategia integral frente a las infecciones respiratorias. A partir de este año, se incorporará el nirsevimab para población de alto riesgo que permitirá complementar la estrategia contra el VSR.
Acceda a la noticia completa en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/la-campana-de-invierno-2026-refuerza-la-prevencion-de-infecciones-respiratorias-agudas-en

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Entra en vigencia el trámite a distancia “Ficha de relevamiento de Laboratorios de especialidades medicinales” | 01 de abril de 2026.
Permite realizar la presentación del Archivo Maestro de Farmacovigilancia de los Laboratorios de Especialidades Medicinales que poseen productos registrados en el REM y comercializados.

ANMAT informa que a partir del 15 de abril de 2026 la presentación de la ficha de relevamiento del sistema de farmacovigilancia de laboratorios de especialidades medicinales deberá realizarse únicamente mediante la plataforma TAD. […]
Acceda a la noticia completa en el sitio oficial, con enlaces al instructivo y a los Trámites Farmacovigilancia TAD: https://www.argentina.gob.ar/noticias/entra-en-vigencia-el-tramite-distancia-ficha-de-relevamiento-de-laboratorios-de

Retiro del mercado de un lote de CUROSURF 120 | 27 de marzo de 2026.
La medida fue adoptada tras detectarse un riesgo de contaminación microbiológica en un lote del medicamento, por lo que se solicita no utilizar las unidades afectadas.

ANMAT informa que la firma BIOPAS ARGENTINA S.A. ha iniciado de forma voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como:
> CUROSURF 120 Fracción Fosfolipídica de Pulmón Porcino (Surfactante Pulmonar Porcino) 80 mg/ml, suspensión para instilación intratraqueal e intrabronquial, envase por 1 frasco ampolla de 1,5 ml, Certificado N° 55.333, lote 1212120, con vencimiento 11/07/2026.
El producto es utilizado en el tratamiento de niños recién nacidos con síndrome de distrés respiratorio (SDR) y en el uso profiláctico en niños prematuros con riesgo de SDR.
La medida fue tomada luego de detectar que el lote presenta riesgos de contaminación microbiológica.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado e indica a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado.
Acceda a la noticia en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-un-lote-de-curosurf-120

Retiro voluntario del mercado de todos los lotes de SOLUCIÓN FISIOLÓGICA DELVA, SOLUCIÓN FISIOLÓGICA FARMACITY y SOLUCIÓN FISIOLÓGICA PUNTO DE SALUD | 01 de abril de 2026.
La medida fue adoptada debido a que se trata de productos no autorizados por ANMAT.

ANMAT informa que la firma DELVA DE ARGENTINA S.A. ha iniciado de forma voluntaria el retiro del mercado de todos los lotes de los productos rotulados como:
> 1. SOLUCIÓN FISIOLÓGICA DELVA / SOLUCIÓN ISOTÓNICA DE CLORURO DE SODIO 0.9%, presentación por 100 ml,
> 2. SOLUCIÓN FISIOLÓGICA FARMACITY / SOLUCIÓN ISOTÓNICA DE CLORURO DE SODIO 0.9%, presentación por 100 ml,
> 3. SOLUCIÓN FISIOLÓGICA PUNTO DE SALUD / SOLUCIÓN ISOTÓNICA DE CLORURO DE SODIO 0.9%, presentación por 100 ml.
Estos productos son de uso externo, no inyectables.
La medida fue tomada dado que se trata de productos no autorizados por esta Autoridad Sanitaria.
Acceda a la noticia en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-voluntario-del-mercado-de-todos-los-lotes-de-solucion-fisiologica-delva-solucion

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Boletín sobre Seguridad de Medicamentos de Uso Humano. Enero de 2026 | Fecha de publicación: 30 de marzo de 2026.

Índice
– Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia
– Información sobre prevención de riesgos autorizada por la AEMPS (materiales informativos de seguridad)
– Otra información relevante
El Boletín sobre Seguridad de Medicamentos de Uso Humano del mes de diciembre, publicado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), incluye la nueva información de seguridad basada en la evaluación de los datos de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano comercializados en España, así como otras publicaciones de la página web de la Agencia. […]

Acceda al Boletín en línea haciendo clic aquí.

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: 

Efecto sobre el peso al nacer de un suplemento prenatal con múltiples micronutrientes comparado con el suplemento de hierro y ácido fólico | Lancet Global Health, marzo de 2026.
El efecto sobre el peso al nacer del suplemento con múltiples micronutrientes (SMM) fue un aumento medio de 38 g (IC del 95%: 20-55) en comparación con el suplemento de hierro y ácido fólico. Estos resultados son consistentes con los de ensayos de eficacia en otros contextos, lo que indica que la adopción del SMM como parte de la atención prenatal podría conducir a una mejora pequeña pero clara en el peso al nacer.
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Riesgo de hemorragia con apixabán frente a rivaroxabán en el tromboembolismo venoso agudo | N Engl J Med, marzo de 2026.
En pacientes con tromboembolismo venoso agudo, el riesgo de hemorragia clínicamente relevante fue significativamente menor con apixabán que con rivaroxabán durante el periodo de tratamiento de 3 meses.
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Terapia dual con fluticasona frente a budesonida para la EPOC | JAMA Netw Open, 9de marzo de 2026.
En este estudio de cohortes de nuevos usuarios de ICS-LABA con EPOC, los inhaladores de furoato de fluticasona-vilanterol en polvo seco de administración una vez al día se asociaron con resultados clínicos ligeramente mejores en comparación con los inhaladores de budesonida-formoterol de dosis medida de administración dos veces al día y los inhaladores de propionato de fluticasona-salmeterol en polvo seco de administración dos veces al día. Se necesitan más estudios para explorar posibles diferencias intraclase entre los inhaladores utilizados para tratar la EPOC.
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Conflictos de intereses financieros en autores de guías de práctica clínica en España: un análisis transversal | Gac Sanit, 10 de marzo de 2026.
Este estudio evaluó la precisión de las declaraciones de conflictos de intereses (CDI) financieros en autores de guías de práctica clínica (GPC) e identificó deficiencias en la transparencia. El 80 % recibió pagos, pero solo el 17 % de las declaraciones fueron fiables. Se requiere investigación adicional para determinar sus implicaciones en las recomendaciones clínicas y la toma de decisiones sanitarias.
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Exposición prenatal a fármacos antiepilépticos y riesgo de trastornos del neurodesarrollo en niños: estudio de cohorte poblacional | BMJ, 11 de marzo de 2026.
Los hallazgos refuerzan la evidencia de un mayor riesgo de trastornos del neurodesarrollo en niños expuestos prenatalmente al valproato y sugieren la necesidad de una evaluación más exhaustiva de la zonisamida. Las señales observadas en otros fármacos antiepilépticos, en el contexto de diversas comparaciones y resultados poco frecuentes, requieren confirmación a medida que se acumulan datos.
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Parches transdérmicos de estradiol en el cáncer de próstata localmente avanzado | N Engl J Med, 25 de marzo de 2026.
En pacientes con cáncer de próstata localmente avanzado, el parche transdérmico de estradiol no fue inferior a los agonistas de LHRH en cuanto a la supervivencia libre de metástasis a los 3 años, con menor incidencia de sofocos pero mayor incidencia de ginecomastia.
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En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: 

Aumento en las dosis de inhibidores de la bomba de protones: ¿un truco de magia? | Therapeutics letter, 12 de marzo de 2026.
Revisión sistemática de ensayo clínicos aleatorizados, comparativos cabeza a cabeza. El objetivo fue comprobar si los medicamentos de «molécula única» (los que tienen «dex» o «es» en su nombre, como el dexlansoprazol o el esomeprazol) realmente funcionan mejor que las versiones originales y más económicas (lansoprazol u omeprazol). Los investigadores concluyen que no se deben prescribir inhibidores de la bomba de protones (IBP) en dosis altas durante muchos años hasta que se disponga de mejores pruebas de seguridad a largo plazo. Prescribir omeprazol o lansoprazol en lugar de enantiómeros individuales podría suponer un ahorro de más de 21 millones de dólares anuales en la Columbia Británica, con la posibilidad de obtener ahorros adicionales significativos al cambiar a pantoprazol.
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Prevención de la nefrolitiasis recurrente en adultos y niños: una revisión sistemática | Ann Intern Med, marzo de 2026.
El aumento de la ingesta de líquidos, una dieta con un contenido normal a alto de calcio, bajo en proteínas y bajo en sodio, las tiazidas, la terapia alcalina y el alopurinol podrían prevenir la recurrencia de cálculos en adultos con cálculos de oxalato de calcio o fosfato de calcio.
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Intervenciones basadas en consultas para optimizar la adherencia a la medicación en atención primaria: una revisión sistemática | Family Practice, 3 de marzo de 2026.
Las intervenciones basadas en consultas pueden mejorar modestamente la adherencia a la medicación en la diabetes tipo 2 y las enfermedades respiratorias crónicas, pero no existe evidencia sólida de beneficio clínico ni de eficacia en otras afecciones. La viabilidad de la intervención es un factor importante para orientar la investigación futura y su aplicación práctica.
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Psicofármacos en Pediatría | An Pediatr (Barc), marzo de 2026.
El uso de psicofármacos en niños y adolescentes ha experimentado un crecimiento notable en las últimas décadas, impulsado por una mayor detección de trastornos mentales y avances en la investigación clínica. El artículo subraya que el tratamiento farmacológico en pediatría debe entenderse siempre como parte de un abordaje terapéutico integral, que incluya intervenciones psicosociales, apoyo familiar y adaptaciones pedagógicas; nunca debe ser la única modalidad de tratamiento.
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Guía de 2026 sobre el manejo de la dislipidemia: Informe del Comité Conjunto del Colegio Americano de Cardiología/Asociación Americana del Corazón | J Am Coll Cardiol. 13 de marzo de 2026.
La “Guía de 2026 sobre el manejo de la dislipidemia” de la ACC/AHA/AACVPR/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA reemplaza a la “Guía 2018 sobre el Manejo del Colesterol”. El objetivo de la guía es abordar de forma práctica la evaluación, el manejo y el seguimiento de pacientes con dislipidemias, incluyendo colesterol alto, hipertrigliceridemia y lipoproteína (a) elevada [Lp(a)]. Esta guía, se ha modificado para reflejar la comprensión en constante evolución del riesgo de ECVA asociado a lipoproteínas aterogénicas más allá de las partículas LDL, incluyendo TG y partículas remanentes, y Lp(a).
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Nuevos tratamientos emergentes para los trastornos de ansiedad | BMJ, 16 de marzo de 2026.
Los trastornos de ansiedad se caracterizan por un miedo, ansiedad o evitación excesivos y persistentes ante peligros o amenazas percibidas, ya sean externos (como la crítica social) o internos (como sensaciones interoceptivas aversivas).  Si bien los tratamientos estándar muestran eficacia, las tasas de falta de respuesta y recaída resaltan la necesidad de complementar los tratamientos existentes o desarrollar otros nuevos. Esta revisión resume los tratamientos nuevos y emergentes, tanto de uso individual como complementario, para los trastornos de ansiedad.
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Productos médicos [sic] subestándares y falsificados: 25 años de colaboración exitosa en red entre las autoridades regulatorias de las Américas | Rev Panam Salud Publica, 13 de marzo de 2026.
Los logros, las experiencias y las acciones de la Red regional de puntos focales para la prevención, la detección y la respuesta a productos médicos [sic] subestándares y falsificados en las Américas (Red SF) constituyen un caso de éxito que demuestra el valor y la necesidad de utilizar modelos que favorezcan el intercambio y colaboración entre los países. El futuro de la Red SF debería enfocarse en nuevas formas de participación de sus miembros que fortalezcan el desarrollo de soluciones y estrategias, tanto en lo relativo a las problemáticas conocidas como a los desafíos emergentes regionales y globales.
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Nota [sic]: en Argentina los “productos médicos” son los dispositivos que no poseen principios activos farmacológicos, no son sinónimos de medicamentos o productos farmacéuticos a los que se refiere la publicación.

Eficacia y seguridad de los cannabinoides para el tratamiento de trastornos mentales y trastornos por consumo de sustancias: revisión sistemática y metaanálisis | Lancet Psychiatry, 16 de marzo de 2026.
Si bien existían algunas evidencias de que los cannabinoides podían reducir los síntomas del trastorno por consumo de cannabis, el insomnio, los tics o el síndrome de Tourette y el trastorno del espectro autista, la calidad de estas evidencias era generalmente baja. Los cannabinoides se asociaron con un mayor riesgo de sufrir cualquier efecto adverso, pero no efectos adversos graves. En general, es crucial realizar más investigaciones de alta calidad. Dada la escasez de evidencia, el uso rutinario de cannabinoides para el tratamiento de trastornos mentales y trastornos por consumo de sustancias rara vez se justifica en la actualidad.
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Diagnóstico y tratamiento de la hipertensión resistente. Revisión | JAMA, 23 de marzo de 2026.
La hipertensión resistente verdadera afecta al 10 % de los pacientes tratados por hipertensión y se diagnostica tras excluir la hipertensión de bata blanca, la falta de adherencia al tratamiento y la hipertensión secundaria, como el aldosteronismo primario. El tratamiento de primera línea incluye modificaciones del estilo de vida, terapia diurética con clortalidona y comprimidos combinados de antihipertensivos. La espironolactona y la denervación renal disminuyen la presión arterial en pacientes con hipertensión resistente verdadera.
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Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

La responsabilidad de las noticias o de los comunicados es de la fuente citada y no reflejan la opinión del CIME-FCQ-UNC.

ANMAT ordena el recupero del producto DANFERANE I.V. / TRIMETOPRIMA 80 mg + SULFAMETOXAZOL 400 mg a RIVERO Y CIA. S.A. | 20 de marzo de 2026.
La medida se tomó luego de la prohibición de todos los lotes de estos productos, debido a la falta de habilitación sanitaria y documentación respaldatoria por parte del laboratorio que se encuentra inhibido.

ANMAT informa que, mediante la Disposición 1497/2026, se ordena a P. L. RIVERO Y CIA. S.A. el recupero de todos los lotes del producto:
> DANFERANE I.V. / TRIMETROPIMA 80 mg + SULFAMETOXAZOL 400 mg, Certificado Nº 43.621,inyectable para infusión intravenosa, envase por 6 ampollas con 5 ml.
Este producto se utiliza para el tratamiento de infecciones producidas por bacterias, como infecciones respiratorias, del oído, infecciones del aparato urinario, diarrea infecciosa, y otras.
La medida se tomó luego de prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes de los productos de titularidad de P. L. Rivero y Cía. S.A. elaborados en Laboratorios Solkotal S.A. mediante la Disposición Nº 13/2026 y luego de verificar que el titular del producto, la firma P. L. Rivero y Cía. S.A., un laboratorio que se encuentra con sus actividades productivas inhibidas por esta ANMAT a través de la Disposición Nº 6199/25, no aportó la información respaldatoria solicitada por el área técnica sobre los lotes del producto en cuestión, a pesar de múltiples solicitudes.
Esto impide establecer el cumplimiento de los estándares de elaboración, lo cual representa un riesgo sanitario para los pacientes, ya que la calidad, seguridad y eficacia del medicamento no pueden ser garantizadas.
Dada la criticidad del evento, la medida busca proteger a los usuarios y adquirentes del producto y asegurar que la comercialización de especialidades medicinales cumpla con la normativa vigente.

Acceda a la noticia en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/anmat-ordena-el-recupero-del-producto-danferane-iv-trimetoprima-80-mg-sulfametoxazol-400-mg

Retiro del mercado de dos lotes de LIDOCAÍNA CELTYC 2% con Epinefrina | 25 de marzo de 2026.
La medida fue tomada luego de detectar cambios de aspecto en el producto.

ANMAT informa que la firma LABORATORIO CELTYC S.A. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de dos lotes del producto rotulado como:
> LIDOCAÍNA CELTYC 2% CON EPINEFRINA / LIDOCAÍNA CLORHIDRATO 20 mg/ml, EPINEFRINA BITARTRATO 9,1 mcg/ml, solución inyectable, estuche por 25 viales de 20 ml, uso hospitalario exclusivo, Certificado Nº 59396, lote 160065 con vencimiento 02/2027 y lote 160075 con vencimiento 02/2027.
Se trata de un medicamento utilizado como anestésico local y regional con vasoconstrictor.
La medida fue tomada luego de detectar que en los lotes indicados se observaron cambios de aspecto (ligera tonalidad rojiza).
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del caso e indica a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes a los lotes detallados.

Acceda a la noticia en el sitio oficial https://www.argentina.gob.ar/noticias/retiro-del-mercado-de-dos-lotes-de-lidocaina-celtyc-2-con-epinefrina-0

Fuente: Ministerio de Salud de la Nación (sitio web) |

La responsabilidad de las noticias o de los comunicados es de la fuente citada y no reflejan la opinión del CIME-FCQ-UNC.

Salud actualiza las pautas para el abordaje de la tuberculosis en todo el país | 20 de marzo de 2026.
El documento no se revisaba desde 2013 y optimiza los criterios para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad. Su publicación se inscribe en el trabajo que viene llevando adelante la cartera sanitaria nacional para dar respuesta a una problemática persistente a nivel mundial.

[…] La publicación de esta nueva edición de la guía se inscribe en un contexto epidemiológico nacional que requiere actualizar y unificar estrategias de abordaje. Argentina registra un aumento sostenido de tuberculosis desde hace 5 años, alcanzando 17.283 casos en 2025 y una tasa de incidencia de 37,3 casos cada 100.000 habitantes. Este aumento se produjo a expensas de unidades territoriales específicas. Buenos Aires y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires concentraron el 66,1% del total nacional en 2025, pero la mayor tasa de incidencia se registró en Salta con 60,5 casos nuevos por 100.000 habitantes y 55,7 de casos incidentes. Por otro lado, también se identificaron 14 sub jurisdicciones donde la tuberculosis mantiene una presencia persistente, aun cuando no presentan un aumento estadísticamente significativo. Estas áreas se localizan principalmente en PBA, CABA, Formosa, Jujuy y Salta. […]

Acceda a la noticia completa en el sitio oficial (al final se puede descargar el documento): https://www.argentina.gob.ar/noticias/salud-actualiza-las-pautas-para-el-abordaje-de-la-tuberculosis-en-todo-el-pais
O descargue el documento clicando aquí.

Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras. 2026; 29(1) | Boletín electrónico para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos. Volumen 29, número 1, febrero 2026.

Secciones:

• Regulación internacional (p.1-4)
• América Latina (p.4-10)
• Europa y El Reino Unido (p.10-18)
• Canadá y EE. UU. (p.18-48)
• Asia (p.48-50).

Acceda al Boletín haciendo clic aquí.