Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), Ministerio de Salud de la Nación. Condiciones de admisión de los resultados de los estudios de Bioequivalencia realizados en el exterior | 28 de enero de 2025. Esta Administración Nacional resuelve realizar una evaluación completa de los resultados presentados en los términos de la Disposición… Read More: Novedades ANMAT (enero 2025) »
Fuente: Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires) | Folia Doc Año XXVII Nº3 2024. Publicado 27 de enero de 2025. Esta es la segunda entrega de la Folia DOC dedicada a osteoporosis. La primera se enfocó en el diagnóstico, prevención y medidas no farmacológicas, y en esta se aborda el tratamiento… Read More: Osteoporosis parte 2: Tratamiento farmacológico »
En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Dapagliflozina más restricción calórica para la remisión de la diabetes tipo 2 | BMJ, 22 de enero de 2025.El régimen de dapagliflozina más restricción calórica regular logró una tasa mucho mayor de… Read More: Más publicaciones en Fundación FEMEBA (selección 2-enero 2025) »
Fuente: Noticias CONICET (Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas). Comprueban que un extracto de piel de maní inhibe el virus del dengue en diferentes etapas de su ciclo de replicación | Publicado el 6 de enero de 2025. Especialistas del CONICET demostraron, en modelos in vitro, el potencial de este compuesto derivado de residuos… Read More: Investigación sobre maní para desarrollar tratamientos contra el dengue (CONICET,… »
Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), Ministerio de Salud de la Nación. Actualización del enlace de eReporting para pacientes, profesionales sanitarios y efectores periféricos | 21 de enero de 2025. La modificación se alinea con el proceso iniciado por el Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC, por sus siglas en inglés),… Read More: Enlace de eRepoting para farmacovigilancia (Argentina) »
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) España, líder europeo en investigación clínica de medicamentos | Fecha de publicación: 09 de enero de 2025. SÍNTESIS – La AEMPS autorizó en 2024 un total de 930 estudios, convirtiéndose en la agencia reguladora que más ensayos clínicos ha aprobado, por delante de las de países… Read More: Notas informativas de la AEMPS (España, enero 2025) »
Fuente: Ministerio de Salud de la Nación (sitio web) Salud establece nuevo reglamento para la provisión de medicamentos de alto costo y tratamientos especiales | 08 de enero de 2025. La Dirección Nacional de Asistencia Directa y Compensatoria (DINADIC) reemplaza a la DADSE [ex Dirección de Asistencia Directa por Situaciones Especiales] en la gestión de… Read More: Argentina: provisión de medicamentos de alto costo y tratamientos especiales »
En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Eficacia y seguridad comparativas de terapias triples con un solo inhalador para la EPOC | BMJ, 30 de diciembre de 2024.La budesonida-glicopirrolato-formoterol no se asoció con mejores resultados clínicos en comparación con… Read More: Selección de publicaciones en Fundación FEMEBA (enero 2025) »
Fuente: Ministerio de Salud de la Nación (sitio web) Entra en vigencia la implementación de la receta electrónica como única modalidad de prescripción de medicamentos | 01 de enero de 2025. La nueva modalidad de prescripción aspira a garantizar un ecosistema de salud digital eficiente, permitir una mayor trazabilidad y seguimiento de las recetas emitidas,… Read More: Noticias del Ministerio de Salud (Argentina, enero 2025) »
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina (BORA) | Fecha de publicación 31/12/2024. Disposición 11472/2024 de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). CONSIDERANDO […] Que por lo tanto, [la Dirección de Investigación Clínica y Gestión del Registro de Medicamentos] concluyó que se considera aceptable el cambio de condición de expendio a… Read More: Nueva disposición de ANMAT: medicamentos con senósidos A y B… »