En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Medicamentos y Conducción | Inf Farmacoter Comunitat Valencia, 25 de septiembre de 2024.El objetivo de esta publicación, dirigida a profesionales sanitarios, es divulgar información y actualizar conocimientos con el fin de sensibilizar sobre los… Leer más: Selección de publicaciones en Fundación FEMEBA (septiembre-octubre 2024) »

Fuente: Red Argentina de Centros de Información de Medicamentos (RACIM) | Nota enviada el 23/09/2024. Nota de la RACIM a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para que se reconsidere la Disp. 8227/2024 (publicada 12/09/2024) por la que se amplió la condición de venta libre a los “prazoles” (inhbidores de la… Leer más: Nota de RACIM solicitando a ANMAT reconsidere la ampliación de… »

Fuente: Informe especial CIME-FCQ-UNC (septiembre 2024) | Informe solicitado por el Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Córdoba. Autora: Mariana Caffaratti. Este Informe especial aborda los cigarrillos electrónicos, también denominados vapeadores, y sus efectos sobre la salud. A continuación, se sintetizan algunos puntos en particular: > La nicotina en los líquidos de cigarrillos electrónicos… Leer más: Uso de cigarrillos electrónicos y riesgos para la salud (Informe… »

Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). Repelentes: excepción de intervención por 180 días | 26 de septiembre de 2024. ANMAT toma medidas de excepción con el objeto de prever el normal abastecimiento de repelentes. ANMAT informa que mediante NO-2024-105362187-APN-ANMAT#MS, se comunicó a la Dirección General de Aduanas-AFIP que, esta Administración Nacional… Leer más: Repelentes: medidas de excepción de ANMAT para el abastecimiento (Argentina) »

Fuente: Red de Centros de Información de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe (Red CIMLAC) | Webinarios 2024. Uso de cannabis medicinal | 24 de septiembre de 2024 [publicado 27 de septiembre de 2024] Ponente: Dr. Gustavo Tamosiunas – Duración: 56 min. Disponible en https://www.youtube.com/watch?v=pcFR9L7gQqY&t=6s Retiros de medicamentos y otras medidas, en la Red Europea… Leer más: Webinarios Red CIMLAC de septiembre 2024 »

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes de los siguientes trabajos seleccionados: Lograr una gestión segura de los medicamentos durante las transiciones de atención desde el hospital: es hora de adoptar un enfoque de gestión responsable| Aust. Prescr, 20 de agosto de 2024.Las transiciones… Leer más: Selección de publicaciones en Fundación FEMEBA (septiembre 2024) »

Fuente: Ministerio de Salud de la Nación, DICEI (Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles) |Lineamientos Técnicos y Manual de Vacunación. Vacuna Tetravalente contra el Dengue. Fecha: 13 Septiembre 2024 INTRODUCCIÓN El dengue se considera un problema de salud pública emergente de interés internacional ya que se ha reconocido en las últimas décadas la tendencia incremental… Leer más: Lineamientos técnicos: vacuna contra el dengue (Argentina, septiembre 2024) »

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) | Fecha de publicación: 06 de septiembre de 2024. Metamizol [dipirona] y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de la evaluación europea. SÍNTESIS – El PRAC ha concluido que el beneficio de metamizol [dipirona] supera los riesgos en las indicaciones autorizadas – Se refuerza la importancia de la… Leer más: Dipirona y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de la evaluación europea »

Fuente: comunicado de seguridad de medicamentos de la FDA (Food and Drug Administration), EE.UU. | Publicado 12/09/2024. La FDA agrega una advertencia sobre la rara aparición de daño hepático grave con el uso de Veozah® (fezolinetant) para los sofocos debidos a la menopausia. Suspenda el medicamento si aparecen signos y síntomas de daño hepático. [FDA… Leer más: Advertencia de seguridad de la FDA (EE. UU.) sobre fezolinetant »

Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). Nuevas concentraciones del grupo terapéutico “prazoles” que se incorporan en la condición de venta libre | Publicado 12 de septiembre de 2024. La medida fue tomada en el marco del proceso de revisión de la condición de venta de determinados ingredientes farmacéuticos activos (IFAs), encomendada… Leer más: Disposición ANMAT 8227/2024: novedades condición de venta “prazoles” »