Category Archives: CIME

Posición de la Socidedad Argentina de Terapia Intensiva (SATI) | Indicación del Suero Equino Hiperinmune en pacientes internados en Terapia Intensiva. Enero 2021. Conclusión: “… la SATI recomienda fuertemente NO utilizar SEH en los pacientes internados en TI, en los pacientes que requieren ARM, y en los pacientes que hayan recibido plasma de convalecientes para… Read More: SATI: Indicación del Suero Equino Hiperinmune en pacientes internados en… »

En la web de la Fundación FEMEBA (Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires), encontrará los resúmenes traducidos de los siguientes trabajos seleccionados: Beneficio del plasma de convalecientes para COVID-19 en un estudio observacional | New England Journal of Medicine, 13 de enero de 2021. En pacientes hospitalizados con COVID-19 que no estaban recibiendo ventilación mecánica,… Read More: Temas de farmacoterapia COVID-19 en Fundación FEMEBA »

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 13 de enero de 2021. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) anunció que ha recibido la solicitud de autorización condicional de la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por AstraZeneca. Síntesis: La evaluación de los datos ya comenzó… Read More: La EMA recibe la solicitud de autorización condicional de la… »

Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Publicado el martes 12 de enero de 2021. ANMAT recuerda su recomendación de no utilizar este producto. Al igual que se informó en agosto del año pasado, esta Administración Nacional recomienda a la comunidad no consumir productos que contengan dióxido de cloro o sustancias relacionadas (clorito de sodio, hipoclorito… Read More: Dióxido de cloro »

Fuente: Asociación Toxicológica Argentina. Comunicado. A la opinión pública En referencia a los hechos ocurridos respecto a la aplicación de dióxido de cloro a una persona internada en un sanatorio de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, como tratamiento de COVID-19, indicado por un profesional médico y autorizado por una medida cautelar del Juez Federal… Read More: Declaración sobre la aplicación de dióxido de cloro como tratamiento… »

Fuente: Representación OPS/OMS Argentina. Publicado: 11 de enero de 2021. La recopilación fue realizada por la Representación de OPS Argentina. El documento incluye los siguientes bloques: antecedentes y situación actual; recomendaciones y orientaciones de OPS/OMS; laboratorio; comunicación; investigación y repositorios de documentos útiles de acceso libre y gratuito. Puede descargar directamente el documento interactivo haciendo… Read More: OPS/OMS Argentina: Novel Coronavirus 2019, Actualización 11-01-2021 »

Fuente: Ministerio de Salud y Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas. Publicado 11 de enero de 2021. Desde el inicio de la Campaña Nacional de Vacunación contra COVID-19 se han notificado, hasta las 18 hs del 08 de enero de 2021, al Sistema Integrado de Información Sanitaria de Argentina (SIISA) 3453 ESAVI posteriores a la… Read More: Tercer Informe de seguridad en vacunas. Vacunación COVID-19 en Argentina. »

Fuente: CIME-FCQ-UNC | Enero 2021 *Autora: Sonia Uema – Descargue el texto como archivo pdf, haciendo clic aquí. La autorización de uso en emergencia (AUE o EUA por sus siglas en inglés) consiste en decisiones regulatorias para lograr la disponibilidad de tecnologías sanitarias (entre ellas medicamentos) en situaciones consideradas como emergencias de salud pública. Estas… Read More: Autorización de uso en emergencia de vacunas COVID-19 en Argentina »

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 08 de enero de 2021. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado actualizar la información de Comirnaty®, la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por BioNTech y Pfizer, para aclarar que cada vial contiene hasta seis dosis… Read More: La EMA incluye la posibilidad de utilizar una dosis extra… »

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fecha de publicación: 06 de enero de 2021. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado que se otorgue una autorización de comercialización condicional a la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por la compañía estadounidense Moderna. Síntesis: Esta vacuna, desarrollada… Read More: La EMA recomienda la autorización de la segunda vacuna frente… »