Este Boletín está estructurado con una introducción general del ingrediente farmacéutico activo (IFA) domperidona, su aprobación en Argentina y la información actual de sus datos de efectividad y seguridad. Además, una comparación de prospectos de las advertencias especiales de uso dada por ANMAT.

Según los estudios de postcomercialización sobre el uso de este bloqueante dopaminérgico periférico, existen riesgos de arritmias cardíacas serias y muerte súbita cardíaca, particularmente en pacientes tratados con dosis mayores a 30 mg/día y en sujetos mayores de 60 años de edad.

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El Centro de Información de Medicamentos (CIME)  presentó el 29 Marzo de 2016, como parte de su gestión de información activa sobre medicamentos, dos boletines sobre: Daclastavir y Sofosbuvir.

Ambos medicamentos están aprobados para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) en adultos. Estos Boletines CIME están estructurados con una introducción general del ingrediente farmacéutico activo, su aprobación en Argentina y la información actual de sus datos de efectividad y seguridad.

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Descargar Boletín Sofosbuvir

Este Boletín, está estructurado en: una introducción general del ingrediente farmacéutico activo (IFA) pregabalina; las indicaciones para las que está aprobado en Argentina, junto a las presentaciones comerciales y condiciones de venta. Además, se presentan definiciones de las enfermedades o los síntomas, según las indicaciones aprobadas, sólo a fin de que el/la farmacéutico/a actuante pueda evaluar la efectividad y seguridad del tratamiento en el paciente. Se resaltan las precauciones más destacadas, como el uso en mujeres en edad fértil, embarazo y lactancia, entre otros. Al final, se presenta una síntesis de los resultados encontrados en la revisión bibliográfica realizada sobre necesidad, efectividad y seguridad del uso de pregabalina.

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Este Boletín está estructurado con una introducción general del ingrediente farmacéutico activo (IFA) sildenafilo, la indicación para la que está aprobado en Argentina y las condiciones de venta.

Además, se presentan la definición de la indicación aprobada, solo a fin de que el farmacéutico actuante pueda evaluar la efectividad y la seguridad del tratamiento en el paciente. Se hace referencia al uso del sildenafilo en un grupo especial de pacientes que padecen esclerosis múltiple.

Se trata también, el uso off label de este medicamento, el grado de evidencia para ese tratamiento, las dosis utilizadas y su seguridad. Se resaltan las precauciones en embarazo y lactancia, entre otras.

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El Dengue es un problema de salud pública importante a nivel mundial, con una incidencia en crecimiento y sin un tratamiento específico disponible. Son más de 20 los años que se lleva buscando una vacuna segura y efectiva, lo cual significaría un gran avance en el control y la disminución de la mortalidad asociada a la enfermedad. En este boletín se describe el grado de avance en el desarrollo de una vacuna contra el Dengue, conjuntamente con un análisis y una discusión de los resultados arrojados por recientes ensayos clínicos.

Entre finales de 2015 y principios de 2016 se aprobó en varios países el uso de la primera vacuna contra el dengue —Dengvaxia (CYD-TDV), de Sanofi Pasteur— en personas de 9 a 45 años residentes en zonas endémicas.

La OMS recomienda que los países consideren la posibilidad de introducir la vacuna CYD-TDV contra el dengue solo en entornos geográficos (nacionales o subnacionales) en los que los datos epidemiológicos indiquen que hay una gran carga de enfermedad. Las recomendaciones completas pueden consultarse en el documento de posición de la OMS sobre la vacuna contra el dengue:

• Documento de posición de la OMS sobre la vacuna contra el dengue (Julio de 2016) – en inglés
  pdf, 437kb

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